Може причина за церебрална парализа наследи?

Видео: На најважните: макуларна дегенерација, псоријаза, хидро

Cодржина

Видео: На најважните: макуларна дегенерација, псоријаза, хидро
Повеќе од два милиона учесници
Генетска компонента?

Студијата, објавена на страниците на британскиот весник BMJ, укажува на постоење на генетски причини за церебрална парализа (ЦП), која може да се пренесува од генерација на генерација. Научниците велат дека другите деца во семејството на ризикот од оваа болест се зголемува неколку пати ако семејството претходно имало случаи на церебрална парализа.

Автори на Норвешка тврди дека церебрална парализа е најчестата причина за инвалидитет кај децата и се јавува кај околу 2 случаи на 1000-тите. Обично, церебрална парализа доведува до нарушување на движењето и одењето, неволни движења, ригидност на екстремитетите.

Болест различно влијае на функционалноста на детето, во зависност од тежината на парализа. Во тешки случаи, пациентот не може да се движи, има интелектуална попреченост, слепило, а во некои случаи и епилепсија.

Се смета дека церебрална парализа, се јавува како резултат на оштетување на незрели фетусот мозокот. Фактори на ризик за церебрална парализа се вклучат повеќе бременост, предвремено породување, инфекции и повреди на мозокот, токсични лезии. Но, во принцип, причините за церебрална парализа недоволно истражени.

Некои студии покажале дека во некои семејства, од некоја непозната причина, церебрална парализа е почест отколку другите. Норвешка Научниците велат дека овој факт е многу тешко да се докаже, па тие организираа посебна студија за ова прашање.

Повеќе од два милиона учесници

Тоа беше навистина работа од големи размери. За нивната студија, истражувачите користеле податоци од медицински регистар на испорака Норвешка (Медицински матичната евиденција на Норвешка), кои се поврзани со норвешкиот државата социјално осигурување база.

Примерокот беше 2.036.741 регистрираните раѓања во Норвешка 1967-2002. Меѓу нив, 1.991.625 Родени едно дете и 45 116 случаи на близнаци родени деца.

Тие понатаму анализирани 1852144 пар на роднини од прв степен, а 1.699.856 парови втор степен роднини и 5.165.968 парови трет степен роднини.

Овој прекрасен работа големи идентификуваше 3649 случаи на церебрална парализа во новороденчиња - 1,8 случаи на 1000 деца. Церебрална парализа стапки се повисоки кај близнаци - 5,1 наспроти 1,7 случаи на 1000 деца. Ако еден близнак е откриен со церебрална парализа, ризикот од оваа болест во вториот близнак е зголемен за 15 пати.

Во семејствата каде церебрална парализа имаат едно дете, покажа зголемен ризик од оваа болест во браќа и сестри. Роднини од прв степен имаат 6-9 пати поголем ризик, и втор степен роднини - речиси 3 пати поголем ризик од церебрална парализа.

За оние родители кои страдаат од церебрална парализа, 6,5 пати поголеми шанси да родат бебиња со истата болест. Од друга страна, не постои доказ дека роднините на третиот степен на крвно сродство зголемува веројатноста за појава на церебрална парализа.

Авторите на студијата, исто така, покажа дека зголемениот ризик е независно од полот на детето и понатаму останува иста, дури и во предвремено породување, некогаш се сметаше посебен фактор.

Генетска компонента?

Постојат некои ограничувања на ова интересна студија, во која се зборува на самите автори. Доволно информации за различните видови на церебрална парализа, и тие може да имаат различни причини. Исто така работен постапка не се обезбеди изолација во посебна група на случаи на церебрална парализа со постнаталниот причини.

Пишуваат истражувачите дека кај лица со церебрална парализа е многу помал процент на одлука за тоа што да имаат деца - 11% наспроти 51% од вкупното население на лица постари од 19 години. Авторите укажуваат на тоа дека "тоа е најверојатно предизвикано од социјалните проблеми со кои се соочуваат лицата со хендикеп, како и ограничени можности за развој на односите".

Во придружниот статија, напишана од професорот Питер Rosenbaum (Питер Rosenbaum), педијатар од Канада Истражувачкиот центар Чаир во детството попреченост, рече: "Со текот на времето, како луѓе со церебрална парализа ќе имаат поголема биолошка капацитет да станат родители, ќе имаме повеќе материјал за истражување и повеќе доверба. "

Авторите укажуваат дека нивните наоди "укажуваат генетска компонента на церебрална парализа, која е докажано од страна на силен генетски предиспозиции најблиските роднини." Сепак, тие сметаат дека не само генетиката може да влијаат на ризикот од церебрална парализа во овие семејства. Да се разјаснат ова прашање треба да биде понатамошно истражување.

Сподели на социјални мрежи:

Слични