Болести церебрална парализа (CP) група novorozhdennyh- манифестира не-прогресивни моторни нарушувања. Етиологија, патогенеза. Материја пренатална патологија, раѓање асфиксија, раѓање траума (модринка parasagittal отворот)

Церебрална парализа (CP) е група на болести се манифестира novorozhdennyh- не-прогресивни моторни нарушувања.
Етиологија, патогенеза. Материја пренатална патологија, раѓање асфиксија, раѓање траума (модринка parasagittal отворот). Инциденцата - 1-2 случаи на илјада живородени деца.
Симптоми внатре. Дијагноза хематом јазот parasagittal мора да се утврди од страна на лекар во текот на првите неколку часа по раѓањето. Симптомите - летаргија, метеж, анизокорија, exotropia, брадикардија. Хематом лесно се отстранува со пункција преку голем фонтанела. Оваа постапка се врши или со неврохирург или обучени неонатолог овој метод. Ако хематом не е навремено отстранети, или други причини за болест, таа се развива вродена диплегија (заглавени болест) се карактеризира со слабост и спастицитет на нозете. Спастицитет во потешки случаи може целосно да се онеспособат детето. Поради тенденцијата да одиме таму е премин на нозете "тип режа". Рацете се погодени многу помалку. Честите субкортикални и церебеларна нарушувања - атаксија, дистонија, хореоатетоза. Кога примарната лезија на малиот мозок, наместо спастицитет забележана хипотензија. Кога болеста Малку разузнавање е нормално во повеќето случаи (во вродени хемиплегија генерално спушти и половина од пациентите кои страдаат од епилептични напади). Како по правило, децата заостанување во физичкиот развој. Испуштаат т.н. церебрална дисфункција - рудиментирана верзија на церебрална парализа, која се манифестира благи нарушувања во однесувањето, едвај закажани моторни дефекти, епилептични епизоди, некои дефекти пракса и сознавањето. Слична група се состои од т.н. непријатно деца чие образование е во раните фази е многу тешкотии.
Третманот се базира на мулти-годишна програма на движењето на обука. Контрактури се коригира хируршки. За борба против спастицитет покажува системски sibazona администрација и баклофен.


Прогноза. Во тешки случаи, детето ретко живеат до 1-2 години, обично умираат од пневмонија. Во просек, 25% од топката е значително подобрување во 50% од третманот дава повеќе или помалку изразени омекнување моторни дефекти, тоа е 25% ефективни. Важен прогностички точка е степенот на интелектуалната способност.