Onkologiya-

Мидлтон M.R., Grob J.J., Aaronson Н et al

извор RosOncoWeb.Ru

НАМЕНА: декарбазин и темозокомид (DTIK) kgruppe вклучуваат алкилирачки агенси и се претходници aktivnogoprotivoopuholevogo подготовка на 5- (3-metiltriazen-1-ил) имидазол-4-karboksomid (MTIK). Во 305 пациенти со напреднат метастатски споредба melanomoyprovedeno темозоломид и DTIK Соодноси vyzyvaemogoimi фреквенцијата на објективен одговор, времетраењето на прогресија на болеста и вкупното преживување, токсичност, квалитетот на животот и фармакокинетиката на двете лекови uux метаболит на 5- (3-metiltriazen-1-ил) имидазол-4-karboksomid (MTIK).

Пациентите и Методи: По рандомизација, пациентите добиле temozolomidvnutr 200 mg / m2 / ден за 5 дена на секои 4 недели, или DTIK 250 mg / m2 / denv / 5 дена на секои 3 недели.

Резултати: Средното време на корист на преживување од 7,7 месеци temozolomidasostavila. и 6,4 месеци. добивањето на DTIK Медијана bezretsidivnoyvyzhivaemosti беше значително поголем во групата темозоломид (1,9mes.) отколку во групата со DTIK (1,5 месеци). (p = 0.012). Temozolamidhorosho толерира и некумулативни предизвикана минливи mielosupressiyu.Naibolee чести хематолошка токсичност е umerennovyrazhennaya гадење и повраќање, која лесно може да се контролира. Temozolomiduluchshal квалитетот на живот- поголемиот дел од пациентите го uluchshenieotmechalos до 12 недели. изложеноста на лекот (област subcurve) матичен лек и неговиот активен метаболит - MTIK- ​​е повисока при доделување на темозоломид отколку кога vnutrivennomvvedenii DTIK.

Заклучоци: темозоломид администрира орално, покажува ефикасноста еквивалент DTIK во распространети меланом.