Патолошка анатомија кретенизам. Орган штета кај пациенти со кретенизам деца

ова болест Таа се карактеризира со тешка ментална и физичка неразвиеноста на деца како резултат на аплазија или хипоплазија на тироидната жлезда, во развојот на natalpom период или во раното детство. Етиолошки фактор во појавата на болеста е вродена хипоплазија на тироидната жлезда врз основа на разни инфекции предизвикува воспаление во телото, со резултатот од мултипла склероза и фиброза. Кретенизам е најчест во области на epdemii тимусот, нејзината појава во овие случаи се поврзани со апсолутен или релативен недостаток на јод.

Во овој случај, болест, Како што е наведено погоре, на тироидната жлезда брзо хипопластични или отсутни. Често овие патолошки промени во тироидната жлезда може да се комбинира со transformatsiey- тимусот во овие случаи, железо се карактеризира со прекумерна развој на строма, дегенеративни промени во епителните клетки на тироидната жлезда, понекогаш речиси целосно отсуство на празнини во фоликуларната колоидни (OV Николаев).

Грубо на тироидната жлезда кретенизам со мали димензии, густа или elasticheskiplotnoy конзистентност, во добро дефинирани капсула. На таков пресек железо сива-розова униформа структура lobular исполнет со мали белузлави ленти. Микроскопски во деловите на тироидните фоликули се најде мали нерегуларни или овален облик, обрабени со ниска атрофичен епител.

празнина фоликулите често речиси празен или содржи мала количина на лоша боја, транспарентен intrafollicular колоид. Во исто време сврзното база во тироидната жлезда е секогаш повеќе развиени и, како по правило, склеротични и fibrozirovana, понекогаш со знаци gialipoza (МП Vreytman, II Rusetsky, Д. Федерман, И. Робинс, И. рели).

на кретенизам во голем број на други ендокрини жлезди се случи длабоко деструктивни промени. Аденохипофизата често хипертрофирана (главно се должи chromophobe ќелија) за формирање на т.н. тироидектомија клетки. Јајниците често може да се открие отсуството на зрели фоликули, а понекогаш и фино цистична дегенерација. Тестисите често се неразвиени, во епителот на згрчена тубули на семејството покажува знаци на атрофија, сперматогенезата остро депресивни или целосно недостасува. Тимусот кај возрасните кои страдаат од кретенизам ретко се случајни инволуција.

осификација коски скелет значително одложена во развој нерамномерно. Напречно-пругастите мускулатура во оваа болест со знаци на дистрофична бледо izmeneniy- пресек означени на многу нули Kongeyma поделба (А. Reinberg).

Органот за слух на кретенизам, исто така, често се наоѓаат патолошки промени (најчесто во средното уво). промени на коските се забележи од страна на двете прозорчиња, зголемување на ossicular понекогаш се јавуваат коска шила stapes и фацијалниот нерв incus канал.

Промени во другите органи и ткива во кретенизам често одговараат на патолошки нарушувања кои се развиваат со хипотироидизам и myxedema. И покрај фактот дека ова пациенти болеста секогаш се означени експлицитна ментални нарушувања, морфолошки промени се идентификувани во различни делови на системот на централната nervpoy.