Цревна малапсорпција (спру) -simptomokompleks, пореметувања кои произлегуваат од апсорпција во тенкото црево. Често во комбинација со синдромот на дигестивниот болест. Дали синдром основно и средно дефицит
Цревна малапсорпција (спру) -simptomokompleks, пореметувања кои произлегуваат од апсорпција во тенкото црево. Често во комбинација со синдромот на дигестивниот болест. Се основните и средните синдром вшмукување дефицит.
Причината за вшмукување на синдром на недостаток - наследни нарушувања структура на цревниот ѕид и мукозни цревни fermentopathy генетски определени. На механизам на развојот на секундарниот синдром на несоодветни вшмукување - купена од страна на структурните промени во слузницата на тенкото црево. Во акутна и субакутна држави примарно значење повреда интраколонски варењето на храната и да се забрза усвојувањето на содржини преку цревата, хронична-дегенеративни и атрофична-Sclerotiniose Трошните промени во цревната слузница, намалување и изедначување на вили и крипти, на остро намалување на бројот на микровили, фиброзно ткиво развој во кршење на цревниот ѕид со тоа krovolimfotoka, нарушена париеталниот варењето процеси. Сите овие промени да доведе до недоволна навлегувањето на протеини хидролиза производи, масти, јаглени хидрати, минерални соли и витамини низ цревниот ѕид (види. Исто така Apimentarnaya дистрофија).
Симптоми внатре. Се карактеризира со постепено исцрпување на пациентот, нарушување на метаболизмот на сите видови (протеини, масти, витамини, вода и сол), дегенеративни промени во внатрешните органи со постепено се случуваат нарушувања на нивните функции, како и постојана стеатореа и kreatoreya amylorrhea. Развива хипопротеинемија, главно се должи на албумин, hypocholesterolemia, хипокалцемија, лесна хипогликемија. Кога хипопротеинемија под 40-50 g / l се појави gipoproteinemicheskie оток. Polyhypovitaminosis карактеристични симптоми, остеопороза, анемија, трофички промени на кожата, ноктите, прогресивна мускулна атрофија, феномен полигландуларен слабост, слабост, тешки sluchayah- ментални нарушувања, ацидоза, кахексија.
Лабораториски методи го прават тоа можно да се утврди хипопротеинемија, hypocholesterolemia, хипогликемија и други повреди како резултат на несоодветна апсорпција во цревата.
Кога КОПРОЛОШКА студија укажуваат на зголемена екскреција на хаотичен храна супстанции, како и производи на ензимски расцеп. Enterobi-opsiya открива атрофични промени на слузницата на тенкото црево проксимална. За проучување на вшмукување користи различни специфични методи yodkalievaya тестови примерок со D-ксилоза, галактоза, каротин, фолна киселина, на тест за апсорпција на железо, методи со користење на радиообележани казеин, албумин, олеинска киселина, метионин, глицин, витамин Б12, фолна киселина и други супстанции.
Проток зависи од природата на болеста и нејзиното можно лек. Во тешки случаи на неизлечиви лоша прогноза.
Третман. Вршат третман на основната болест. Симптоматска терапија вклучува парентерална исхрана, администрацијата на витамини, плазма, протеини хидролизати, раствор на гликоза, хранливи материи корекција клизма цревни нарушувања електролити метаболизам.
Превенција. Превенција и рано третирање на заболувања поврзани со синдромот на несоодветна доза.
Причината за вшмукување на синдром на недостаток - наследни нарушувања структура на цревниот ѕид и мукозни цревни fermentopathy генетски определени. На механизам на развојот на секундарниот синдром на несоодветни вшмукување - купена од страна на структурните промени во слузницата на тенкото црево. Во акутна и субакутна држави примарно значење повреда интраколонски варењето на храната и да се забрза усвојувањето на содржини преку цревата, хронична-дегенеративни и атрофична-Sclerotiniose Трошните промени во цревната слузница, намалување и изедначување на вили и крипти, на остро намалување на бројот на микровили, фиброзно ткиво развој во кршење на цревниот ѕид со тоа krovolimfotoka, нарушена париеталниот варењето процеси. Сите овие промени да доведе до недоволна навлегувањето на протеини хидролиза производи, масти, јаглени хидрати, минерални соли и витамини низ цревниот ѕид (види. Исто така Apimentarnaya дистрофија).
Симптоми внатре. Се карактеризира со постепено исцрпување на пациентот, нарушување на метаболизмот на сите видови (протеини, масти, витамини, вода и сол), дегенеративни промени во внатрешните органи со постепено се случуваат нарушувања на нивните функции, како и постојана стеатореа и kreatoreya amylorrhea. Развива хипопротеинемија, главно се должи на албумин, hypocholesterolemia, хипокалцемија, лесна хипогликемија. Кога хипопротеинемија под 40-50 g / l се појави gipoproteinemicheskie оток. Polyhypovitaminosis карактеристични симптоми, остеопороза, анемија, трофички промени на кожата, ноктите, прогресивна мускулна атрофија, феномен полигландуларен слабост, слабост, тешки sluchayah- ментални нарушувања, ацидоза, кахексија.
Лабораториски методи го прават тоа можно да се утврди хипопротеинемија, hypocholesterolemia, хипогликемија и други повреди како резултат на несоодветна апсорпција во цревата.
Кога КОПРОЛОШКА студија укажуваат на зголемена екскреција на хаотичен храна супстанции, како и производи на ензимски расцеп. Enterobi-opsiya открива атрофични промени на слузницата на тенкото црево проксимална. За проучување на вшмукување користи различни специфични методи yodkalievaya тестови примерок со D-ксилоза, галактоза, каротин, фолна киселина, на тест за апсорпција на железо, методи со користење на радиообележани казеин, албумин, олеинска киселина, метионин, глицин, витамин Б12, фолна киселина и други супстанции.
Проток зависи од природата на болеста и нејзиното можно лек. Во тешки случаи на неизлечиви лоша прогноза.
Третман. Вршат третман на основната болест. Симптоматска терапија вклучува парентерална исхрана, администрацијата на витамини, плазма, протеини хидролизати, раствор на гликоза, хранливи материи корекција клизма цревни нарушувања електролити метаболизам.
Превенција. Превенција и рано третирање на заболувања поврзани со синдромот на несоодветна доза.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Ако болка во стомакот со дијареа
Губење на косата со џардијаза
Прва помош и постапката за следење на децата во aisbakterioze
Зголемување на перисталтиката на тенкото црево. Физиологија на ileocecal вентил
Цревни лачењето на дигестивните сокови. Составот на цревата дигестивниот сок
Физиологија на цревна апсорпција. вшмукување површината на тенкото црево на
Масти апсорпција во цревата. Апсорпција во дебелото црево
Улогата на сигнализација патека протеини морфогенеза на коските (BMP) во диференцијација на матични…
Ефект на синдром на кратко црево (ЗКК) на гастроинтестиналниот тракт
Влијанието на цревната содржина во гените на цревните епителни клетки
Недостаток на дигестивниот симптом-синдром, се карактеризира со оштетен варење во…
Цревни липодистрофија (болеста на Випл, идиопатска steatorrhea et al.) 'Систем болест која…
Недостаток на витамин К се наоѓа во возрасни е ретка. Поради престанок Дојдовни жолчката во…
Малапсорпција синдром на нарушена цревна апсорпција. Клинички симптоми предизвикани од…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Терапија со дефицит на синдром на вшмукување
Терапија, болести на дигестивниот систем, варење и апсорпција нарушувања