Хормони и метаболизмот на калциумот. Механизми на дејство на повеќенасочни

Видео: Зошто насилниците не чини? Сергеј Savelyev

Повеќенасочни механизми на дејство на паратироидниот хормон на различни целни клетки, очигледно сложени и multicomponent. Се претпоставува дека во почетната фаза на дејството на хормонот на ефекторни клетки - (. Potts et al, 1966 и Робертсон et al, 1972) стимулирање појава во него на Ca2 + од интерстицијална течност. Овој ефект претходните главниот, хормонални hypercalcemic ефект е краток и трае само 15-20 минути. Само тогаш по 3-4 часа со максимум, по 12-15 часа се стимулираат ослободување на јони од клетките и зголемување на нивната концентрација во крвта.

Механизми и фаза јони вредност засилена влез во целните клетки се уште е нејасно. Сепак, што е прикажано дека следните засилување Ca мобилизирање и коскена реапсорпција на јони во бубрезите и цревата под влијание на adenylyl циклаза со посредство на механизам хормон (Aurbah, Bulatov 1970, 1976). Зголемување на формирање на cAMP во резултатите од целните клетки во фосфорилација на голем број на претходните структурни и ензимски протеини и го стимулира биосинтезата на подолго polysomes. Стимулација неоплазма протеини очигледно, исто така има значење во спроведувањето на паратхормон дела преку cAMP во остеокластите, тубули и стомакот епител.

Ова е потврдено од страна на ненадејна сопирачки хормонски ефект, додека администрација на инхибитори на синтезата на протеините и релативно долг застој време ефект. Очигледно, цитоплазматски протеин киназа cAMP од остеокластите и зголемување на епителните клетки на ниво на фосфорилација на рибозомалната протеини и со тоа да се интензивира процесот на преведување. Во подоцнежните фази на дејството на хормонот на механизмите на ниво на хемиска модификација на протеини и превод, механизми транскрипција амплификација се прикачени. Како резултат на тоа, акумулација на cAMP во целните клетки во времето на нуклеарна активирање на протеини може да се случи и зголемување на синтезата на РНК различни видови, особено rRNA (Расмусен et al., 1964).

Треба да се напомене дека синтезата на РНК и протеини во коските паратхормон засилена само во остеокластите, остеоцити во синтезата на макромолекули се намали. Под дејство на големи дози на хормони, особено во услови на повторена администрација што се размножуваат остеокластите и остеобласти и остеоцити се подложени necrobiosis (Овен, Бингам, 1968). Сепак, добиените докази укажуваат дека спротивен ефект на паратироидниот хормон во двата вида на коскените клетки поради зголемено создавање на cAMP. Во насока на ефектот на вториот е утврдена од страна на фенотип на клетките.

Можеби насока на дејството на хормонот во остеокласти, и остеоцити во одреден степен зависи од односот во кое концентрацијата на cAMP и CAM. И покрај фактот дека на хормон и cAMP различно делуваат на биосинтетско процеси во остеокласти и остеоцити и оние во другите хормонални стимулација селективно се зголемува на пропустливост на плазма мембрана за Ca и го олеснува транспортот својата од клетките во крвта.

Слично на тоа, PTH делува на пропустливост на базална мембрана на површината на вроден епителни клетки згрчена тубули на нефронот и интестиналната мукоза. Хормонот на остеоцити значително влијае на солубилизација на минерализирана CA. Со инхибиција на биосинтезата на вкупната количина на протеини во овие клетки, хормон кој го намалува ткиво дишење и ја промовира акумулација на голем број на органски киселини - млечна, лимонска, итн, растворање на кристали на минерали во коските (Нојман et al, 1956, 1967) ...

Исто така, остеоцити под хормонална стимулација се кочи синтеза на структурни протеини и ослободување на лизозомални кисела протеази и други хидролитичка ензими, кои пак го инхибира минерализација Ca и ја промовира својата растворувачки на нерастворливи соли (Wiese, 1972). Ефекти на паратироиден хормон на метаболизмот на калциумот, како што е споменато, е тесно поврзана со ефекти на хормонални форма на витамин D3 за различни коскените клетки.

Некој би помислил дека паратхормон има директен ефект врз остеобластите и остеокластите активирање се врши посредно преку други паракрините фактори продуцирани од остеобластите (комори, 1984).

1,25 (OH) 2D3, која е формирана во бубрегот од релативно помалку активни претходник 25 (OH) 2D3 под контрола на PTH и калцитонин регулира транспорт на Ca во интестиналниот клетки и коскено ткиво. Се покажа дека овој хормон ја зголемува апсорпцијата на Ca2 + и фосфат цревната слузница и нивната акумулација во остеоцити и остеокласти.

Поради овие ефекти, 1,25 (OH) 2D3 се вклучени во метаболизмот на калциум и фосфор и апарати формирање на коските (Hossler et al., 1971, 1974). Можеби најважно ефект на хормонот, барем во цревата клетки е индукција на синтеза на специфични Ca-врзувачки протеини кои се вклучени во интрацелуларен транспорт на јони (Wasserman et al., 1968, 1972). Индуцирање на ефектот на l, 25 (OH) 2D3 на синтезата на протеините се врши е веројатно да се
на ниво на транскрипција. По воведувањето на хормонот во клеточното јадро редовно зголемува активноста на РНК полимераза B се вклучени во синтезата на различни mRNA во polysomes и конзервирана посебно детектирани mRNA (Tsai et al., 1973).

Можно е дека во клетките на коскената 1,25 (OH) 2D3 стимулира биосинтезата на истиот протеин. Евентуално преку зголемена синтеза на Ca-врзувачки протеин (или протеини) хормонални форма на витамин D3 стимулира акумулацијата главно Ca интестиналната мукоза клетки и коскените клетки. Во цревните клетки и остеокластите тој изгледаше како да се подготви ситуација за спроведување на акцијата на паратироидниот хормон, кој го стимулира производството
акумулирано Ca2 + од клетките во крвта.

Синтетички витамин D2 (ергокалциферол), вртење на телото во активна форма, ги има истите ефекти како што на 1,25 (OH) 2D3.

Kaltsntonin на повеќето од неговите физиолошки ефекти - паратироиден хормон антагонист, и во дел l, 25 (OH) 2D3. Овој хормон е hypocalcemic фактор кој предизвикува инхибиција на коскената ресорпција и зголемување на таложење во овие минерализирана апсорпција на инхибиција Ca на Ca и фосфат kishechnika- засилување Ca излачување од страна на бубрезите (Kopp et al., 1961, 1962 и McIntyre et al., 1967). хормон ефекти врз метаболизмот на калциумот предизвикани инхибиција на пропустливост на мембрана за да се Ca2 +. Kaltsntonin подобрува излачувањето на фосфатни јони Na + и K +. На ниво на фосфати во паратхормон kaltsntonin и синергисти крв се: и хормони предизвикуваат хипофосфатемија.

Имплементација на калцитонин ефекти врз клетките предизвикани од страна на cAMP. Меѓутоа, ако паратхормон активира директно во коските само преку cAMP остеобластите и остеокластите индиректно, калцитонин поповолно и директно инхибира остеокластите активност со ист кош и го стимулира остеобластите преку паракрините фактори кои се секретираат од остеокластите (Aurbah et al., 1985). Процеси стимулација нерастворлив во Ca сол депозити во остеоцити предизвикани од калцитонин, се тесно поврзани со дејството на 1,25 (OH) 2D3. Овој хормон го промовира акумулација на јони на калциум во клетките, и обезбедува нивна калцитонин задржување и транзиција во Ca синдикалните форма.

Варијациите во концентрација на Ca2 + во крвта поголема од 3-5% доведе до одредена промена во интензитетот на функционирање жлезда, секретирачки паратироиден хормон, калцитонин и 1,25 (OH) 2O3. Зголемување на нивото на Ca2 + јони од страна на стимулирана механизам негативни повратни информации крв ја инхибира секрецијата на калцитонин и на паратироидната жлезда секреција на хормони и 1,25 (OH) 2D3. Спротивно на тоа, намалување на нивото на Ca2 + во крвта го стимулира лачењето на паратироиден хормон и хормонални форма на витамин D3, и го инхибира лачењето на калцитонин.

Промени во лачењето на калцитонин се побрзо и повеќе краткотрајни од промените во паратхормон секреција. Калцитонин, се појавува да ја инхибира активирање на витамин D3.

На ниво на 1,25 (OH) 2O3 во телото не зависи само на плазма концентрации на Ca2 +, паратироиден хормон и калцитонин, но, исто така, витамин D3 дојдовни со храна и неговата синтеза во организмот, како и активирање на витамин. Сепак, производството на паратироидниот хормон и калцитонин е главно утврдени од страна на директно влијание на Ca2 + јоните на соодветната жлезда со таа разлика што на стимулација на производството на паратхормон предизвикана од недостаток на јони, се стимулира производството на калцитонин - нивниот вишок.

Mg јони имаат спротивен ефект (Altner, Зајферт, 1972). Обезбедување на хомеостаза на калциум се должи на избалансиран акција на сите три хормони врз целните органи - коска, бубрезите, тенкото црево. Доколку се прекрши формирање на еден од хормоните може да предизвика нерамнотежа во метаболизмот на калциум.

Лицето на основните хормон-Ca размена патологија вклучуваат голем број на сериозни болести. Тие вклучуваат: paratireoprivnaya тетанија - последица на хипопаратироидизмот, болест Recklinghausen е - резултат на хиперпаратироидизам, недостаток на витамини Д3, што резултира во детството рахитис, и како возрасни поединечни манифестации на тетанија.

Во заклучок, тоа треба да се напомене дека рибите кои се вклучени во метаболизмот на калциумот специфични жлезди заварени на бубрезите - теле Stannius. Овие жлезди произведуваат хормон gipokaltsin намалување на концентрацијата на Ca2 + во крвта (Бентли, 1976).

VB Росен

Сподели на социјални мрежи:

Слични