Развојот на половите органи кај фетусот со недели

парење

Репродуктивна медицина никогаш не би, а не дали некој има сексуална диморфизам. Тоа се манифестира во неколку недели по зачнувањето и во раните фази на развој на фенотипот со ембриони од двата пола на истата. Сексуална диференцијација кај луѓето е еден синџир на настани, утврдени со комбинација на полови хромозоми, која е формирана како резултат на оплодување. Повреда на било кој од линковите во овој синџир е полн со малформации на сексуалните органи. Патогенезата на овие дефекти може да се разбере само со знаејќи како репродуктивниот систем се развива.

Кај цицачите, генетски секс е нормално се определува со каков вид на секс хромозомот носи спермата да ја оплоди јајце. Ова добро познат факт е основана во почетокот на минатиот век, кога стана јасно дека сексуалниот идентитет дефинира кариотип. Во присуство на Y-хромозом доведува до развој на машкиот фенотип, и нејзиното отсуство - на женски. Се смета дека Y-хромозомот наоѓа одреден ген производ што предизвикува феталниот развој на машки тип. Така, присуството на Y-хромозом предизвикува диференцијација рамнодушни гонада во тестисите, но не и во јајниците.

Улогата на Y-хромозом во определување секс е видлив за синдромот на класичен пример Klinefelter и Тарнер. Klinefelter синдром се јавува кога кариотип 47, XXY- имаат два Х-хромозоми не го спречува формирањето на машки фенотип. Пациенти со Тарнеров синдром се кариотип 45, X и женски фенотип. Ние, исто така, се знае за постоењето на жените со кариотип 46, XY кариотип и мажите со 46, XX. Причината за ова несовпаѓање генетски и фенотипски секс е губење или додавање на дел Y-хромозом, одговорен за утврдување секс. Се верува дека додавањето на овој сајт се јавува како резултат на премин-повеќе во текот на мејозата, и губење може да се должи на мутација.

Видео: 16 шеснаесеттиот недела од бременоста!

Во делот мапирање Y-хромозом, одговорен за утврдување пол, беше изолиран и клонирани генот SRY. Овој ген се најде во двете мажи со кариотип 46, XY и riotipom 46, XY, има женски фенотип, кои се наоѓаат мутации во овој ген. Во експериментите со глувци покажуваат дека присуството на генот SRY - доволен услов за постоење на машки фенотип. По вметнување во ген геном XX SRY (SRY човечки ген колега) pups развиена како мажи, и покрај отсуството на сите други гени Y-хромозом. SRY генот кодира препишувачки фактор што ја регулира работата на гените одговорни за развојот на тестисите. Сепак, со цел да се сперматогенезата се случи во тестисите, и други основни гени се наоѓа на Y-хромозомот, така што овие transgenic глувците се неплодни.

Развојот на гонадите

секс жлезди се развиваат од човечки рамнодушен гонадите, која е во процес на диференцијација можат да станат или јајниците или тестис. Ова е единствен феномен во човечки ембриологија - обично нормален развој на primordia орган се строго определени и може да одат само во една насока. Изборот на начинот на кој ќе се развие на гонадите, производот се одредува со SRY ген. Развојот на други репродуктивни органи, опишани подолу, не се директно зависни од кариотип, и се карактеризира со присуство на машки и женски гонадите. Секс жлезда се развива од секс кабел, кој се наоѓа во близина на основното бубрезите, кој пак е вклучен во формирањето на половите органи. Секс жици се појави во мезодерм по 4 недели, и 5 до 6 недели во него почнуваат да мигрираат микроб клетки. C. 7-недела секс жици започне да се разликува во јајце или рак на јајчник: од својата coelomic епител длабоко во стромата на мезенхимални расте секс жици, кои се наоѓаат во герминативните клетки. Ако микроб клетки не се развие и да не навлезат во секс жици, се формира секс жлезда.

Видео: 30 триесеттиот недела од бременоста!

Во ембриогенезата сексуална диморфизам прв пат се појавува во фаза на сексуална жици. Во машкиот ембрион жици продолжи да се размножуваат, додека женските ембрион, тие се предмет на дегенерација.

Со развојот на женското ембрион примарни секс жици дегенерира, а во нивното место на mesothelium сексуална слојот средно (кортексот) сексуална жици. Ова плитки жици прерасне во mesenchyme на останатите во кората на мозокот, каде што женските полови клетки од јајниците. За време на ембриогенезата секундарни сексуални жици не формираат разгранета мрежа и поделени во околните острови микроб клетки. Во иднина, таа се формира фоликули и епителните клетки од папочна претворена во granulosa клетки и мезенхимални клетки - во tekotsity.

Првично, на полови клетки се формираат надвор од гонадите и потоа мигрираат на сајтот на нивниот развој, кои доведуваат до или јајца или сперма. Ова обезбедува изолација гамети од стимулирање на сигнали и го спречува предвременото диференцијација. Како сексуално ролери од мезодерм поставата на перитонеална празнина, која е формирана рамнодушни гонадите. На гонада тие да навлезат во медијалниот дел на гениталните гребени, назначена со тоа, во интеракција со други клетки, формираат гонадите. На механизми кои го контролираат миграција и зголемувањето на бројот на сперматозоидите не се целосно разбрани. Во експериментите на глувци, дека во овој процес играат улога Комплет протеини и неговите рецептори. Тоа се покажа дека овој протеин е изразена во мигрирање микроб клетки, додека неговиот лиганд или фактор на матични клетки, се изразува по должината на целиот пат на миграција на герминативните клетки. Мутација на некој од гените одговорни за производство на овие протеини, може да го намали бројот на сперматозоидите да влезат во секс жици, што укажува на потребата во сигналите natravlyayuschih микроб клетки до дестинацијата.

Развој на внатрешниот гениталните органи

Внатрешните полови органи се развие од генитални канали. Поврзан Wolffian или mesonephric, канали се канали основно бубрезите која постои само во ембрионалниот период. Тие се отвори во клоака. Странично од нивните кранијалните делови инвагинации на coelomic епител поставени Mullerian или paramezonefricheskie, канали, кои се спојуваат во средната линија, а исто така се отвора во клоака. Некои експерти веруваат дека Müllerian деривати се volfovyh. Волф канал насочува развојот на Mullerian канал.

Видео: Човечката анатомија - женски генитални органи. Видеото претставува фазите на развојот на фетусот на 3 месеци бремена. Во тоа време, сите бремени

За формирање на машки внатрешните репродуктивни органи треба тестостерон, секретира од страна на Лајдиговите клетки и хормонот Анти-Müllerian, секретира од страна на sertoli клетки. Во отсуство на тестостерон се случува дегенерација volfovyh канали, а во отсуство на овие канали antimyullerova хормон истрае.

игра важна улога во спроведувањето на андрогинот рецептор ефекти на тестостерон. Ова јасно се гледа кај пациенти со комплетен отпор андрогените (тестикуларна феминизација). Таквите пациенти имаат кариотип 46, XY, а со тоа и на генот SRY, што значи дека тестисите имаат нормален развој и производство на тестостерон.

Спротивно на тоа, не се потребни на Wolffian канали, за развој на Müllerian посебни поттикнувања. Сепак, машкиот ембрион, овие канали се дегенерира и се распушти. Како што веќе рековме, ова бара Анти-Müllerian хормон. Се произведува од страна на sertoli клетки и е гликопротеин составен од 560 амино киселини, кои припаѓаат на семејството на трансформирање на фактор на раст.

Ако гонадите е отсутен (на пр. E. Ниту тестостерон ниту хормонот Анти-Müllerian не се произведува), внатрешните полови органи се развие на женски род. Пациенти со тестикуларна феминизација се тестиси, кои произведуваат Анти-Müllerian хормон, па Müllerian дегенерирана. Така, од една страна, тестостерон не го стимулира volfovyh канали диференцијација, а од друга страна, Müllerian исто така, не се разликува, бидејќи овој го спречува Анти-Müllerian хормон.

Високи нивоа на анти-Mullerian хормон претходно се обиде да се објасни деривати Müllerian агенезија на пациенти со синдром на Маер-Rokitansky-KUSTER. Но, молекуларни студии не се потврди присуство на било бришења или ген полиморфизам МИО, како што немаше покажа зголемена секреција или израз antimyullerova хормон кај возрасни пациенти.

За развој на матката бара лачење на естроген, постапувајќи по естроген рецептори. Глувци со неисправни естроген рецептор има само рудиментирани гениталиите, иако јасно може да се спознае на јајцеводите, матката, грлото на матката и вагината. Имаме неодамна го опиша гените одговорни за Морфофункционалните специјализација Müllerian сегменти.

Гените ја одреди насоката на развој, а конзервативни во текот на еволуцијата. Сите повеќеклеточни животни имаат приближно ист сет на гени. На гени кои содржат homeobox (HOX гени) се утврди диференцијација и специјализација аксијално ембрион структури во сите повисоки повеќеклеточни животни. Mullerian канали и Wolffian токму претставуваат како неиздиференциран оска. HOX гени се обезбедат диференцираните сегментација и развој на аксијален структури ембрионот.

Основа на откривањето на гени HOX е основана пред повеќе од 100 години кога Вилијам Bateson опиша случајот на трансформација на овошје летаат од еден орган на друг. Овој феномен се нарекува homeosis. Пред околу 20 години, беше пронајден на генетската основа homeosis - мутации на специфични гени кои содржат homeobox (HOX гени). Мутациите во овие гени често доведува до замена на едно тело на drugoy- Резултатот беше концептот дека тие се главните регулатори на диференцијација на ткивата во сите оски на телото, вклучувајќи го и централниот нервен систем, 'рбетот, нозете и гениталиите. Кај луѓето, постојат 39 HOX гени, организирани во 4 паралелно кластер: Noja HOXB, NOHS и HOXD. Секој кластер покажува kolinearnost- гени просторно се наоѓа на хромозомот во истиот редослед по кој тие се изразени по оската на телото (од кранијалните да опашка одделение).

Видео: 10 факти од бременоста, со чудата на развојот на детето во утробата!

HOX гени кодираат фактори на транскрипција. Тие ја контролираат експресијата на гените осветлувањето диференцијација тело сегменти. Редоследот по кој гените на HOX се изразени по оската на телото, го определува соодветен развој на релевантните органи и структури. NOHA9-NOHA13 гените се изразени во многу ограничени области по должината на оската на развој volfovyh и Müllerian. Генот е изразена во сајт NOHA9 Mullerian канал, кои доведуваат до јајцеводите, генот Noh 10 - во развојот на матката, Noh и - во долниот сегмент на матката primordium и неговата јака, Noh 13 - на местото на иднината горниот дел на вагината. Израз на овие гени на соодветните делови Müllerian обезбедува правилно формирање на гениталните органи. Гените и NOHS HOXD исто така изразен во Müllerian канал и, очигледно, исто така, придонесуваат за развојот на нивните деривати.

Улогата на HOX гени во развојот на репродуктивниот систем на човекот може да се илустрира со примерот на жените кои имаат мутации во Noja 13. Некои од овие жени имаат т.н. циста-stop-мајка синдром. Таа се карактеризира со повреда Müllerian фузија, што води кон развој или раздвоеното bicornuate матката (см. Подолу).

Нестероидни естроген диетилстилбестрол во текот на бременоста доведува до малформации на сексуалните органи на фетусот. Очигледно, овие дефекти се резултат на повреда на HOX и други генската експресија на гени кои го контролира развојот. Покажано е дека оваа дрога ефект на генската експресија во Noh Mullerian канали. Под влијание на диетилстилбестрол во матката NOHA9 зголемена експресија на генот, и изразувањето на гените и Noh NOHA11 обратно намалува. Како резултат на тоа, на матката може да се здобијат со карактеристики на овие структури, кои нормално се контролира ген NOHA9, т. Е. јајцеводите.

Околу 9 недели од бременоста, по соединувањето и формирање на Müllerian матката рогови, опашка Mullerian оддел канал е во контакт со урогениталниот синус. Тоа го стимулира зголемувањето на бројот на ендодермот со формирањето на tubercles Милер, од кои формираат аксиларни-вагинален сијалица. Понатамошно ширење на ендодермот доведува до формирање на вагиналниот плоча. До 18-та недела од бременоста на сијалицата во облик шуплина аксиларни-вагинален, урогенитален синус поврзува на дното на каналот Mullerian. вагинален свод и првите третина, се чини дека да се развие од Müllerian и долните две третини - на аксиларни-вагинален светилки. Химен се состои од ткаенина остатоци кои се одделува од урогениталниот синус вагинален празнина. Се состои од клетки кои потекнуваат од вагината и урогениталниот синус клетки.

Развој на надворешните гениталии

На 4 недела од mesenchyme клетки мигрираат во областа на клоака и да формираат пар набран. Во место на конвергенција на овие набори форми на сексуална Могила, од која се развива, или клиторисот или пенисот.

Во новороденче момчиња со дефицит на 5а-редуктаза е произведен како тестостерон и Анти-Müllerian хормон.