Хипоталамо-хипофизата регулирање на процесот на стареење. аденохипофизата

аденохипофизата

Cодржина

аденохипофизата
Некои електрофизиолошко карактеристики
Влијание врз автономниот индекси
Ефект на биосинтезата на нуклеински киселини и активноста на одредени ензими
механизми за прилагодување

Големо внимание се посветува на возраст поврзани со промените тропско функции на хипофизата и хипоталамусот соодветните функции.

Хормонот за раст (GH) или Somatotropin.

Содржина somatotropinrealizuyuschego хипоталамусот хормон во ткивото на стари глувци значително пониски отколку во млади (Pecile et al., 1965). Во човечки и животински содржина хипофизата ГХ тој не се менува многу, но на хормонот за раст на организмот безбедност (врз основа на тежината) се намалува (Gershberg, 1957- Бауман, 1961).

Резултатите од студијата и базалната секреција на нивото на хормонот за раст во крвната плазма на луѓето и глувците сугерира непроменливоста (Dudl et al., 1973- Финч et al., 1977) или намалување на стари години (Finkelstein et al., 1972). Дневен динамика лачењето на хормонот за раст кај постарите лица narushaetsya- исчезнува или се намалува остро ноќни врв ослободување на хормонот за раст (Карлсон et al., 1972- Finkelstein et al., 1972).

Ослободување на хормонот за раст во одговор на инсулин хипогликемија соодветна стимулација или инфузија на аргинин не се менува (Dudl et al., 1973- Лазар, Eastman, 1976) или намален (Laron et al., 1970). Транспорт на гликоза доведува до нормална (Dudl et al., 1973) или парадоксално одговор на хормонот за раст (Dil'man, 1974).

Соматостатин.

Оваа ја инхибира секрецијата на хипоталамусот декапептид CTG хипофизата, глукагон и инсулин - панкреасот. Тоа главно се произведува mediobasal невроните на хипоталамусот. Неговата содржина во глувчето хипоталамусот благо се зголемува за време на зреење (Dolais-Kitabgi et al., 1979).

Резултатите од експериментите со повреда на ventromedial хипоталамусот и истовремено определување на содржина на хормонот за раст и инсулин во плазмата предложи соматостатин слабеењето механизам во старост (Bezrukov, Епштејн, 1977).

Адренокортикотропен хормон (ACTH) или на кортикотропин.

Кортикотропин активност на хипоталамусот извадоци од постарите животни е намален (Drzhevetskaya, Serebryakov, Ставитсакја 1974- 1975). Содржина на АЦТХ од страна на хипофизата на постарите глувци не се менува (Ставитсакја, 1966) или повеќе намалена во споредба со младите (Drzhevetskaya, Serebriakova, 1974).

Базалните нивоа и деноноќниот ритам на секреција на адренокортикотропен хормон во крвната плазма на луѓето не се менуваат во текот на стареењето (Blichert-Toft, 1975). Кај стаорци беше зголемување на базалните плазма АЦТХ (Танг, Филипс, 1978). Значајни промени во базалните плазма нивоа на кортикостероиди стари луѓе и животни биле забележани (Jensen, Blichert-Toft, 1971- Танг, Филипс, 1978).

Електрична стимулација на хипоталамусот, болка или ладно стрес предизвика значително помалку изразени активирање на кората на надбубрежните жлезди кај постарите животни во споредба со возрасните (Frolkis, 1970 Frolkis et al., 1974). Сепак, епинефрин доведува до поизразени промени во хипоталамо-хипофизата-надбубрежните систем во стариот дел на животни (Frolkis et al., 1972).

Според Dilman (1974) и Riegl (Riegle, 1976), чувствителноста на хипоталамо-хипофизата функција механизми за регулирање на адренокортикотропен да адренокортикостероиди акција се намалува кај луѓето и животните. Едностраното адреналектомија доведува до помалку сериозни реакции на хипоталамо-хипофизата-надбубрежните кортекс во возраст од стаорци (Serebryakov, 1974).

Ефективноста на хипоталамо-хипофизата контрола на активноста на кората на надбубрежните жлезди на луѓето и животните се намалува во текот на стареењето (Dil'man, 1974- Frolkis et al., 1974- Riegle, 1976) или непроменет (Романов et al., 1969- Britton et al., 1975).

Tirotropny хормон (TSH) или тиротропин.

Постојат докази за двете зголемува (Severinghaus, 1937- Levey, 1963) и намалување на активност tirotropnoy хипофизата или хипофиза TSH кај луѓето и кај стаорци во текот на стареењето (Панда, Тарнер, 1967- Valueva Verzhikovskaya, 1977). Подеднакво контрадикторни податоци tirotropnogo содржина на хормони во крвната плазма на луѓе (Mayberry et al., 1971- Ohara et al., 1974- Blichert-Toft, 1975) и глодари (Валуев Verzhikovskaya, 1977- Финч et al., 1977).

Нивото на тироидните хормони, особено тријодотиронин во крвта на луѓето се намалува со возраста (Рубинштајн et al., 1973) или непроменет (Азизи et al., 1975). Стаорци забележа пад со возраста и вкупно тироксин и поврзани зголемување на односот на слободни и врзани тироксин во корист на поранешниот (Валуев Verzhikovskaya, 1977- Клуг, Аделман, 1979).

Ослободување на TSH одговор на администрацијата на ниски дози на синтетички тиротропин ослободувачки фактор (TRF) (тиротропин) е малку поголем кај постарите луѓе и животни, како и за спроведување на големи - помала или еднаква на онаа на младите (Ohara et al, 1974- Азизи et al. ., 1975- Финч et al., 1977- Клуг, Аделман, 1979). Кога билатерални лезии на намалувањето на ventromedial хипоталамусот во нивоата на ТСХ во крвта на постарите глувци е малку поголем отколку кај возрасните (Bezrukov, Епштајн, 1977 и Bezrukov, 1979).

Имајте на ум дека хипофизата е повеќе одговорен за повратни информации механизам: за да го инхибираат хипофизата секреција на хормони tirotropnogo старата животни е доволен за да се воведе пониски дози на тироксин од возрасни (Frolkis et al, 1978b.). Во старата стаорци стеснува можно спектар на реакцијата на тироидната жлезда да TSH, но чувствителноста на простата, која е утврдена од страна на воведувањето на ниски дози на хормон во старост се зголемува.

А фактор притискање на базалните метаболички стапка. Неодамна има докази за присуство на специфичен фактор во хипофизата, депресивно главната размена, чија содржина се зголемува драматично со возраста (Denckla, 1974). Авторот верува дека акумулацијата на овој фактор не е само еден од водечките механизам на слабеењето на метаболизмот, но исто така и да предизвика нарушувања на хомеостазата во старост, водечки фактор на стареење и смрт.

Гонадотропини.

Еден од најпознатите демонстративна знаци на стареење и старост (особено кај жените) е престанок на репродуктивната функција, кој е контролиран од страна на хипоталамо-хипофизата комплекс. Во експериментите врз животни предвидени конфликтни докази за зголемување или намалување на производството на гонадотропин-liberinov хипоталамусот во текот на стареењето (Клеменс, Meites, 1971- Баранов et al., 1972- Riegle et al., 1977). Повеќето истражувачи забележано зголемување на хипофизата гонадотропин содржината на стари луѓе и животни (Bahn et al., 1953- Клеменс, Meites, 1971- Баранов et al., 1972- Aschheim, 1976).

На крвна плазма нивоа на гонадотропини на жените се зголемува постепено. Големиот пораст на содржината на гонадотропини во циркулацијата на крвта (особено ниво фоликуло стимулирачки хормон - FSH) И исчезнувањето на нивните исфрлање ритмичка осцилации забележани кај постменопаузални жени (Tsai, јен, 1971- Рејес et al., 1977). 20 години по менопаузата се намалува гонадотропини ниво (Chakravarti et al., 1976).

Старци прослави непроменливоста (Снајдер, 1976) или зголемување на содржината лутеинизирачкиот хормон (LH) и FSH (Vermeulen, 1976). Во глодари крвна плазма ниво гонадотропин се намалува во текот на стареењето (Bronson, Desjardins, 1977- Peluso et al., 1977) или непроменет (Финч et al., 1977). Постојат докази за зголемување на содржината на FSH и LH во намалување на плазма старите женски стаорци (Мекферсон et al., 1977). Циркулирачките нивоа на пролактин кај луѓето и животните не се менува во текот на стареењето (Yamaji et al., 1976- Финч et al., 1977- Мекферсон et al., 1977).

Кај постменопаузални жени, имаше намалување на нивото на пролактин (Рејес et al., 1977). Егзогени gonadotropinrealizuyuschego хормон води до соодветен пораст на крвниот гонадотропини стареење и стари глувци и стаорци (Воткинс et al., 1975- Финч et al., 1977- Steger, Peluso, 1979).

Според различни автори, чувствителноста на хипоталамо-хипофизата-гонадалната систем на механизми на позитивни и негативни повратни информации останува непроменет (Мудар et al., 1973- Steger, Peluso, 1979), се зголемува (Aschheim, 1976- Pirke et al., 1978) или намалува (Dil'man, 1974- Мекферсон et al., 1977).

Базалните ниво на хормони на хипофизата во плазмата не може да се смета како директен показател за нивната секреција, врз основа на негова промена во староста не може да се зборува за активирање или инхибиција на функцијата на аденохипофизата.

Содржината на хормони на хипофизата е во голема мера определена од интензитетот на процесот на нивното распаѓање, која може да варира во голема мера во процесот на стареење. Со стареењето, развој неправилни промени во различни врски на хипоталамо-хипофизата-ендокриниот систем. Тие се карактеризираат, од една страна, зголемување на ограничување на функцијата на други - мобилизација адаптивни-регулаторни механизми.

Со стареењето може да се намали можните спектар на реакцијата на ендокрините жлезди, но се зголемува нивната чувствителност на хормони и тројно.

Ова е прикажано во Пример TTG акција на лачењето на тироксин, кортикотропин секреција на алдостерон и глукокортикоиди (Svechnikova Бекер, 1970 Valueva Verzhikovskaya, 1977- Frolkis et al., 1978b- Magdich, 1979).

Податоците за промените во процесот на стареење на позитивни и негативни повратните информации се контрадикторни: според некои, чувствителност на хипоталамусот на хормоните во староста се зголемува, а другиот паѓа, третиот - не е исто промени во истата структура на различни хормони, различни структури за истиот хормон .

Поради оваа хетерогеност перцепција повратни информации јавува расчекор помеѓу спроведување на интегриран систем хипоталамусот функција и одговор на тоа периферијата. Сепак, не-униформа промени во регулирањето на хипоталамо-хипофизата помош за одржување на хомеостазата во услови на намалување на нејзината сигурност.

Некои електрофизиолошко карактеристики

Податоци за директни функционални промени на одделни јадра на хипоталамусот се малку. Најчесто, заклучоците во врска со улогата на хипоталамусот во стареењето се направени врз основа на информациите за промените во хипофизата секреција на хормони, клинички и физиолошки споредби. Позадина биоелектрична активност на хипоталамусот јадра во текот на стареењето опишани недоволно.

Податоците за визуелна анализа на електрограми хипоталамусот, што укажува на забавување на позадина активност во предниот, странични и задни хипоталамусот стари зајаци (Frolkis et al., 1972). Со стареењето се случи не само неправилни, но спротивното промените главните функционални параметри на поединецот хипоталамусот јадра.

На пример, electroexcitability разни промени хипоталамусот јадра во текот на стареењето нееднакво: Се намалува ексцитабилност на еден (srednelateralny хипоталамусот), другите се зголемува (јадрото пред и posteromedial хипоталамусот), третиот не се менува (некои делови на преоптичката област и предниот хипоталамусот) (Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1979). Може да се претпостави дека таквите насока на промена доведува до нарушување на функционалните односите меѓу поединецот хипоталамусот јадра.

Во експериментите со единиците за регистрација невронската активност намалена чувствителност на естрадиол преоптичката област неврони на јадрото на лачен и стареење, женски стаорци со сочувана циклични јајниците активност (Бабичев, 1973). Според Kratina и Проп (1963), администрацијата на естрадиол пропионат е активирање ефект врз хипоталамусот електрограм стари зајаци и сопирачки - кај возрасните.

Влијание врз автономниот индекси

Хипоталамусот има значително влијание врз голем број на растителни индикатори - активност на срцето и крвните садови, надворешни дишење, гастроинтестиналниот тракт, дигестивните жлезди. Во староста, влијанието на различни јадра на хипоталамусот хемодинамска и респираторна промени поинаку.

Електрични прагови на настанувањето на соодветните автономни промени за повеќето од anteromedial и posteromedial јадро на стариот група на зајаци (42-54 месеци) стануваат се помалку и srednelateralnogo хипоталамусот поголема од онаа на возрасните, 12-18-месечно животните (Сл. 62) (Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1979).

Сл. 62. Електрични прагови (во microamps) компресорот ефекти врз поттикнување на различните региони и хипоталамусот јадра (A) и компресорот одговори на крвниот притисок (во mm Hg. В.) На 1 ng vnutrigipotalamicheskoy microinjection епинефрин (Б) и ацетилхолин (Б) кај возрасни (бело барови) и стари (исполнети барови) зајаци.
1,2,3 - предни, странични и задни делови gipotalamusa- 4, 5 - рострално и опашка делови супраоптичките yadra- 6 - медијално преоптичката field- 7 - пред хипоталамо јадро.

Промени во хемодинамиката, дишење во текот на стимулација на хипоталамусот на различни структури насочени кон вегетативни обезбедување на разни реакции во однесувањето, хомеостатските механизми. Нерамна промена ексцитабилност на овие структури води до значителни разлики во возраста вегетативна обезбедување на различни реакции.

Во исто време во постарите животни vnutrigipotalamicheskoe воведат минимални количини на адреналин и ацетилхолин се покажа за да бидат поефикасни отколку во возрасни животни, суперкритична реакција, крвниот притисок и дишењето во првата развиена во 1,5-2,5 пати почесто и беа поизразени (Слика 62, Б, Ц). (Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1974).

Ова зголемување на хипоталамусот структури чувствителност на катехоламините и ацетилхолин може да има одредена важност во адаптивни возраст медијатори размена услови се промени. Gipotalamicheskio механизми за регулирање на циркулацијата на крвта стане помалку сигурен.

Кога електричната стимулација на хипоталамусот на различни сектори во акутна експерименти во старите животни порано отколку кај возрасните, утврди повреда на односот помеѓу силата и големината на стимулација на хемодинамска effekta- често се забележани разни нарушувања на срцевиот ритам (Frolkis, Bezrukov, 1971).

Долгорочни, мулти-ден стимулација на хипоталамусот доведува до поизразен хемодинамски нарушувања, миокарден контрактилност, за развој на повеќе тешка хипертензија, почеста појава на фокуси на некроза на миокардот во стариот дел на зајаци (Rushkevich, 1980). Хипоталамо регионот се "центри" на глад и апетит. Изразено влијание на хипоталамусот има на активноста на гастроинтестиналниот тракт, дигестивниот жлезди, јаглени хидрати, масти и протеини метаболизмот.

Со возраста влошување на активност на хипоталамусот е поврзан како намалување или зголемување на внесот на храна во старост, како и губење на телесната тежина и дебелина, постари лица (Гроен, 1959- Dilman, 1974). Тој истакна бавното приспособување на постарите животни на нова диета (Кенеди, 1967). За возраст влошување на активност "центри на апетитот и глад" покажува bblypaya prelyudina ефикасност во старите стаорци (Verzar, 1963).

Постојат докази за итна безбедносни механизми за регулација на потрошувачката на храна и вода во старост (Jakubczak, 1978). Билатералните електролитски штета "заситеност центри" во ventromedial хипоталамусот води (Слика 63, А, Б ,.), Од една страна, на иста или малку поизразена зголемување на потрошувачката на старите животни храна, од друга - степенот на развој со прекумерна телесна тежина имаат значително помалку (Bezrukov, Епштајн, 1977 и Bezrukov, 1979).

Докажано функционални реципроцитет ventromedial и странични хипоталамусот, како и дел од страничните хипоталамусот во активирањето на ефекти на бета клетките на апаратот за островче на панкреасот и ослободување на инсулин.

Констатирано е дека оштетување на ventromedial хипоталамусот (при што страничните хипоталамусот е ослободен од инхибиторен ефект на ventromedial поделба) резултира со значително помалку видливо зголемување на крвниот инсулин старите стаорци во споредба со возрасните (сл. 63, Б) (Bezrukov, Епштајн, 1977).

Сл. 63. Карактеристики на промени во телесната тежина (во% A), дневна доза на храна (во грамови, D) и плазма нивото на инсулин (во mU / ml, Б) кај возрасни (испрекината линија) и стари (полна линија) во различни стаорец време по електролитски повреда на ventromedial хипоталамусот јадра
На хоризонталната оска - Време месеци.

Ние може да се претпостави дека тоа е резултат на слабеењето на хипоталамо контрола на изолирани апарат на панкреасот, се врши на вагусниот нерв, слабеење на старост во хипоталамусот контрола на енергија на хомеостазата, со нееднаква промени во различните функции на одредени структури на хипоталамусот.

Ефект на биосинтезата на нуклеински киселини и активноста на одредени ензими

Директните експериментални податоци добиени во последните години дека примарната возраст поврзани со промените во хипоталамусот регулаторни механизми може да доведе до промена во генетскиот апарат на клетки, ограничувајќи ги протеини биосинтезата во клетките во длабока старост. На тој начин, што е прикажано дека еден краткорочни електрична стимулација на хипоталамусот доведува до активирање на одредени фракции РНК синтеза и индукцијата на голем број на протеини ензими (Frolkis et al., 1974 1978a- Berdyshev et al., 1978).

Сепак, активирање на синтезата на протеините во возраст од стаорци е подоцна од и е помалку изразен отколку кај возрасни, а во некои случаи хипоталамо стимулација не води за да се активира, како и за сузбивање на синтеза на ензими и различни RNA фракции (Сл. 64 А, Б) (Frolkis et al., 1974). Изречена возраст разлики забележани со времетраењето на изложеноста, кога повторно активирање на кортексот хипоталамо-хипофизата-надбубрежните.

На феноменот на "исцрпеност" индуктивна синтеза на неколку ензими и синтетизирање на RNA фракции RCT пролонгирана администрација на ACTH и хидрокортизон развиена побрзо кај постарите животни. Појава е особено брзо "исцрпеност" развиена за време на продолжената стимулација на хипоталамусот ventromedial картичка стари животни (сл. 64, C) (Frolkis et al., 1978a).

Сл. 64. возраст карактеристики на една влијание (А, Б) со повеќе (B, D) од иритација на ventromedial хипоталамо јадра на индуктивна синтеза на ензими кај возрасни (A, B) и на старата (B, D) глувци.
На ординатата - ензимската активност,% (зема како 100% ензимската активност во контрола, шарлатан-управувана животни) - на хоризонталната оска на А и - време по еден стимулација, h, на B и T - стимулација дена. 1 - фруктоза-1,6-difosfataza, 2 - глукоза-6-фосфатаза, 3 - тирозин аминотрансфераза, 4 - триптофан pirrolaza.

Врз основа на овие студии е констатирано дека на ин виво активност на организмот постојат ситуации кога периферните целни органи исто така може да се одговори на стимулација со соодветна активирање на протеини биосинтеза и централниот, особено на хипоталамусот механизми не може да сфати дека овие можности.

Тоа е докажано дека хипоталамусот на директни нервозен и неврохормоналниот патеки има изразен и диференцирана влијание врз процесот на глуконеогенезата и гликогенолиза, активноста на ензимите катализира овие процеси (Shanytina, Parfenova, 1976- Shimazu et al., 1978).

Кога електричната стимулација на страничните хипоталамусот и ventromedial означени значително помалку изразени стимулативниот ефект на краток и соодветно на гликоген синтаза активност и црниот дроб на возраст од 24-месечно, стаорци во споредба со млади, 2 месеци животни (Shimazu et al., 1978).

Може да се претпостави дека промената gipotalamogipofizarnogo контрола врз активноста на генетскиот апарат, протеини биосинтезата е еден од водечките хипоталамусот механизми на стареење на целиот организам. Благодарение на тоа е ограничена на обезбедување на пластични функција за време на интензивна активност, а тоа може да биде на молекуларната основа на неговиот неуспех.

механизми за прилагодување

Промени во структурата, метаболизмот и функцијата на хипоталамусот да резултира со значително влошување на механизми за прилагодување. Бидејќи на возраст поврзани со промените во "центарот за терморегулација способност" за регулирање на температурата на телото со ладење и прегревање е значително намален во старост кај луѓето и кај животните (Verzar, 1963- Segall, Timiras, 1975- Кларк, Lipton, 1981).

Ладење предизвикува значителен пад на температурата од стариот. Санација на температурата на телото по хипотермија или прегревање е веќе кај постарите лица. Промена на односот на различни механизми терморегулаторни (физички и хемиски). Тоа веќе беше истакнато дека во староста влоши реструктуирање, адаптација на новите режими храна и диети. Постарите животни стане повеќе "претрупан" и чувствителни на фактори и деградирање на квалитетот и вкусот на храната (Jakubczak, 1977).

Важна форма на адаптација на организмот на животната средина е синдромот на општа адаптација кои произлегуваат во стресни ситуации, стрес влијанија. До денес, собрани голем износ на фактички материјал, се потврдува дека лансирањето на системски промени се случува кај луѓето и животните, со учество на хипоталамусот.

Промени поврзани со стареењето на системот хипоталамо-хипофизата-надбубрежните води до фактот дека одговорот промени стареењето значително телото да се нагласи влијанија од различна природа: болка и ладна стрес, стресот имобилизација, администрација на епинефрин или вазопресин стимулација на различни структури на лимбичкиот систем (Samorajski et al ,. 1971- Frolkis et al., 1972- Kaask et al., 1975- Riegle, 1976). Како по правило, постои намалување адаптивни можности на стареење на телото, намалување на способноста да се издржи стресни изложеност (особено долгорочни, повторувачки, субмаксимален).

Интересно е дека акцијата на рефлекс стимули манифестации на стрес се поизразени кај млади и зрели животни, и под влијание на голем број на хуморалниот - стариот. Познато е дека во одредена фаза на синдромот на општа адаптација развива отпорност на штетни фактори. Во постарите животни оваа "заштитен" ефект на синдромот на општа адаптација ослабени.

Така, стареење во хипоталамо-хипофизата систем, постојат значителни морфолошки, метаболни и функционални меѓусебно зависни и поврзани промени. На пример, повеќето означени морфолошки промени кај хипоталамусот јадра забележани во центрите на регулирање на репродуктивната функција.

За возврат, на возраст промени во репродуктивниот систем доведува до промена во нивото на хормоните на телото, што доведува до промени во компензаторни хипоталамо-хипофизата регулирање на сексуалното жлезди. Значајни промени се случуваат во метаболизмот на невротрансмитер во хипоталамусот - првенствено во размената на катехоламините.

Со оглед на огромната улога на хипоталамо моноаминергичен неврони во регулирањето на активноста на предниот хипофизата (Вајнер, Ganong, 1978), јасно е дека на промена на девизните nrradrenalina и допамин во хипоталамусот води кон нарушување на регулирањето на репродуктивниот, терморегулација и други телесни функции.

Постојат различни ставови во врска со насоката на возраст поврзани со промени на функциите на хипоталамусот во процесот на стареење. Според некои истражувачи, со возраста, постои активирање на хипоталамо регулаторни механизми, според мислењето на другите - нивното истребување.

Поднесени фактички докази дека функционална и морфолошки промени во различни структури на хипоталамусот се развиваат во различни насоки. Ова води кон фактот дека некои хипоталамусот регулаторни механизми се активираат, а други се потиснати, а тоа се рефлектира на возраст поврзани со промените на хомеостазата регулирање на протокот на комплексни адаптивни реакции.

Во врска со таков повеќенасочни функционални и структурни промени се случуваат нарушување на хипоталамусот, како една интегрирана регулаторен систем, намалување на сигурноста на неговата работа (Frolkis, Bezrukov, 1979). Тоа е да стане еден од водечките хипоталамусот нарушување на механизмите на стареење. Во нејзиното формирање, игра важна улога "хипоталамусот дезинформации" - несоодветни хипоталамусот одговори на информации кои доаѓаат од внатрешна средина (Frolkis, 1970).

Нарушување на хипоталамусот и дезинформации се во некоја фаза од најважните механизми на стареење на целиот организам, се крши, главната работа - интеграција на хомеостатските реакции за да се постигне единствен систем-широк адаптивни ефект.

Сподели на социјални мрежи:

Слични