Научниците открија причината за стареењето?

Видео: Причини за стареење

На страниците на списанието Science тим на научници од Институтот Salk (САД) и на Кинеската академија на науките (Кина) го објави отворањето на која може да доведе до создавање на "еликсир на младоста" и нови методи на рак на терапија, дијабетес, Алцхајмерова болест и многу други сериозни болести.

Научниците откриле дека генетските мутации основните синдром Вернер е (болест, при што едно лице е предвремено стареење и умира), ја нарушуваат стабилноста на хетерохроматин структура, ДНК во комплекс со протеини во клетката.

Ова може да значи дека причина за стареење е нарушување на хетерохроматин во клетките.

Можеби сега истражувачите можност за користење на најновите техники на генетски инженеринг за лекување на болести поврзани со стареењето и за ублажување на физиолошки промени кои се случуваат во нашето тело за време на природно стареење.

"Нашата работа покажува дека генетска мутација која предизвикува синдромот Вернер, доведува до нарушување на хетерохроматин. Ова е дефект во пакување на ДНК е водечки возач на стареење. Ако прекинот на хетерохроматин е основа на стареење, синдромот на Вернер може да се излечи, "- смело изјавува Хуан Карлос Ispizua-Belmonte (Хуан Карлос Izpisua Belmonte), главен автор на студијата.

синдром или progeria на возрасните Вернер - е генетска болест, при што едно лице е некој многу побрзо отколку нормално. Во САД, овој синдром се јавува кај 1 на 200 000. Луѓето со синдром Вернер е во рана возраст страдаат од сенилна болести, вклучувајќи катаракта, тип 2 дијабетес, остеопороза, коронарна срцева болест, рак. Повеќето од нив умираат во 40-50 години.

Оваа болест е предизвикана од страна на ген мутација WRN, кој е одговорен за синтеза на протеини со истото име. Претходните студии покажаа дека нормална форма на протеин поддржува структурата и интегритетот на човечката ДНК, и со синдром Вернер тоа го нарушува репликација и поправка на ДНК. Кога тоа се случи, клетките почнуваат да возраст предвреме. Сепак, научниците не знаат точно како да се продолжи, овие патолошки процеси на клеточно ниво.

Во новата студија од страна на група на Институтот Salk одредува како мутирани WRN протеини влијае на клетките од стареење. За да го направите тоа со помош на генетски модифицирани клетки модел на синдром Вернер е основана.

Научниците имаат матични клетки со оштетен геном на WRN, што е погодно да ги набљудуваат сите процеси кои се случуваат во оваа болест. Тоа е моментот кога тие откриле дека бришење на генот WRN доведува до дезорганизација на хетерохроматин. Во наредните експерименти, тие беа во можност да се докаже дека протеинот WRN поврзува директно со структурите кои го стабилизираат хетерохроматин.

"Нашата студија ги поврзува синдром Вернер, и нарушување на хетерохроматин. Ова го истакнува молекуларен механизам кој води од генетска мутација до нарушување на клеточни процеси поради уништувањето на епигенетските регулирање. Во поширока смисла, таа постепено акумулира промени во структурата на хетерохроматин - причина за стареење. Тоа ни се соочува со прашањето: што може да се јават овие промени и да запре процесот на стареење "- велат научниците ?.

Ispizua-Belmonte додава дека за да се потврди нивното откритие и се појасни улогата на хетерохроматин во процесот на стареење потребни се повеќе истражувања. Но, тој и неговите колеги се надеваат дека нивното откритие ќе се потврди, и врз основа на него ќе бидат во можност да се создаде фантастична третмани за возраст поврзани со болести и, можеби, дури и на повеќето вистински лек за старост.

Сподели на социјални мрежи:

Слични