Евоцирани потенцијали (ЕП)

Клинички индикации за регистрација на ЕП:

Cодржина

Видео: Основи на евоцираните потенцијали
Видео: kuvaldina mb Феноменален свест. Истрага од страна на метод на евоцираните потенцијали
Видео: 5 Канал myography "skybox"

1. Дијагноза: (МРИ значителен притисок VI вредност за дијагностицирање на болести на сите три групи):

А. акустичен невром

Б. субклинички лезии во мултиплекс склероза

C. лезии во мозочното стебло

Видео: Основи на евоцираните потенцијали

2. и / на употреба

Интраоперативна евоцираните потенцијали

Барања за анестезија за снимање на ЕП.

VI може да се користи и за / на следење (на пр., Слух мониторинг во текот на НСМ ресекција или следење СЕП во 'рбетниот операции). Сепак, доцнењето кои се потребни за регистрација, често ја ограничува нивната употреба Vis за превенција на акутна и / на траума. Се значително забавување врв латентност главната VI 10% или ¯- неговата амплитуда >50%. Ова бара хирург да се оцени сите фактори кои можат да предизвикаат промени (повлекувачи, алатки, итн.)

И / o СЕП исто така, може да се користи за да се локализира примарна сензорни кортекс кај пациенти под анестезија (како алтернатива на употребата на мозокот техники мапирање во будна пациенти). За овој запис потенцијали на анти-фазата по централната сулкус.

Форма евоцираните потенцијали

Маса. 18-2. Форма евоцираните потенцијали (Забелешка: вредности може да се разликуваат во зависност од лабораторија)

тест Видео: Kuvaldina MB Феноменален свест. Истрага од страна на метод на евоцираните потенцијали	типична слика	можно генератори
Аудиторни мозочното стебло ЕП		кохлеарен microphonic ·- P₁ VIII-дисталниот дел на нервот ·- P₂ проксималниот дел или кохлеарен јадро ·- P₃ долните делови на мостот (повисокиот маслиновидни комплекс) ·- P₄ средината на горниот дел на мостот ·- P₅ горниот дел на мостот или долниот удари
Чувствителни горните екстремитети ЕП		·- N₉ (На F_Z-Е_P во Erba) влез битови во дисталниот дел на брахијалниот плексус ·- N₁₁ (Во C_V₇-F_PZ): Влез зона Root (грлото на матката) ·- N₁₃ cranio-'рбетниот спој ·- N₁₉ Примарната сензорни кортекс ·- P₂₂ (На почетокот) моторен кортекс ·- P₂₂ (Доцна) IPSP «» одговор на N₁₈
Чувствителни VP долните екстремитети		·- P₂₂ (На ниво L5-T12): лумбосакралниот плексус ·- P₄₀ (На P_Z-F_PZ): Чувствителни кората (сличен на N18 со чувствителни VP горните екстремитети), од неразбирливи причини имаат обратен поларитет ·- N₂₇ (На P_V₇-F_PZ): На јадрото на задните колони Видео: 5 Канал myography "skybox"
Инверзна визуелни AM (за време на регистрацијата треба да учествуваат, и внимание на пациентот за разлика vspyshkovyh визуелни Vis што може да биде снимен дури и со затворени очи. Погледнете. Линкови)		·- P₁₀₀ напречно-пругастите и preischerchennaya окципиталниот кортекс на придонесот од thalamo-кортикални испуштањето на

Маса. 18-3. Референтни вредности евоцираните потенцијали* (Забелешка: вредности може да се разликуваат во зависност од лабораторија)

тест	ПРИДРУЖЕТЕ-emye опции	нормалните нивоа		белешки
тест	ПРИДРУЖЕТЕ-emye опции	просечната	+ 2.5 стандардни отстапувања	белешки
Аудиторни мозочното стебло ЕП	I-V врв латентност	4.01 ms	4.63 ms
	I-III врв латентност	2.15 ms	2.66 ms	Издолжување поени да се победи на ниво помеѓу мостот и туберкули, кои често се акустичен невром
	Апсолутна латентност V	5,7 ms	6.27 ms
	III врв латентност			ниво издолжување покажува загуба помеѓу долниот дел на мостот и средниот мозок, може да се забележи во мултиплекс склероза
Чувствителни горните екстремитети ЕП	N₉-N₁₈врв латентност	9.38 ms	11.35 ms
Чувствителни VP долните екстремитети	P₂₂-P₄₀ врв латентност	15.62 ms	20,82 ms
Чувствителни VP долните екстремитети	P₄₀ апсолутна латентност	37.20 ms	44,16 ms
Инверзна визуелни ЕП (види. Соодветната ставка Маса. 18-2)	P₁₀₀ апсолутна латентност		+ 3 стандардни отстапувања
	P₁₀₀ разликата помеѓу двете очи	8-10 MS		Разликата меѓу очите е повеќе чувствителни кога се стимулирани во сите области. Monocular дефект укажува на повреда на соодветните оптичкиот нерв хијазма да се (на пр., Мултиплекс склероза, глауком, ретинална дегенерација компресија). Билатерален дефект не дозволува за локализација на лезиите