Наследноста да предизвика респираторна болест

Многу повеќе заеднички кај астма, во која наследна предиспозиција до алергиски реакции. Природата на наследни пренос на т.н. мултифакторна предиспозиција, т. Е. не се поврзани со еден дефектен ген. Децата чии родители страдаат од алергии, има релативно мали (5-15%) ризик од развој на астма. Се смета дека овој ризик е повисок во присуство на алергиски болести, како што таткото и мајката линии. Материјал супстрат како предиспозиција да се отвори само една од формите на астма - atopicheskoy- ова зголемување на концентрацијата во крвта имуноглобулин Е, што придонесува за прекумерно производство reagin-антитела во контакт со одредени алергени. Креирање на "ниско-алергиски" на животната средина за сите деца во моментов е главниот начин за спречување на астма.
Во присуство на генетска предиспозиција е докажано за форма на емфизем - хронична болест која се карактеризира со постепено уништување на пулмонална алвеолите. Станува збор за вроден недостаток на крв алфа-1-антитрипсин. На фактот дека одредени микроби и, уште поважно кои се вклучени во инфламаторен одговор на човечки леукоцити изолирани како ензими ткиво понижувачко belki- за заштита на ткивата на телото издвојува инхибитори на овие ензими (супстанции кои го инхибираат или се одложи процесот), главниот на кој е алфа-1 антитрипсин. Нејзините производи кодирани 3 парови на гени, од кои еден енкодира неактивна форма на ензимот. Носители на генот повторно белодробни заболувања, па дури и повеќе од пушењето доведува до прогресивно оштетување на ткивото на белите дробови и развој на емфизем. Овие лица се контраиндицирани во професии поврзани со воздух прашина, па нивното откривање треба да се врши кај адолесцентите кои почнуваат стручна обука во такви специјалитети.

Видео: Staphylococcus aureus