Fakomatozygruppa наследни заболувања во кои нервен систем лезија во комбинација со кожна или chorioretinal ангиоматоза. Неурофиброматоза Recklinghausen. Типични повеќе неурофиброми периферни nervov- често неврофибром локација
Факоматоза група на наследни заболувања во кои нервен систем лезија во комбинација со кожна или chorioretinal ангиоматоза.
Неурофиброматоза Recklinghausen. Типични повеќе неурофиброми често nervov- периферни неврофиброми се локализирани интракранијално (обично kohleovestibulyarny нерв) и intraspinapno, компресирање на мозокот. На кожата - флеки (или виолетова боја цијанотични "бело кафе"), Во кожата и поткожното ткиво - тумори повеќе. Во некои случаи има сколиоза, коскени цисти. Значителен дел од пациентите открива висок крвен фактор за стимулирање на растот на клетките на нервниот систем. Прогнозата на болеста зависи од достапноста за отстранување на тумори на мозокот и 'рбетниот мозок.
Болест Хипел - Линдау (tserebroretinalny ангиоматоза) -sochetanie angioblastoma мозокот (малиот мозок нормално) со ретинални ангиоматоза. Ова може да ја придружува на панкреасот цисти, бубрежни цисти и тумори, а полицитемија. Со навремено отстранување angioblastoma поволна прогноза.
Туберозна склероза (болест на Bourneville е) - тумор-како зголемувањето на бројот на глијални клетки се наоѓаат во детството. Карактеризира со тријада: прогресивна деменција, напади и пигментирани аденом на лојните жлезди на лицето. Честите срцето тумор, бубрезите, белите дробови, перивентрикуларна калцификати. Прогнозата е лоша.
Sterdzha- болест Weber (nevoid amentia). Angiomatous карактеризира со темни дамки, особено во фронталниот регионот, епилептиформни конвулзии, во повеќето случаи, ментална ретардација, хемипареза, контралатерални пигментни дамки на лицето, hemianopsia. Kraniograficheski-калцификати во форма на convolutions со две кола, кои се базирани на ангиоматоза париеталните тилниот дел на мозокот. Прогнозата зависи од тоа дали се елиминира конвулзии можно. Во овој случај, умот не може да страдаат и децата се развива нормално.
Неурофиброматоза Recklinghausen. Типични повеќе неурофиброми често nervov- периферни неврофиброми се локализирани интракранијално (обично kohleovestibulyarny нерв) и intraspinapno, компресирање на мозокот. На кожата - флеки (или виолетова боја цијанотични "бело кафе"), Во кожата и поткожното ткиво - тумори повеќе. Во некои случаи има сколиоза, коскени цисти. Значителен дел од пациентите открива висок крвен фактор за стимулирање на растот на клетките на нервниот систем. Прогнозата на болеста зависи од достапноста за отстранување на тумори на мозокот и 'рбетниот мозок.
Болест Хипел - Линдау (tserebroretinalny ангиоматоза) -sochetanie angioblastoma мозокот (малиот мозок нормално) со ретинални ангиоматоза. Ова може да ја придружува на панкреасот цисти, бубрежни цисти и тумори, а полицитемија. Со навремено отстранување angioblastoma поволна прогноза.
Туберозна склероза (болест на Bourneville е) - тумор-како зголемувањето на бројот на глијални клетки се наоѓаат во детството. Карактеризира со тријада: прогресивна деменција, напади и пигментирани аденом на лојните жлезди на лицето. Честите срцето тумор, бубрезите, белите дробови, перивентрикуларна калцификати. Прогнозата е лоша.
Sterdzha- болест Weber (nevoid amentia). Angiomatous карактеризира со темни дамки, особено во фронталниот регионот, епилептиформни конвулзии, во повеќето случаи, ментална ретардација, хемипареза, контралатерални пигментни дамки на лицето, hemianopsia. Kraniograficheski-калцификати во форма на convolutions со две кола, кои се базирани на ангиоматоза париеталните тилниот дел на мозокот. Прогнозата зависи од тоа дали се елиминира конвулзии можно. Во овој случај, умот не може да страдаат и децата се развива нормално.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Преканцерозна синдром деца. наследни онкогенеза
Примарен мозокот и 'рбетниот мозок тумори онкологија
Општи информации за 'рбетниот мозок
Зголемен пубертет
Неврофиброматоза тип 1
Невро-кожна синдром
Синдром Sturge-Weber (nevoid amentia)
Тумори на 'рбетниот мозок сметка за 15% од тумори на централниот нервен систем. Доделување…
На 'рбетниот амиотрофија група наследна хронична болест која се карактеризира со прогресивна…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Испитување на поткожното масно ткиво слој
Болест со повеќе лезии на ендокрините жлезди
Мачка нула болест (бенигни limforetikulez, felinoz), симптоми, третманот, предизвикува, симптомите
Демиелинизирачки болести на нервниот систем: симптоми, третманот, причини
Nevoid amentia
Неврофиброматоза (Recklinghausen болест), и предизвикува третман
Фон синдром Хипел Lindau (tserebroretinalny ангиоматоза)
Тумор нерви симптоми, третманот, причини
Тумори на централниот нервен систем кај новороденчињата
Фон Хипел-Линдау болест: симптоми, прогнозата, третман, предизвикува, симптомите