Ganglioneuroma и ganglionevroblastoma деца. Феохромоцитом и тератом кај децата

ganglioneuroma - бенигнен тумор на симпатичкиот нервен систем неврони формирање neurofibrils, на клеточната мембрана на нерв (lemmotsitov) и сврзното ткиво. Невроните се расфрлани како единствен клетки или групи од нив се потсетува lobulation невробластоми.

ганглиските клетки различна големина и облик, имаат голема сличност со зрели неврони. Во цитоплазмата на некои клетки дефинирани еозинофилен гранулом катехоламините. Постојат групи на limfotsitopodobnyh неиздиференциран neuroblasts, чие присуство може да се утврди со способноста да се инвазивни раст.

број lemmotsitov и сврзното ткиво може да се разликуваат значително. ganglioneuroma може да се случи со тешка капсула и сосема бенигна разбира. Во ganglionevroblastomah освен неиздиференциран neuroblasts се ганглиските клетки, со широко atinizmom, често мулти-кор.

број неврофибриларните и сврзното ткиво нагло се намали. Стојат фигури на митозата, некротични област. Ganglioneyroblastomy се најде во многу деца помали од невробластом. Се наоѓа во истата органи и области како што невробластом, тие метастазира во лимфните јазли, црниот дроб и коските.

феохромоцитом - редок тумор кој се развива од feohromoblastov адреналната медула. Тоа се случува кај деца и возрасни. Хормоналните тумор активност се манифестира со хипертензија, хипергликемија и зголемување на метаболизмот. Постојат бенигни и малигни отелотворување. Феохромоцитом бенигни е составен од големи светли полигонални клетки, вакуолизирани цитоплазмата, содржи кафеава гранули.

Кернели може да биде атипични, hyperchromic. Постојат трабекуларни или алвеоларна структура, исчезнати во малигни отелотворување. Во малигни феохромоцитом е поизразено клеточна атипија, giperhromatoz јадра, обемот на цитоплазмата намалена. Limfogematogennye метастази.

Феохромоцитом и тератом кај децата

Р. Вилис (1962) и М. Askanazy (1907) Верувавме дека појавата на тератоми е последица на повреда на морфогенеза на ембрионот. Овој процес доведува до формирање на тератоми.
Sacrococcygeal и ретроперитонеална тератом се почести кај девојчињата, според Н. Браун и Ф. Langley (1976), кој се наоѓа зад ректумот, често се вродени, понекогаш тие да стигнат до многу големи димензии, а потоа може да го попречат генерички чин. Тие можат да вршат карличната празнина, но расте expansively, не 'ртење карлицата. Составен од структури кои наликуваат на разни органи (стомакот петелки жлезда зачетоци на екстремитетите, итн ..) и ткиво (нервно ткиво, ткиво на црниот дроб, стратификуван сквамозен епител, мазните мускули, влакна, итн ..).

Teratoblastomy редок и се карактеризира со присуство меѓу израстоци зрели ткиво kartsipomopodobnyh цврста или папиларен структури. R. Вилис (1962) смета дека овие деривати папиларен пролиферација на васкуларните плексус на мозокот коморите на. Во teratoblastomah елементи може да бидат присутни prolnferiruyuschie extraembryonic ткива (жолчната кесичка), која е особено се карактеризира со периваскуларно конструкции - капиларна центар, опкружен од страна на поставата на висцерална coelomic епител.

малигни тератома расте брзо метастази во регионалните лимфни јазли, црниот дроб, белите дробови. Во суштина јазол тумор некроза лесно да се случи и секундарна инфекција со гноење.