Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија, урологија.

IC Nevronet

URL

Цревна малапсорпција-заедничко име хронични заболувања не-воспалителни дебелото црево кои се базирани fermentopathy или конгенитални малформации на структурата на интестиналниот ѕид.

Ентеропатија целијачна (спру Европа, спру nontropical, целијачна возрасни steatorrhea идиопатска) - ретка наследна болест (fermentopathy) цревата, се карактеризира со отсуство или намалена излез на цревниот ѕид на ензими кои се прекине глутен (глутен) - полипептид содржани во некои житни култури (пченица, 'рж, јачмен, овес). Отсуство (или роднина инсуфициенција) произведуваат peptidases ова е особено видливо кога се нарушувања во исхраната, преваленцата во исхраната на житарици кои содржат глутен, на цревни инфекции. Производи на нецелосно варење на глутен (глијадинот et al.) Токсичен ефект на цревниот ѕид.

Дијареа карактеристика што произлегуваат од јадење производи од пченица, 'рж и јачмен. Со прогресија на болеста се приклучи polyhypovitaminosis, електролитниот дисбаланс, исцрпеност. Во понапредните случаи се развие хронична ентеритис синдром вшмукување неуспех. А познат помош во диференцијална дијагноза може да обезбеди примероци на глијадинот товар (брзо покачување на глутамин во крвта после орална администрација на глијадинот во доза од 350 mg / kg), знаци на почетокот на детството болести, влошување на симптомите на болеста со значително прилог на исхраната производи од пченица, 'рж, јачмен, овес, како и регресија на симптоми на болест при префрлање на пациентот на диета без глутен (глутен е отсутен во сите животински производи, пченка, ориз, соја грав, компири, зеленчук, овошје, бобинки и друга храна).

Третман во тешки случаи се врши во болница. Трансфер на пациентот да глутен целосно исхрана со висока содржина на витамини, усно администрира катарзична и обврзувачки афинитет. Со подобрување на исхраната се прошири, но содржината во исхраната кои содржат глутен производи остави ограничен.

Малапсорпција disaharidazodefitsitnye - наследна болест која е предизвикана од страна на отсуство или недоволна производство на мукозата на тенкото црево дисахаридаза (лактаза, малтаза, invertase, итн.), Што резултира во нарушено хидролиза во површината на стомакот ѕид соодветните disaharoz лактоза, малтоза, сахароза. Начинот на наследување е неизвесна.

Клиничка манифестација на нетолеранција една (или повеќе) дисахариди и зголемување на ферментивни процеси кога се администрира во нормални и особено во високи дози;

симптоми на диспепсија се јавуваат ферментација, borborygmus, надуеност, дијареа, polifekaliya со кисела измет.

Дијагноза и диференцијална дијагноза со други хронични болести на тенкото црево врз основа на голем број на специфични тестови: 1) подобрување на клиничката болест по исклучувањето од исхраната соодветните disaharidov- 2) студија гликемиски криви по орална администрација на пациентите од различни дисахариди сахароза, лактоза, малтоза (без кревање шеќер во крвта по администрација на еден од дисахариди и да се зголеми по добивањето на моносахариди, во нив, е знак на непочитување на разделување е на дисахарид). Вродени нетолеранција disaharidoa обично се манифестира уште од детството. Сепак fermentoproduktsii повреда може да се стекнат поради тешка ентеритис. Во вториот случај, прекршување дисахаридази производи се обично поврзани со пречки во развојот на цревниот епител и други ензими.

Во текот на поголемиот дел од времето не се тешки, но со текот на времето со висока содржина на диетални шеќери и други неповолни услови кои произлегуваат од продолжена иритација на слузницата средно зголемена ферментација производи може да се развие хронична ентеритис, придружуван од синдром на недостаток на вшмукување.

Третман. Доследност на диета со исклучок на исхрана (или строго ограничување на содржината) одговара disaharida- во потешки случаи - назначувањето на терапијата со ензимска замена.

Ексудативен ентеропатија (ексудативен gipoproteinemicheskaya лимфангиектазија) -rare болест се јавува главно кај младите.

Етиологијата и патогенезата не се јасни. Се карактеризира патолошки проширени лимфните садови и зголемена пропустливост на цревниот ѕид, дијареа, значително губење на протеини преку гастроинтестиналниот тракт, gipoproteinemicheskimi едем. Во тешки случаи, таа се развива кахексија. Честите хипохромна анемија, леукоцитоза со мала тенденција да лимфопенија. Хипопротеинемија прослави главно преку намалување на содржина на албумин и гама tobulinov;

gipoholesterinemiya- хипокалцемија. Содржината на фекалии зголеми неутрални масти, масни киселини и сапуни. Специјални лабораториски методи изложба зголемена содржина на протеини во GJ секрети и зголемена го ослободи од столицата. Радиоизотопот студија на екскреторен функцијата на тенкото црево за да се утврди зголемување на фекална радиоактивност и брзо опаѓање на крвниот радиоактивност по интравенска серумските албумини означени со 1131 или 51Sg, т. Е. Потврдува зголемена загуба на протеини од телото низ цревата. На биопсии на мукозата на цревата ѕид биле проширување на лимфните садови, инфламаторно ткиво инфилтрација. Со зголемена лимфните садови и синусите мезентеријалните лимфни јазли -lipofagi содржи масти microdroplets во протоплазма.

Диференцијалната дијагноза се врши со ентеритис, ентероколитис, како и не-инфламаторни disaharidazodefitsitnymi ентеропатија, афти, целијачна болест. Со сигурност дијагноза на ексудативен ентеропатија овозможува enterobiopsiya. Оваа болест е хронична и бавно напредува. Пациенти подложни на интеркурентни инфекции (пневмонија, гнојни инфекции, болки во грлото и така натаму. Д.), која може да предизвика смрт. Во тешки случаи, прогнозата е лоша.

Третманот се врши во периодот од акутна болница. Доделување исхрана со висок протеини, витамини и ограничување на течности сол. Интравенски трансфундираните плазма. Внесете витамини со хипокалцемија - калциум. Кога едем истовремено со плазма трансфузија и различни протеински препарати пропишува диуретици.