Onkologiya-

Lorusso В., Carpagnano F., Frasci G. et al

извор RosOncoWeb.Ru

Цел: да се утврди максималната толерирана доза gemtsitabinapri фиксна доза на винорелбин во третманот на пациентите со белодробни nemelkokletochnymrakom (NRL), како и да се оцени ефикасноста на оваа комбинација.

Пациентите и Методи: 68 пациенти IIIB / IV фаза NRL подготвени vinorelbinv фиксна доза од 30 mg / m 2 гемцитабин и зголемување во dozahs 800 до 1500 mg / m2 интравенски во деновите од 1 и 8 секои 3 недели.

Резултати: Во текот на студија фаза беше толериран ustanovlenamaksimalno доза на гемцитабин 1500 mg / m2 на развиените 3 од 5 пациенти со тромбоцитопенија 4st. За време на фазата II issledovaniyagemtsitabin користи во доза од 1200 mg / m2. Цел otvetzaregistrirovan во 19 (36%) од 52 пациенти оценува, 11 (39%) од 28 пациенти со стадиум IIIB и во 8 (33%) од 24 пациенти IVstadiey. Средното време до прогресија било 29 недели (недели 35 и 16 за фаза IIIB и IV соодветно), и опстанок medianaobschey - 54 недели. 1-годишно преживување за фаза IIIB bolnyhs беше 64%, додека за фаза IV - само 29% подобрување .Klinicheskoe снимен во 29 (59%) од 49 otsenennyhpatsientov. Леукопенија и тромбоцитопенија степени fiksirovalisnechasto IV (6% и 8%, соодветно). Сепак, леукопенија и trombotsitopeniiIII / IV степени беа значително почеста кај пациентите starshe70 години (52% и 24% од wo tvetstvenno).

Заклучоци: Оваа комбинација на винорелбин и гемцитабин effektivnai добро се поднесува во третманот на пациенти со НМР-и кои podtalkivaetk се потребни за понатамошна споредбена issledovaniys цисплатин содржат терапија.