Onkologiya-

Comella P., Frasci Г., Панса N. et al

извор RosOncoWeb.Ru

ЦЕЛ: претходно Ние покажавме дека комбинацијата на цисплатин + гемцитабин + винорелбин (TSGV) ви овозможува да се постигне на средната prodolzhitelnostizhizni (НМУ) за 1 година кај пациенти со напредната nemelkokletochnymrakom (NSCLC). Оваа студија беше подготвен за sravneniyaMPZh пациенти кои примаат овој режим и пациенти кои примаат НРМ цисплатин и винорелбин (CV) или цисплатин + гемцитабин (CG).

ПАЦИЕНТИТЕ И МЕТОДИ: Од април 1997 година, студијата се вклучени patsientyrasprostranennym или метастатски NSCLC не е постар од 70 години, воопшто задоволителна состојба (ECOG статусот на повеќе од 1), kotoryerandomizirovalis еден од следниве програми хемотерапија: 1). TSGV: цисплатин 50 mg / m 2 гемцитабин 1000 mg / m2, vinorelbin25mg / m2 дена 1 и 8 на секои 3 недели-2). CH: цисплатин 100 mg / ден m2v 1, гемцитабин 1000 mg / m2 на секои 4 недели дена 1,8,15-3) .TSV цисплатин 120 mg / m2 на ден 1 на секои 4 недели, vinorelbin30mg / m2 неделно.

Резултати: Во оваа студија, резултатите се пријавени prodolzhitelnostizhizni NRL 180 пациенти (60 во секоја група) (76 пациенти - IIIBstadiya, 104 пациенти - IV фаза). Вкупно 128 пациенти починале (TSGV 33bolnyh - CH-CE-42- 53). НМУ група TSGV CH, CV беше 51.42 и 35 недели, соодветно, и 1-годишно преживување - 45%, 40% и 34%, соодветно. Во анализата на пациентите со стадиум IV zabolevaniyarazlichie во НРМ се уште позначајно - 47 недели, 34 недели и 27 недели, соодветно. Се утврди дека ризикот од смрт кај пациенти третирани TSGV намалена за 65% во однос на CV (стр.<0,01). Объективный ответ составил 47% в группе ЦГВ, 30%в группе ЦГ и 25% в группе ЦВ. Токсичность режима ЦГВ была незначительновыше, чем в двух других.

Заклучок: Со користење на TSGV дадоа suschestvennuyupribavku преживување (околу 3 месеци по избор) во режим на sravnenies CV. Во овој поглед, една група на пациенти во групата со CE беше priostanovlen.Prodolzhenie ангажирањето на пациентите во групата TSGV и TT треба opredelitoptimalnuyu комбинација за пациенти со напреднат NSCLC