GuruHealthInfo.com

Ревматоиден артритис (RA)



Видео: ревматоиден артритис. Третманот на ревматоиден артритис

Ревматоиден артритис (RA) - автоимуна ревматска болест со непозната етиологија карактеризира со хронична ерозивен артритис (синовитис) и системска висцерална. ICD-10: M05 M06 серопозитивен ревматоиден artrit- Дополнителна ревматоиден artrity- M05.0 M05.1 Felti- синдром ревматоиден болест logkih- M05.2 M05.3 vaskulit- ревматоиден артритис ревматоиден вклучување на други органи и системски M06.0 Серонегативни ревматоиден уште болест artrit- M06.1 M06.9 имаат adults- Ревматоиден артритис нерегулиран.

Кратенки: анти-CCP - АТ-циклична citrullinated peptidu- ALT - аланин aminotransferaza- на ACT - аспартат аминотрансфераза. Епидемиологија. Преваленцијата на РА кај возрасните е 0,5-2% (жени 65 години од околу 5%). Односот на жените со мажите - 2-3: 1. Тоа влијае на сите возрасни групи, вклучувајќи ги и децата и постарите лица. На врвот почетокот на болеста 30-55 години. Превенција. Етиологијата на РА е непознат, со примарна превенција не се врши.

Скрининг не се врши. Прелиминарните резултати покажуваат откривање на имунолошки нарушувања (зголемување на титарот на зрачењето, анти-CCP и CRP) во неколку месеци или години пред појавата на клинички симптоми на РА.

Работа класификација на ревматоидниот артритис (1979)

• Клинички анатомски облик ревматоиден може да биде моно-, олиго- и полиартритис, системски RA натпревари, посебна синдроми.
• Серопозитивни и серонегативни за RF варијанти на болеста.
• степен на активност (0 до 3).
• Функционални класи: I - целосна безбедност на нормалните дневни оптоварувања, без ограничување, II - соодветни безбедносни перформанси на нормалните дневни оптоварување (покрај некои тешкотии), III - ограничена способност за вршење на нормалните дневни оптоварување, IV - целосно губење на можноста за нормално секојдневно оптоварување.
• Радиографски фаза PA: I IIa -okolosustavnoy osteoporoz- - фаза I + ограничување зглобната scheley- IIb - чекор IIa + неколку коска ерозија (5) - III - повеќе чекор IIb + (5) коска ерозија, сублуксација во sustavah- IV -stadiya III + коскени анкилоза.

Општи карактеристики. опции на проектот

Карактеристика на различни опции за почеток. Во повеќето случаи, болеста почнува со полиартритис, помалку манифестација на артритис може да се изрази во умерено и доминираат артралгија, утринска вкочанетост во зглобовите, влошување на општата состојба, слабост, губење на тежината, слаба треска, лимфаденопатија, која може да биде проследен и клинички зглобовите.

Симетричен полиартритис постепено (во текот на неколку месеци) зголемување на болка и вкочанетост, особено во малите зглобови на рацете (половина од тоа време). Акутен артритис, посебно кај зглобовите на рацете и нозете, тешка утринска вкочанетост (обично е придружена од страна на почетокот на појавата на Руската Федерација во крвта).

Моно-, олигоартритис колено или рамениот зглоб, проследено со брз процес кој вклучува во малите зглобови на рацете и нозете. Акутен моноартритис големите зглобови, личи септичен или микрокристална артритис. Акутна олиго или полиартритис со тешки системски ефекти (фебрилна треска, лимфаденопатија, хепатоспленомегалија) е почеста кај помладите пациенти (потсетува на Стилова болест кај возрасни).

"Palindromic реума": повеќе повторливи напади на акутен симетричен полиартритис зглобовите на рацете, барем - колено и лакти sustavov- трае неколку часа или дена и заврши во комплетно излекување.

Рекурентни бурзитис и теносиновитис, особено чести во зглобовите на зглобот. Акутен артритис кај постарите лица: мултипни лезии на малите и на големите зглобови, силна болка, дифузен оток и ограничена подвижност. Се јавив "RS3RE синдром" (препраќање Серонегативни симетричен синовитис со вдлабнување Едем - повторувачки серонегативен симетричен синовитис со "игленик" едем). Генерализирана мијалгија: вкочанетост, депресија, синдром двострано на карпален тунел, губење на тежината (обично се јавува кај постарите лица и се сеќава полимијалгија реуматика) - карактеристични клинички знаци на РА се развиваат подоцна.

тековните опции

Од природата на прогресијата на оштетување на зглобовите и вонзглобна (системски) манифестации се променливи за РА:
• Продолжена спонтано клиничка ремисија (< 10%).
• Повремени тек (15-30%): периодични целосна или делумна ремисија (спонтани или индуцирани од лекови), менувајќи се со влошување на вклучување во процесот не влијаеше претходно зглобовите.
• На прогресивен курс (60-75%) зголемување на заеднички уништување, губење на нови зглобовите, развојот на вонзглобна (системски) манифестации.
• рапидно прогресивен над (10- 20%): постојано висока активност на болеста, тешки extraarticular (системски) манифестации.

Клиничката слика. заеднички болест

Најкарактеристичните симптоми во почетокот на болеста:
• Болка (палпација и движење) и оток (поврзани со излив во заеднички празнина) на зглобовите.
• Слабеењето на јачината на рака зафат.
• Утринска вкочанетост во зглобовите (времетраењето зависи од сериозноста на синовитис).

• ревматоиден нодули (ретки). Најкарактеристичните симптоми се прошири и на последните фази на болеста:
• Четка: улнарна девијација на метакарпофалангеалните зглобови, обично се развива во рок од 1-5 години од почетокот bolezni- губење на прстите на "boutonniere" (флексија на проксималните интерфалангеални зглобови) или "лебед врат" (хиперекстензија на проксималните интерфалангеални зглобови) видот - деформација четка од типот "опера-стакло."
• Колено: флексија и valgus деформитет, циста Бејкер.

• Стоп: subluxations глави метатарзофалангеалните зглобови, латерална девијација, деформација на палецот.
• цервикалниот 'рбет: сублуксација на атланто заеднички во оваа област, понекогаш комплицирани со компресија на' рбетниот мозок или рбетниот артерија.
• крикоидната-arytenoid зглоб: продлабочување на глас, диспнеа, дисфагија, повторливи бронхитис.
• лигаментите апарати и bursae: теносиновитис во бурзитис на рачниот зглоб и kisti-, обично во лактот sustava- синовијална циста на задниот дел на колената (циста Бејкер).

Екстра-зглобната манифестации

понекогаш може да преовладуваат во клиничката слика.
• Уставниот симптоми: генерализирана слабост, малаксаност, губење на тежината (до кахексија), ниско-треска.
• Кардиоваскуларни: перикардитис, васкулитис, грануломатозен валвуларна срцева болест (многу ретко), на почетокот на развојот на атеросклероза.

• светлина: плеврит, интерстицијална болест на белите дробови, бронхиолитис облитеранс, ревматоиден нодули во белите дробови (синдром на Caplan е).
• Кожа: ревматоиден нодули, задебелување и неисхранетост skin- дигитални артеритис (ретко со развојот на гангрена на прстите) микроинфаркти во подлогата на ноктот, livedo reticularis.
• на нервниот систем: компресија невропатија, на симетрични сензорни-моторна невропатија, повеќе mononevrit (васкулитис), грлото на матката миелитис.

• Мускулите: генерализирана амиотрофија.
• Очи: сув кератокоњуктивит, еписклеритис, склеритис, skleromalyatsiya, периферни улцеративен кератопатија.
• Бубрези: амилоидоза, васкулитис, нефритис (ретки).
• крвниот систем: анемија, тромбоцитоза, неутропенија.

Специфични клинички форми

• Фелтиев синдром - симптом, вклучувајќи неутропенија, спленомегалија, хепатомегалија, висока пораз на зглобовите, екстра-артикуларна манифестации (васкулитис, невропатија, белодробна фиброза, Сјогренов синдром), хиперпигментација на кожата на долните екстремитети и висок ризик на инфективни компликации.
• возрасни, сè уште е болест - болест која се карактеризира со повторливи фебрилна треска, артритис и makulopapuloznoy осип, висок лабораториски активност, серонегативни за RF.

Се препорачува во болница клинички преглед

• Евалуација на субјективните симптоми: тежината и времетраењето на траење утринската вкочанетост општа малаксаност, сериозни ограничувања на зглобовите.
• Испитување на зглобовите: заедничка сметка, функционална состојба и квалитетот на животот (прашалник Хак, прашалникот SF-36, види Додаток.), Општата оценка на здравствената состојба на пациентот од страна на лекар (100 mm визуелна аналогна скала - VAS, види Додаток.) ​​- Вкупниот резултат здравствената состојба на мислењето на пациентот (VAS).
• Евалуација на екстра-артикуларна манифестации.

лабораторија

• ESR, CRP, RF, анти-CCP антитела (како што е соодветно) • електролити (натриум, калиум) • урината • Биохемиски студии: ензимите на црниот дроб, креатинин, вкупната количина на протеини • маркери ХИВ, вирусот на хепатитис B и C • проучување синовијалната течност • фекална окултни крв.

лабораториско испитување Цели
• потврда на дијагнозата • исклучување на други заболувања • проценка на активноста на болеста резултат предвидување • • Евалуација на ефикасноста на терапијата • идентификација на компликации (како болести и несакани ефекти од терапијата).

Nasonov EL
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Морфологија на ревматоиден артритис. Властите во ревматоиден артритисМорфологија на ревматоиден артритис. Властите во ревматоиден артритис
Уште синдромУште синдром
Клиника и дијагноза на јувенилен ревматоиден артритис кај децатаКлиника и дијагноза на јувенилен ревматоиден артритис кај децата
Форми на ревматоиден артритис. Механизми на развој на ревматоиден артритисФорми на ревматоиден артритис. Механизми на развој на ревматоиден артритис
Subsepsis алергиски Wissler-Франконија. Етиологијата и патогенезата се нејасни. Болеста се смета за…Subsepsis алергиски Wissler-Франконија. Етиологијата и патогенезата се нејасни. Болеста се смета за…
Диференцијација на јувенилен ревматоиден артритис кај децаДиференцијација на јувенилен ревматоиден артритис кај деца
Јувенилен ревматоиден артритис. причиниЈувенилен ревматоиден артритис. причини
Орални контрацептиви и ревматоиден артритисОрални контрацептиви и ревматоиден артритис
Нови пристапи во конзервативниот третман на ревматоиден артритисНови пристапи во конзервативниот третман на ревматоиден артритис
Псоријатичен артритис (псоријатичен артропатија, псоријатичен спондилитис), воспалителна болест на…Псоријатичен артритис (псоријатичен артропатија, псоријатичен спондилитис), воспалителна болест на…
» » » Ревматоиден артритис (RA)