Узи цисти на дебелото црево кај фетусот. Гастрошиза на фетусот

Пороци, во придружба на циста duplikatsionnyh формирање

Сепак, дури и во случаи кога duplikatsionnaya циста визуелизира, ултразвучни модел е обично не се специфични и диференцијална дијагноза ќе биде врз основа на неговата локализација. На пример, циста со гастрична дуплирање циста треба да се разликува од заеднички жолчен канал и дуоденални атрезија и циста кога дуплирање на тенкото црево - со циста на мезентериумот, оментум или јајниците.

И покрај фактот дека во повеќето случаи цисти во цревниот удвојувања се изолирани абнормалности, вкупната инциденца на придружните дефекти доколку ги има малку подигнат, особено на фреквенцијата на 'рбетниот аномалии.

Видео: процедура: transviganalnoe ултразвук кај жените

Цисти на наборите и оментум Исто така, може потенцијално да се открие во антенаталната период и треба да бидат вклучени во диференцијалната дијагноза при оценување на цистични формации локализиран во абдоминалната празнина на фетусот. Овие цисти се ретки и може да биде еден-комората и мулти-комората.

Гастрошиза на фетусот

Најчесто забележливи деформации на фетусот предниот абдоминален ѕид се омфалоцела (ембрионалниот хернија) и гастрошиза. И двете од овие дефект придружени принос надвор од нејзините органите на стомачната празнина, туку се формира омфалоцела средната линија кога hernial црево штрчи преку папочната прстен и гастрошиза формирана periomphalic област и е придружен со прекршување на структурата на сите слоеви на предниот абдоминален ѕид.

диференцијална дијагноза помеѓу овие две состојби е од голема прогностичко значење и, генерално, може да се врши под ултразвук. Гастрошиза обично е изолиран дефект и ретко е поврзан со други аномалии, освен нецелосни цревни ротација и секундарни лезии на гастроинтестиналниот тракт.

Напротив, овошје со омфалоцела имаат висок ризик од комбинирано абнормалности, како што срцеви мани, развојни нарушувања на генитоуринарниот систем, дефекти на невралната туба, гастроинтестиналниот тракт, и хромозомски aneuploidies. Идентификација омфалоцела мора да бидат придружени со темелно испитување за да се исклучат други деформитети, а одлуката за потребата од фетусот кариотипизацијата.

Видео: Цревни опструкција

омфалоцела е член на голем број на вродени синдроми најчесто се застапени синдром Bekvika-Видеман (Беквит-Видеман) (омфалоцела, микроглосија, органомегалија, неонатална хипогликемија) pentad Cantrell (Cantrell) (средна supraumbilikalny абдоминален ѕид дефект, дефектот на градната коска, недоволна дијафрагмална одделенија перикардот и болести на срцето), како и клоака синдромот estrofem (инаку наречен OEIS комплекс: омфалоцела (омфалоцела), екстрофија на мочниот меур (extrophy на мочниот меур), неперфориран анус (imprforate анусот) и расцеп на повик chnika (спина бифида).