Craniopharyngioma и mikroglioma деца. Меланом и ретинобластом деца

краниофарингиоми епител формирана од хипофизата мозочен удар остатоци (торбичка Rathke е) составен од епителни острови и жици, кој се наоѓа во регионот на turcica на седло, дното III комора и хипоталамусот. епителни клетки со вакуолизирани цитоплазмата личат на структурата на keratinizing стратификуван сквамозен епител. Постојат microcysts обложени со слој на темно клетки и големи цисти обложени зрели keratinizing епител. Цистите - Кластер пали маси најде калцификати, хемосидероза лезии, таложење на холестеролот кристали се инфилтрира на лимфоцитите, макрофагите, темпоралниот туѓо тело, може да се формираат во стромата на коскената клисура. На околните мозочното ткиво - реактивен промени од претежно астроцитните глија.

менингеална тумор се јавуваат кај децата е многу ретка, постојат на фибробласти, еден вид meningoendotelialnogo. Поседуваат притаен раст, може да расте заедно со садови.

Mikroglioma - тумор од непознато потекло. Тоа е или на микроглијалните клетки или од макрофагите (хистиоцитен) клетки. Тоа се случува многу ретко расте по должината на пловни објекти, како во мозочното ткиво, а во субарахноидалниот простор и на школка притискање на дифузна мозочна супстанција предизвикува нивната задебелување и заматување. Клетки имаат hyperchromatic јадра личат на макрофагите најде limfotsitopodobnye клетки, Митотичниот фигури. Промените се слични на хронично воспаление. Прогнозата е лоша. Ние го гледаме еден пациент, 4 годишно момче, со mikrogliomoy кој почина со симптоми на општа кахексија.

меланом менингите се развива од melanoblast кои се движат во стапка во лушпи од мозок медулата. Таа има инвазивниот раст, се зголемува периваскуларни простори.

ретинобластом - малигнен тумор кој се развива од недиференцирани клетки на мрежницата. Почесто унилатерални тумори (70%), ретко билатерална (30%). Во европските земји, ретинобластом се почести (се случува со фреквенција од 1: 25.000 деца), но во целина е редок тумор. Ретинобластом - тумор речиси исклучиво на детството, забележан главно до 10 години, со врв фреквенција во првите три години од животот (66% од сите случаи на овие тумори). Тоа медуларен конзистентност, сиво-жолта боја, се наоѓа во задниот дел на setchatkivvidesolitarnogo - ilimnozhestvennyh јазли.

Се состои од мали мобилен со круг или овална hyperchromatic јадра, кои се групирани во форма на ракавите околу садови. Во областите оддалечени од периваскуларни ткиво, има голема некроза склони кон калцификацијата. Од П. Campbell (1976), тумор експонати nevrogsnnuyu диференцијација во 50% точно излез формирана -tsirkulyarno клетки се наоѓа околу една мала празнина, со процеси насочени кон центарот на празнина. Присуството на нервните процеси укажува на природата на туморските клетки и им дава силна сличност со fotoretsepgorami мрежницата. Сличноста дополнети место нуклеарен хроматин структура.

Електрон микроскопско испитување потврди потеклото на тумор фоторецептори, како што беше потврдено од страна на односот на туморските клетки со гранична мембрана во присуство на нивните процеси на митохондриите и ламеларната структура, слични на оние во нормални фоторецептори, и формирање на структури со цилијарен нишки. elektronnoymikroskopii метод наоѓа во клетките секреторни гранули, пелети слични на симпатична неврони. Што туморот расте брзо, и покрај фактот дека митози се релативно ретки. Во подоцнежните фази на оптичкиот нерв зелје, subarahpoidalnoe простор. Може да 'ртат коскени ѕидот на орбита, белка, се наоѓа на предната површина на окото во распаѓање маси форма fungoznyh. Метастазираат кон регионалната и далечни лимфни јазли, коските на черепот, екстремитетите, на црниот дроб.

тумор Таа се наследува автосомно доминантен начин, penetrantnostyo ген со 80%. Таа им овозможува на можноста за спонтана мутација на герминативните клетки. Од 4,8% забележа комбинација на ретинобластом со ментална ретардација и хромозомски абнормалности. Во ретки случаи, спонтана регресија обратна - клетките на туморот се распадне, постојат области на фиброзно ткиво и калцификација.