In vitro фертилизација (ИВФ). Можности и перспективи

Ин витро оплодување

Cодржина

Видео: Во Башкортостан во 850 двојки ќе биде во можност да се одржи слободни ИВФ
Видео: Селективен ембриотрансфер ИВФ - вистинска можност да се победи на неплодност

(ИВФ) ни овозможува да бидат сведоци на целиот процес на развој, од герминативниот везикули (SE) SE одложување распуштање метафаза II, формирање на две едноклеточни ембрион pronuclei и до фаза на бластоциста. И покрај тоа што процесот на ИВФ периодично се појави ненормална ооцити или ембриони, но кога истиот пар постојано откриваат патолошкиот фенотип на ооцити или ембриони, особено кога постои "идиопатски стерилитет", ние секогаш се има во предвид можноста за поврзување на патолошкиот фенотип причина за неплодност во пар.

повтори неуспешни ИВФ Кај овие пациенти може да се припише на својата група, која треба да се спроведе дијагноза на молекуларно ниво и емпириски и специфичен третман во согласност со "молекуларна" дијагноза. Особено, во литературата постојат извештаи за фамилијарни случаи и повторувачки повреди на сјајна обвивка (BO), одложено созревање, активирање на партеногенеза, triploidy, оплодување дефекти, болест на вториот мејотични поделба и празни синдром фоликул.
Се разбира, развојот на Молекуларна дијагностички методи и третман за оваа група пациенти - најважната задача за репродуктивна медицина.

Систематските истражувања на фенотипови на ооцити и ембриони ИВФ со анализа на резултатите од лекувањето се од суштинско значење за да се практични и научната медицина, како што им овозможи да се фокусираат на услови од значење кај неплодни пациенти. Иако биолошки студии ооцитот цицачи традиционално се врз основа на проучувањето на кандидат гени, алтернативни експериментални насоки, со користење на повеќе објективни напредни генетика техники (како што е случаен хемиска мутагеност на геномот на глувчето, проследено со скрининг за subfertile фенотип) до откривање на нови гени кои играат клучна улога во oogenesis.
Гените се идентификувани во овој начин, има влијание врз oogenesis, Потоа можете да истражуваат подлабоко, со користење на различни техники насочени мутагенеза.

уште еден добар технологија Хемиски генетика обезбедува високо-автопат скрининг со користење на библиотеката на мали молекули (MW) во процесите како што созревање ооцити и фоликулогенеза. ММ скрининг библиотека и следните функционални експерименти доведе до идентификација на клучните состојки во развојот на многу лекови, како и романот протеини во други апликации. Иако технички проблеми поврзани со високо-експериментирање на ооцити и фоликулите може да изгледа огромна, тие се уште не се несовладливи.

Видео: Во Башкортостан во 850 двојки ќе биде во можност да се одржи слободни ИВФ

Ние може да се оди подалеку од медицина и биологија и да ги поттикне биоинженери користат методи mikroflyuidistiki и други врз основа на Microsystem технологија да се забрза нови откритија во биологијата ооцитот и решавање на проблемот со неплодност. Таквите интердисциплинарен пристап, очигледно, ќе бидат ефикасни во лекување или спречување на репродуктивни проблеми поврзани со патологијата на ооцити.

Исто така, ќе се овозможи развој на фармаколошки агенси, не влијае на функцијата на ооцити и плодноста, како и идентификација на инхибитори на клеточната делба, во средина која правилно ќе ги насочи превентивни мерки за одржување на репродуктивното здравје на населението.