Цистична аденоматозна на белите дробови iii Вид на дефект. Прогнозата на белите дробови Третиот тип заменик

Малформација тип III (3 случаи во оваа работа) на макроскопски испитување појави како густа дел тумори во ткивото на белите дробови. Хистолошки, тие се карактеризира со присуство на цисти, максималниот дијаметар на кој не надминува 2-5 мм. Големината и природата на позицијата потсетуваат бронхиоли се наредени од страна кубни цилијарен епител.

ѕид цисти Тој се состои од тенок слој на мазни мускулни клетки. Другите области, освен цисти се состои од неправилна форма структури имаат димензии алвеолите наредени со cuboidal епител мазна. мислата на нивната сличност беше изразена со zhelezistopodobnymi структури кои се јавуваат за време на "psevdozhelezistogo" на развојот на белите дробови (од 5-ти до 17-та недела од зачнувањето).
Клетките кои произведуваат слуз и 'рскавицата во патолошките центри не се пронајдени.

Во една студија J.T. Стокер et al. објави резултатите од клиничко испитување на 16 деца со dropwise сум тип. Манифестација на симптоми во 7 од нив е забележана на првиот ден од животот, во 2 - од 1-ви до 7-от ден, а другите - со 1-ви до 4-та недела од животот. 10 деца се поврзани малформации (споменавме порано), кои биле пронајдени на 1-ви ден од животот.

Малформации I и тип III се карактеризира со формирање на количество на туморот, а со тоа да предизвика значителна поместување медијастинални органи.
Во оваа студија, имаше само две дете, живородени деца со дефект на тип III, и двете имаа клинички манифестации кои се движат од 1 ден од животот.

J. Т. Стокер et al. се обидел да се воспостави врска помеѓу видот на дефектот и за време на ембриогенезата, кога тоа би можело да се случи развојно нарушување. Малформации тип I, во која се наоѓаат некои знаци на зрелост на ткивото на белите дробови како дебели ѕидови Pseudostratified epiteliya- составен од мазни мускулни клетки околу kisty- жлезди кои произведуваат слуз и ретки џебовите на 'рскавицата може да се случи во времето пред 49-тиот ден, сметано од зачнувањето.

Од друга страна, во согласност со автори, дефекти на тип II често се поврзува со други тешки аномалии. Ова укажува на тоа дека со повредата на диференцијација се случи на почетокот, можеби и до 31 дена, сметано од зачнувањето. малформации тип III, означени погледи "psevdozhelezistym" може да се развие во соодветна фаза на ембриогенезата белите дробови.

Во 1978 година, A.G. Ostor и D.W. Fortune покажува дека бројот е опишано во англиската литература капки случаи се зголеми на 142, вклучувајќи ги и оние наведе J.T. Стокер et al. Сепак, A.G. Ostor и D.W. Fortune имаше поинаков аспект на патогенезата на болеста и укажуваат на тоа дека фетусот се случи во подоцнежните фази од бременоста (од 16 до 20 недели).

Тие изразија мислење дека присуство на нормален алвеоларен периферно во однос на централно лоцирана дел од патолошки модифицирани ткиво укажува на отсуство на процеси на отпадна вода терминал бронхиоли, што резултира во неможност на пневматски врски и респираторни елементи. Со други зборови, дишните патишта кои произлегуваат од ендодерм, кои не се поврзани со респираторни поделби, кои се деривати на mesenchyme околу терминал гранки на овие патишта.