Onkologiya-

Бери D.A., Muss H.B., Тор A.D. на Ал

извор RosOncoWeb.Ru

Цел: постои претпоставка дека giperekspressiyaprotoonkogena HER-2 / neu е директно поврзани со отпорност на tamoksifenuestrogen-позитивни канцери (ER +) на дојка. Со цел ustanovleniyavozmozhnogo влијаат на изразување на HER-2 / neu или p53 во effektivnostterapii тамоксифен кај пациенти со ЕР + рак на дојка metastazamiv регионалните лимфни јазли (N +), претходно третирани со адјуванс himioterapiyupo коло КВП (5-флуороурацил, доксорубицин, циклофосфамид) во ramkahprotokola CALGB 854 и студијата беше спроведено. Reshenieo тамоксифен земени лекар поединечно за секој случај.

Пациентите и Методи: евалуација на изразување на HER-2 / neu кај пациенти со ЕР + врши имунохистохемија (IHC), флуоресценција gibridizatsieyin situ (FGIS) и од страна на полимераза верижна реакција (PCR). Ekspressiyar53 истрага IHC. Многовариантното анализа беше спроведена за да учат на можната интеракција на тамоксифен, на HER-2 / neui тамоксифен-p53.

Резултати: HER-2 / neu е познат во 651 пациенти со ЕР + тумори, 650, 608 и 353 случаи оценува од страна на соодветно IHC, PCR и FGIS. Околу половина од овие пациенти примале tamoksifen.Snizhenie ризикот од повторна појава на болеста или смрт кај жените poluchavshihtamoksifen, беше 37% (32% на 39%, а giperekspresii normalnoyekspressii со HER-2 / неутрално n = 155). Во многовариантното анализа открива nebilo интеракции тамоксифен-HER-2 / neu otmetodiki независно еден од друг се утврди својот израз. Статус p53 takzhene предвидува одговор на овие пациенти на тамоксифен.

Заклучоци: Tamoxifen подеднакво bezretsidivnoyi подобрува целокупното преживување во скоро +, N + рак на дојка пациенти nezavisimoot изразувачко ниво од HER-2 / neu и p53. Статус на HER-2 / neu и p53 несоодветно земени во предвид при одлуката за именување на patsientketamoksifena.