Дијагноза на остеопороза. Chondrodystrophy деца

Микроскопски, јасно е дека патолошки формирање на коските

Остеобластите се нерамномерно распределени, остеокластите ограничени или отсутни. Појавите на коскената ресорпција не се изразени. Во зоната на enchondral осификација рскавицата ресорпција не се изложени, Пенсилванија својата основа формирана коска зрак во форма на заоблени острови, подоцна се трансформираше во широк сноп.

Електронска микроскопија студија Тоа открива голем број на хипертрофична и дистрофични промени hondrotsitov- овие клетки содржат бројни вакуоли на митохондријална природата. Кортикалната коска под medullization претставен греди, меѓу кои се наоѓа шуплини направени активни на коскената срцевина.

Појавата на фокуси на дополнителни медуларен хематопоеза во слезината, лимфните јазли, црниот дроб, предизвикува зголемување на овие органи. Ваквите промени се сметаат за обесштетување во одговор на исчезнувањето на коскената срцевина простори.

Во раното детство, болеста може да доведе до смрт, причината за која е анемија, пневмонија, селен. Последно обично резултира од гноен остеомиелитис комплицира фрактура на коските.

Видео: SN Лазарев | Остеопороза и ниско самопочитување

Chondrodystrophy деца

А карактеристична црта chondrodystrophy (Ахондроплазија, hondrodpsplazii) е џуџе и уште непропорционално зголемување со скратување на екстремитети (micromelia) со релативно долго тело. Симптомите се јасно веќе изрази во моментот на раѓањето. Во chondrodystrophy литературата се смета како наследен автозомно доминантна болест.

патогенетски основа се забавува и перверзијата на endohondraliogo skeleta- периостална и ендостеална осификација во контраст со osteogenesis imperfecta не е прекината.

главно влијае коски 'рскавица потекло, меѓу нив - на долгите коски и базата на черепот. Промени во повеќето случаи се симетрични. Тубуларна коски се кратки, задебелена, извртени izognuty- епифиза, што резултира во варус (внатре) и valgus (надворешно) нарушувања на екстремитетите.

Видео: SN Лазарев | Остеопороза и хормонални инсуфициенција

Промените се во черепот макроцефалијата и brachycephaly со истакнати фронталниот и париеталниот клубенот. Постојат кифоза и кифосколиоза, карлицата деформација.
Микроскопски, раст во областите коски намалување на зголемувањето на бројот на хондроцити. Клетки се по можност мали, издолжена, неправилно распоредени во база на материјал. област растот на коските е стеснет со намалување на ширината на двете хипертрофични 'рскавицата зони и области основни плоча и пред-калцификација.

Остатоци од 'рскавица елементи во коскената греди се случи во diaphysis далеку од чинијата 'рскавица. Карактеристично е присуството на границата на diaphysis и епифиза периостална сврзното кабелот кој е формиран од страна на губење на корелација помеѓу процесите и periostalyyugo ephondralnogo растот на коските.

Видео: Ултразвук дијагноза на остеопороза - Сончева светлина технологија за ..

chondrodystrophy Тоа може да биде манифестација на наследни синдроми, на пример, смртоносна хондродисплазија. На вториот, особено, се синдром смртоносна џуџест раст и смртоносна ahondrogenez, кои се карактеризираат со micromelia и кратки ребра, и за ahondrogeneza, згора на тоа, несразмерно голема глава и драматична скратување на стеблото.
деца умре првиот ден по раѓање од респираторна инсуфициенција предизвикана од пулмонална хипоплазија се должи на ограниченост на градите.