GuruHealthInfo.com

Fakomatozygruppa наследни заболувања во кои нервен систем лезија во комбинација со кожна или chorioretinal ангиоматоза. Неурофиброматоза Recklinghausen. Типични повеќе неурофиброми периферни nervov- често неврофибром локација

Факоматоза група на наследни заболувања во кои нервен систем лезија во комбинација со кожна или chorioretinal ангиоматоза.
Неурофиброматоза Recklinghausen. Типични повеќе неурофиброми често nervov- периферни неврофиброми се локализирани интракранијално (обично kohleovestibulyarny нерв) и intraspinapno, компресирање на мозокот. На кожата - флеки (или виолетова боја цијанотични "бело кафе"), Во кожата и поткожното ткиво - тумори повеќе. Во некои случаи има сколиоза, коскени цисти. Значителен дел од пациентите открива висок крвен фактор за стимулирање на растот на клетките на нервниот систем. Прогнозата на болеста зависи од достапноста за отстранување на тумори на мозокот и 'рбетниот мозок.
Болест Хипел - Линдау (tserebroretinalny ангиоматоза) -sochetanie angioblastoma мозокот (малиот мозок нормално) со ретинални ангиоматоза. Ова може да ја придружува на панкреасот цисти, бубрежни цисти и тумори, а полицитемија. Со навремено отстранување angioblastoma поволна прогноза.

Туберозна склероза (болест на Bourneville е) - тумор-како зголемувањето на бројот на глијални клетки се наоѓаат во детството. Карактеризира со тријада: прогресивна деменција, напади и пигментирани аденом на лојните жлезди на лицето. Честите срцето тумор, бубрезите, белите дробови, перивентрикуларна калцификати. Прогнозата е лоша.


Sterdzha- болест Weber (nevoid amentia). Angiomatous карактеризира со темни дамки, особено во фронталниот регионот, епилептиформни конвулзии, во повеќето случаи, ментална ретардација, хемипареза, контралатерални пигментни дамки на лицето, hemianopsia. Kraniograficheski-калцификати во форма на convolutions со две кола, кои се базирани на ангиоматоза париеталните тилниот дел на мозокот. Прогнозата зависи од тоа дали се елиминира конвулзии можно. Во овој случај, умот не може да страдаат и децата се развива нормално.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Испитување на поткожното масно ткиво слојИспитување на поткожното масно ткиво слој
Тумор нерви симптоми, третманот, причиниТумор нерви симптоми, третманот, причини
Неврофиброматоза тип 1Неврофиброматоза тип 1
Тумори на 'рбетниот мозок сметка за 15% од тумори на централниот нервен систем. Доделување…Тумори на 'рбетниот мозок сметка за 15% од тумори на централниот нервен систем. Доделување…
Синдром Sturge-Weber (nevoid amentia)Синдром Sturge-Weber (nevoid amentia)
Преканцерозна синдром деца. наследни онкогенезаПреканцерозна синдром деца. наследни онкогенеза
Зголемен пубертетЗголемен пубертет
Фон Хипел-Линдау болест: симптоми, прогнозата, третман, предизвикува, симптомитеФон Хипел-Линдау болест: симптоми, прогнозата, третман, предизвикува, симптомите
Неврофиброматоза (Recklinghausen болест), и предизвикува третманНеврофиброматоза (Recklinghausen болест), и предизвикува третман
Болест со повеќе лезии на ендокрините жлездиБолест со повеќе лезии на ендокрините жлезди
» » » Fakomatozygruppa наследни заболувања во кои нервен систем лезија во комбинација со кожна или chorioretinal ангиоматоза. Неурофиброматоза Recklinghausen. Типични повеќе неурофиброми периферни nervov- често неврофибром локација