Резултати средства против болеста на Лу Гериг

Видео: Мојот син исцелат од туберкулоза лимфни јазли!

Cодржина

Видео: Мојот син исцелат од туберкулоза лимфни јазли!
Новата супстанција го продолжува животот за 26%

болеста на Лу Гериг, исто така познат како амиотрофична латерална склероза (АЛС) - неизлечива фатална болест, која во САД страдаат од 30.000 луѓе.

Секоја година во оваа земја се дијагностицирани со околу 5 000 нови случаи.

Болеста се карактеризира со постепено дегенерација и смртта на моторните неврони на мозокот и 'рбетниот мозок нарушувања на нервниот врски и губење на контрола врз доброволна движења.

АЛС во САД именуван по познатиот бејзбол играчот 1930 Лу Гериг, со прекар железо коњ, кој одеднаш почнаа да се губат формата, се повлече од спортот, а починале од оваа болест во болеста на 1941 година Лу Гериг води кон неповратно уништување на мозочните клетки одговорни за доброволно движење . Дури и силни и издржливи луѓе може за неколку години да се изгуби контрола врз неговото тело и да стане со посебни потреби.

Авторите на новата студија, која беше објавена во Journal of Neuroscience, тврдат дека бакар-базирани материјал може да се користи за лекување на АЛС. Истражувачите од Австралија, САД и Велика Британија покажаа дека орална администрација на новиот објект се зголемува очекуваното траење на животот и го подобрува локомоторен функција во transgenic глувци со амиотрофична латерална склероза.

Од горните и долните моторни неврони дегенерираат и со АЛС умираат, мозокот престанува да испрати сигнали до мускулите. Поголемиот дел од луѓето со оваа болест умираат од респираторни проблеми во рамките на 3-5 години по почетокот на почетните симптоми, но околу 10% живеат за 10 или повеќе години.

Истражувачите, предводени од професорот Џозеф Beckmann (Џозеф Beckman) од колеџ за наука на Универзитетот во Орегон, тврдат дека појавата на нови терапии болеста на Лу Гериг, не е далеку. Нов третман може да помогне да се зголеми животниот век на пациентите од страна на една четвртина и да се подобри нивната функционална состојба.

Новата супстанција го продолжува животот за 26%

Команда објаснува дека амиотрофична латерална склероза поврзани со мутации во супероксид дисмутаза бакар / цинк, познат како SOD1. Нормално, ако потребниот број на елементи во трагови и отсуството на мутации, овој ензим игра важна улога во животот процеси. Но дефицит кофактори (метали) мутант ензим станува токсичен и резултира со смрт на моторните неврони.

Според истражувачкиот тим, бакар и цинк помогне да се стабилизира на ензимот, имајќи го во здипли позиција за повеќе од 200 години. Beckman професор го објасни на следниов начин: "Штетата од АЛС се случи главно во 'рбетниот мозок - еден од оние места каде бакар добива најлошото. Сам по себе, бакар е потребно, но тоа може да биде токсичен, па телото цврсто го контролира неговата концентрација. Терапија, имаме развиена е селективен испорака на бакар директно во невроните на 'рбетниот мозок, каде што тие се навистина потребни. На друго место воведе бакар останува инертна ".

Научниците веруваат дека со враќање на нормалната рамнотежа на бакар во мозокот и 'рбетниот мозок, тоа е можно да се стабилизира SOD1 ензим, подобрување на митохондријална функција и забави губењето на моторните неврони и прогресијата на АЛС.

Употреба супстанција наречена «бакар (ATSM)». Тоа е ефтин да се произведуваат супстанца која претходно е проучен за анти-канцер својства.

Во експериментите на глувци, научниците забележано зголемување на очекуваното траење на животот на пациентите со стаорците за 26%. Тие веруваат дека овој резултат не е конечна и може да се зголеми ако подобрената метод на лекување.

Blaine Робертс (Blaine Робертс), автор на студијата, Универзитетот на член на персоналот Мелбурн во Австралија, призна дека резултатите се нешто спротивно на она што тие се очекува да се види "Терапијата доведе до зголемување на концентрацијата на мутантна форма на SOD1, а таа требаше да значи дека животното се влоши. Но, во овој случај, нивната состојба значително подобрена. Тоа е затоа насочени терапија влијае само на клетките што е потребно. "

Иако ефективен третман за АЛС уште не е пронајден, храна управа и лекови на САД во 1995 година го одобри првиот лек против болеста на Лу Гериг. Тоа беше наречен рилузол (рилузол) и се продаваат под името на брендот Rilutek. Се верува дека овој лек го намалува оштетувањето на моторните неврони, намалување на ослободувањето на глутамат.

Во 90-95% од случаите на Лас болест се јавува случајно, без очигледни фактори на ризик, и луѓето со оваа болест не имаат силна семејна историја. Почетокот е обично толку суптилна дека симптомите се обвини начинот на нешто друго. Тие вклучуваат грчеви, слабост на мускулите, одложен говор, тешкотии при џвакањето и голтањето цврста храна.

Во самиот почеток едноставно може да се влоши резултати во спортот и физичка работа, како што беше безбол играч на Лу Гериг. Тој имаше сезона 1938 статистика игра малку влошени во однос на сезоната во 1937 година, кога тој беше во одлична форма. Во овој случај, спортист, дури и не знаат дека нешто не е болен.

По почетниот период од симптомите на АЛС напредува брзо се развива очигледна слабост и атрофија на мускулите, што може да се каже дека на лекар за развојот на една опасна болест. Иако Лас останува без пораз оневозможување болест, професор Бекам верува дека со понатамошно подобрување на третманот и создавање на нови лекови, запирање на дегенерација на моторните неврони, пациентот ќе биде многу повеќе помош.

Интересно научници откритие беше исто така и фактот дека новата супстанција во на долг рок може да се користи во Паркинсонова болест.

Сподели на социјални мрежи:

Слични