Фармаколошки вести во САД и во Европа во септември 2013 година

Видео: Меѓународни вести RTVi. 17. Септември 2016

Cодржина

Видео: Меѓународни вести rtvi. 17. Септември 2016
Yervoy тест лек за лекување на рак на простата заврши со скромни резултати
Американскиот национален институт за здравство го поддржа развојот на лекови за ретки болести
Тоа создава брз тест за отпорност на маларија паразит да артемисинин
ФДУ наречен arzerra дрога чекор напред во лекувањето на ново дијагностицирани со cll

Yervoy тест лек за лекување на рак на простата заврши со скромни резултати

Пациенти со рак на простата и коскени метастази по третманот со доцетаксел не покажуваат значително зголемување на целокупното преживување во третманот на ipilimumab (Yervoy) во комбинација со една сесија на радиотерапија. Ова се резултатите од една студија што ќе бидат објавени во Европската онкологија Конгресот.

Студијата беше спроведена од страна на тим на научници од Медицинскиот центар на Нијмеген (Холандија), предводена од д-р Vinaldom Gerritsenom. Според нив, на просечниот животен век на пациентите на ipilimumab беше 11,2 месеци наспроти 10.0 месеци во плацебо групата (ИЛИ 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Студијата беше случаен и се вклучени 799 пациенти.

Научниците заклучиле дека судењето ", потврди на активноста на" ipilimumab во огноотпорни рак на простата во подоцнежните фази, покажувајќи "мали" зголемување на очекуваното траење на животот. период од животот без прогресија на болеста (PFS) со користење на ipilimumab беше значително зголемена (или 95% CI 0,61-0,82 0,70-).

Д-р Геритсен и неговите колеги се напише, сега е во тек, една друга студија ipilimumab кај пациенти со рак на простата. Потсетиме дека денес во САД лекот е одобрен за третман на метастатски или неоперабилен меланом.

Американскиот национален институт за здравство го поддржа развојот на лекови за ретки болести

Националниот институт за здравство (NIH) на САД објави дека спонзорира четири програми за развој на лекови за ретки болести, вклучувајќи една студија во областа на терапијата со матични клетки, и две студии кои ќе се спроведуваат во тесна соработка со приватниот фармацевтски компании.

Една студија, спроведена од страна на истражувачите од Eli Lilly & Co, е насочена кон паратироиден хормон аналог на продолжено дејство за лекување на хипопаратироидизам - инсуфициенција паратироидната функција.

Друго истражување е во насока на развој на терапијата со матични клетки на ретки болести - ретинитис пигментоза. Ретинитис пигментоза е целта на друга програма, која е Bikam Фармацевтски производи (Кембриџ). Кембриџ научници се активно работат на молекулата придружникот (придружник) - супстанца која им помага на интрацелуларни протеини се здобијат со саканиот високото структура на просторот.

И на крај, Националниот институт за здравство им помага на истражувачите Медицински центар Бет Израел (Бостон) за да работат на rapamycin лекот (Рапамун) за третман на хипертрофична кардиомиопатија синдром ЛЕОПАРД - ретка генетска болест која се манифестира со повеќе вродени аномалии на лицето, срцето и кожата.

Тоа создава брз тест за отпорност на маларија паразит да артемисинин

Меѓународен тим на научници објавено во издание на Лансет заразни болести за воспоставување на брз 3-час тест за определување на отпорноста на Plasmodium falciparum да артемисинин - струја стандарден третман на маларија.

Оваа технологија нуди нов начин да се идентификуваат пациентите кои не се брзи резултати од третманот на артемисинин. Ова ќе ви овозможи третман за да се започне веднаш од страна на други, поефикасни случај лекови. Тестот точно детектира паразити одговор на активен метаболит на лекот - digidroartemizin.

Имајте на ум дека за три часа, што велат истражувачите, не ги вклучуваат подготовка на примероци и други "аспекти на анализата на протоколи во реалниот свет". Во извештајот, исто така, не се каже во врска со цената на технологија - важен аспект кога станува збор за болести кои влијаат главно на најсиромашните земји.

ФДУ наречен Arzerra дрога чекор напред во лекувањето на ново дијагностицирани со CLL

Американската администрација (FDA) Прехрамбената и Лекарската администрација даде ofatumumab дрога (Arzerra) приоритет на дрога, дозволувајќи им да го одобри нова индикација за забрзана постапка. Оваа дрога, според мислењето ФДУ, е многу важен чекор напред во лекувањето на ново дијагностицирана хронична лимфоцитна леукемија (CLL).

Фармацевтската компанија GlaxoSmithKline (GSK) рече дека огромниот потенцијал на новиот лек Arzerra е призната од страна на експерти од FDA сега помагаат во неговото изготвување. Овие клинички судењето вклучува 400 пациенти покажа дека просечниот период на време, без прогресија на болеста (PFS) бил 22,4 месеци за Arzerra формулација во комбинација со chlorambucil наспроти хлорамбуцил 13.1 месеци (монотерапија P<0,001).

Резултатите од оваа студија треба да биде презентиран на годишната средба на Американското друштво за хематологија во декември оваа година. Ofatumumab (ofatumumab) - е лек врз основа на моноклонално антитело на анти-CD20, кој веќе се користи во САД онкологија и хематологија.

Сподели на социјални мрежи:

Слични