Примарен мозокот и 'рбетниот мозок тумори онкологија

Видео: Проблемот на долната вилица некроза

Cодржина

Видео: Проблемот на долната вилица некроза
Поретки примарни тумори на мозокот вклучуваат (во опаѓачки редослед на фреквенција):
Поретки основно 'рбетниот тумори вклучуваат (во опаѓачки редослед на фреквенција):
Family синдроми поврзани со тумори вклучуваат:
Идентификувани следните фактори кои придонесуваат:
Вообичаени симптоми може да вклучуваат:

Тумори на мозокот, за жал, заедничка рак.

Тие претставуваат, на различни податоци, од 80% до 90% од сите примарни тумори на централниот нервен систем.

Според студијата на гледач, во САД во доцните 1990-ти, примарната инвазивни тумори на ЦНС годишно на 6,6 лица на 100.000 жители, и да умре од нив секоја година околу 4,7 лица на 100.000 жители.

Во 2000 година, во светот годишно дијагностицирани околу 176.000 нови случаи на примарни тумори на централниот нервен систем, како и околу 128.000 смртни случаи поврзани со овие тумори. Во принцип, тумори на централниот нервен систем се почести кај белците отколку кај црнците, а смртноста се малку повисока кај мажите отколку кај жените.

Глиобластом и анапластичен астроцитом сметка за до 38% на примарни тумори на мозокот. Уште 27% се менингиоми и други мезенхимални тумори.

Поретки примарни тумори на мозокот вклучуваат (во опаѓачки редослед на фреквенција):

1. Тумори на хипофизата.
2. Шваном.
3. ЦНС лимфом.
4. Oligodendroglioma (EDC).
5. епендимоми.
6. астроцитоми на ниско-одделение (GRI-GrII).
7. медулобластом.

Шваноми, менингеоми и епендимоми сметка за околу 79-80% од сите тумори примарна 'рбетниот мозок.

Поретки основно 'рбетниот тумори вклучуваат (во опаѓачки редослед на фреквенција):

1. сарком.
2. глиоми.
3. васкуларни (васкуларни) тумори.
4. Chordoma.

Family синдроми поврзани со тумори вклучуваат:

1. неврофиброматозата тип I (мутација на хромозомот 17q11 дел).
2. Неврофиброматоза тип II (мутација сајт на 22q12).
3. болеста на фон Хипел-Линдау (мутација 3p25-26 на самото место).
4. Туберозна склероза (мутација на сајтови 9q34, 16p13).
5. синдром Li-Fraumeni (мутација на местото 17p13).
6. Tarkota тип синдром 1 (мутација на местата 3p21, 7p22).
7. Tarkota тип синдром 2 (мутација сајт на 5q21).
8. синдром nevoid базоцелуларен карцином, или Goltz-Gorlin (9q22.3).

Специфични хромозомски абнормалности за типот на бришење (1p и 19q), откриени на oligodendrialnyh тумори кои добро реагираат на ломустин третман, прокарбазин, и винкристин. Останати тумори може да биде поврзано со отсуството на т.н. антитуморни гени, и други аномалии.

До денес, ние спроведе неколку големи студии за да се испита факторите на ризик за тумор на мозокот поврзани со животната средина и професија.

Идентификувани следните фактори кои придонесуваат:

1. Влијанието на винил хлорид го зголемува ризикот од глиома.
2. Epstein-Barr вирусот е поврзан со развојот на примарната ЦНС лимфом.
3. имунолошки дефицит во лекување на ХИВ / СИДА и имуносупресивни значително го зголемува ризикот од примарен лимфом на ЦНС.

Клиничките манифестации на тумори на мозокот се многу различни и во голема мера определена од страна на локацијата на туморот, неговата големина и други фактори.

Вообичаени симптоми може да вклучуваат:

1. Главоболка (понекогаш единствениот симптом).
2. Повреда на размислување, меморија и внимание.
3. Промени во личноста.
4. гадење и повраќање.
5. Губење на апетитот.

Други клинички знаци на тумор на мозокот вклучуваат фокални симптоми, како што се напади. Нападите се случуваат во 20% од пациентите со Супратенторијалните тумори, и може да продолжи кај пациенти со месеци или години, додека конечно не точна дијагноза (со споро растечки тумор) ќе бидат доставени.

Напади во одреден период на болеста се развива во 70% од пациентите со примарни тумори на паренхимните и околу 40% од пациентите со метастатски тумори на мозокот.

Основно, метастатски, малигни и бенигни тумори на мозокот треба да се разликува од другите гломазна формации во мозокот, како што апсцеси, артериовенски малформации, и други. Овие болести може да имаат слични симптоми.

Компјутеризирана томографија (КТ) и магнетната резонанца (МРИ) игра клучна улога во дијагнозата на тумори на ЦНС. Брзината на КТ е најпосакувана при работа со нестабилни пациенти.

КТ, исто така, има предности во откривање на објекти во черепот коска, калцификации и субакутен крварење на. МНР има предности во студијата на меките ткива, тоа е подобро да се признае поврзани оток и крварење на сите видови (освен за субакутни).

Со висока резолуција МНР е алатка за избор за откривање на интрамедуларни и екстрамедуларна лезии на `рбетниот мозок.

По третманот на зрачење најдобро средство за разликување фокуси и тумор некроза зрачење се SPECT (еден фотон емисија компјутеризирана томографија) и ПЕТ (позитрон емисиона томографија).

Сподели на социјални мрежи:

Слични