Основно корнеална дистрофија

Разлика основно и средно корнеална дистрофија. Причината за основно дистрофии се двете локални и општи метаболички нарушувања. На липиди, холестерол, калциум, урична киселина акумулирано во ткивото на рожницата, предизвикувајќи ги да се промени. Средно дегенерација развива по претходно воспаление на рожницата, увеитис sclerites uveopaty.

Cодржина

Видео: место пред кучето. Липоичната корнеална дистрофија. Лабрадор
Видео: Кератоконус без ригидни леќи (корнеална дистрофија)

Примарна (наследни или вродени) корнеална дистрофија (дистрофија рожницата primaria) обично се појавуваат во двете очи, се карактеризира со хронична без симптоми на воспаление, понекогаш пациентите се жалат фотофобија, солзење, брз замор на очите. За корнеална дистрофии се карактеризира со отсуство на васкуларизација (без оглед на времетраењето на процесот), различен степен на намалување на чувствителност.

клиничката слика Примарната дистрофии различни (Табела 1)..

Табела 1

Клинички карактеристики на основните дистрофии

знак

забележан

дистрофија

Фер

Видео: место пред кучето. Липоичната корнеална дистрофија. Лабрадор

дистрофија

корнеална

Messmann е

кристално

дистрофија

Schnyder

endothelium-

епителни

дистрофијајас

наследство

автосомно рецесивно

автозомно доминантно

Автозомно доминантно и спорадични

дисплеј

билатерален

Билатерални или еднострана

билатерален

времето на почетокот

од раѓање

1-2 година

Од раѓање, за време на 1 година од животот

До 40-годишна возраст

други симптоми

Не постојат

Фотофобија, лакримација

Промени во агол на предната комора на окото, глауком

Корнеален оток, болка

развој

минимум

напредува бавно

Дебелина на рожницата

2-3 пати подебел од нормалните

Од нормална до сериозно задебелена

Задебелување различни степени

Видео: Кератоконус без ригидни леќи (корнеална дистрофија)

локализација сенки

дифузни

Локални или difvuznaya

Централна, paracentral

Облик на облак

Според видот на матирано стакло

Везикуларен, криви, kartoobraznaya од типот мат

едем централниот корнеална

нистагмус

често

ретко

многу ретко

Не

Нодуларни корнеална дистрофија (Grenuva) се карактеризира со развој во слоевите на рожницата мали сиви нодули слични на трошки од леб. Таа се наследува автосомно доминантен начин. Јавува во детството, е најизразено по 40 години. Во текот areactive болест, склони кон напредување, рожницата ја губи својата транспарентност, неговата чувствителност е намалена.

третман. Тоа покажува keratoplasty.

Забележан дистрофија Фер - автосомно рецесивно нарушување, кое се манифестира во детството. Клинички присуство на трнлив магла се изразува со нејасни ивици во центарот на рожницата. Напредува бавно, 30-40 години тоа доведува до значително намалување на до слепило.

третман: Поврзување keratoplasty често се изненадени и мито.

Решетки дистрофија Bieber-Gaaba-Dimmer - Семејство и наследна болест. Првите симптоми се јавуваат по две години од животот на детето. Клинички изрази црвенило на окото, фотофобија, лакримација. Корнеален формирана во форма на сиво предиво, линиите се создаде мрежа карактеристики. Корнеална сензитивност драматично намалување на симптомите на xerosis присутни. Визуелна острина е намалена.

третман. На намалување на под 0.1 покажува продорен или ламеларна keratoplasty. Понекогаш по keratoplasty може релапс.

дистрофија на рожницата Messmann е - автозомно доминантно нарушување, кој започнува во раното детство. Се карактеризира со присуство на цисти со интрацелуларен подмножества (кератин) во предниот дел на корнеата. Повеќето промени во корнеата се дијагностицираат во едно око, без губење на острината на видот.

третман обично тоа не се бара.

Schnyder кристален корнеална дистрофија - автозомно доминантна болест која се манифестира пред години од животот. Таа напредува полека се карактеризира со сенки диск во облик на рожницата и намалување на неговата чувствителност. Влијае на двете очи. Визуелна острина се намалува малку. По 40 години, речиси сите на корнеата станува облачно.

третман. Во случај на непроѕирноста на рожницата е keratoplasty. Често по операцијата може да се развие на графтот дегенерација.

Фамилијарна дегенерација на рожницата Тоа е комбинација на различни форми на примарна дегенерација - нодуларен (постојат мали нодули под епителот на рожницата, која се укине, формирање на нерамна површина), забележан (рожницата матна се должи на присуството на сиво-бели дамки) и мрежа (преку дебелината на рожницата се појавува сива и бела барови, испреплетени едни со други и формирање на деликатни mesh).

третман. Топично лекови кои се подобри на регенерација (korneregel, Solcoseryl), лекови кои го ефект решавање (хијалуронидаза (lidasa), калиум јодид), лекови кои содржат гликозаминогликан (тиамин, таурин) - системски администрира витамин терапија. Сепак, конзервативен третман е неефикасен. Се верува дека развиените форма на процесот е ефикасен метод ламеларна keratoplasty.

Место дистрофија на Франсоа. Тој првпат бил опишан од страна на белгискиот офталмолог Ј Франсоа во 1907 година (syn. Дупка корнеална дистрофија на семејството). Ова наследна корнеална дистрофија со развојот на двете очи на повеќе мали фокуси на сива магла во нејзиниот strome- покажаа малку чувствителност на светлина.

Zhaboedov Г.Д., Skrypnyk РЛ Баран ТВ

офталмологија

Сподели на социјални мрежи:

Слични