Знаци на подготвеност за ооцитот мејозата. Распуштање зародишен везикули (m)

за развој мејозата

активирање p34cdc2 Тоа е резултат на дефосфорилација на остатоци од 14 и 15 со двојно фосфатаза Cdc25b. Ооцити Cdc25b - / - глувци беа во можност да продолжување на мејозата и остануваат заклучени во Профаза јас meyoza- поделба на овој блок може да се изведе преку microinjection mRNA Cdc25b. Брза акумулација на активен p34cdc2 случува преку процеси autoactivation. Со други зборови, ограничувачки фактор во активирање на MPF стапката е веројатно синтеза и акумулација на циклин Б.

Во текот на раст ооцити износот на активни MPF се зголемува, достигнувајќи резултат на критична прагот на кој станува ооцитот мејотични надлежните која се одбележува својата подготвеност да продолжи со мејозата.

Општо земено, мејотични надлежност во врска со големината ооцитот, веројатно се должи на фактот дека обемот на цитоплазмата одговара на акумулација на синтетизирани протеини, вклучувајќи циклин Б, и p34cdc2 cdc25B, потребни за мејозата. Ооцити беа помалку од 70-80 микрони во дијаметар се уште не се исцрпени нивниот потенцијал за раст и покажуваат ниска мејотични надлежност, додека ооцити околу 100 микрони во дијаметар се смета за целосно зрели и подготвени за мејозата.
други индикатор мејотични надлежност - природата на okoloyadryshkovogo аранжман на хромозоми, кои може да се види in vivo ооцитот сместени во медиум на култура која содржи боја Хуч.

Распуштање зародишен везикули (СЕ)

Првиот видлив знак на морфолошки промени, што укажува на продолжување на мејозата - растворање на герминативниот везикули (СЕ), се карактеризира со последователни исчезнувањето на герминативниот везикули (СЕ) и нуклеолуси е често придружена со промена на герминативниот везикули (СЕ) од центарот на периферијата. По распаѓањето на герминативниот везикули (GP) bivalents почнуваат да се организираат, што укажува prometaphase и метафаза Јас тогаш се формира метафаза плоча.

на метафаза-anaphase транзиција хромозоми почнат да се одделат, станува видлив цитоплазматски инвагинација, сертификат за членство во доцните anaphase клетки. MPF активност се зголемува како начин премин од герминативниот ооцитот везикули (GP) преку растворање герминативниот везикули (GP) на метафаза I, но постепено се намалува помеѓу метафаза метафаза I и II. Сепак, од метафаза I во некои ооцити не може да се случи доколку е потребно молекуларна услови.

Метафаза-anaphase транзиција регулиран MPF намалена активност, потиснување на активноста на протеин киназа C, и активноста на многу други протеини. Намалени MPF активност се постигнува деградација про-teosomnoy на циклин B, потребни за поделба на поларни тело (метафаза I - метафаза II) и излез од метафаза II за оплодување. Како што е случај со голем број на регулатори на клеточниот циклус (Митотичниот и мејотични), цицлин протеолиза во убиквитин посредство anaphase и поддршка на комплексни, кои се широко се вклучени во протеолиза на протеини во многу животински видови.

поддршка anaphase Комплексот е EZ-убиквитин лигаза што пренесува "тагови" убиквитин со ензими, убиквитин-E2 конјугација на подлоги како што се циклин B "Селектирај" нив на овој начин за признавање и протеолиза протеазоми 26S. Протеазоми вредност за мејотични клеточната делба е потврдено од страна на развој на одложената фенотип на глувчешки и стаорци ооцити на метафаза I во случај на нивно одгледување во средина која содржи хемиски инхибитори на протеазомот.