Интраутерина херпес инфекција. Goloprozentsefaliya

Видео: интраутерина инфекција, херпес, chastoboleyuschie деца

Обично пренатална инфекција се јавува со херпес симплекс вирус тип II, ретко - 1tipa.
Етиологија и патогенеза. Трансплацентарна или transcervical пат на вирусен влез. Неонатална инфекција обично е предизвикана од генитален херпес кај мајката, која е асимптоматски или не се прикажуваат во 60-80% од жените. експерименти херпес симплекс вирусот I-тип трансформира човечки HB-1 клеточна линија со ген со врзување на аденилат киназа-1 (локализиран на хромозомот 9).

Видео: Вести-Хабаровск. Artem Filatov доживеа инфекција на матката

Ризикот од повторување. Непознат, не постојат извештаи на заразени браќа и сестри.
дијагностика. Интраутерина ретардација на растот, микроцефалија, Hydranencephaly, некроза на малиот мозок, хориоретинитис, катаракти, и микрофталмија. Исто така, може да се најде хепатоспленомегалија.

Асошиетед аномалии. Ингвинална хернија, и кожата аплазија. Диференцијална дијагноза. Други TORCH-инфекција. Прогноза. Повеќето од овие бебиња се родени предвреме.
тактики акушерски. Изолација на вирусот во културата на амнионската течност не е знак за инфекција на фетусот. Може да се обидете да се спроведе третманот на бремени ацикловир (acyclovir) и vidarabine (vidarabine).

Goloprozentsefaliya

комбинација аномалии Средната делови се соочи и малформации на мозокот, поради повреда на поделба процеси telencephalon. Кога alobarnoy форма коморите во комбинација заедно, форма со пулмонална детектираат рани знаци на формирање на нивниот заден рогови и абнормални предните рогови. Во врска со повреда на реципрочни индукција механизам помеѓу мозокот и черепот малформации на лицето се случи структури. Сериозноста на дефекти во формирањето на лицето одразува сериозноста на интракранијална абнормалности.
синоними. Goloprozentsefaliya вклучува следните држави: arhinentsefaliya, tsebotsefaliya и etmotsefaliya cyclopia.

преваленцијата. Од 6 до 12 случаи на 10 000 живородени деца, од 40 на 10 000 кај ембриони во 50% од случаите - во комбинација со трисомија 13.
постојат извештаи на автозомно доминантен, автосомно рецесивно и моногенски видови на наследство, како и заразни (ЦМВ инфекцијата, токсоплазмоза) и токсични (хидантоин, hygantoin) изложеност, како и гестациски дијабетес кај мајката.

ризикот од повторување. Процентот на случаи се јавуваат спорадично се проценува на 68%, а ризикот од релапс на 6% за поединечно не-хромозомски форми. Во автозомно доминантно наследување пенетрација од 82% за големи типови (alobarnyh, semilobarnyh, пулмонална) и 88% - во комбинација од основните и средните (атипична) типови. Така, на ризикот од повторна појава се случи по изолирана форма недостаток е 13%, ако се открие едно од нивните основни видови, и 14% во нивната комбинација со средно видови.

Видео: Сексуално преносливи инфекции за време на бременоста. совети лекар

дијагностика. Дијагнозата може да се постави врз основа на многу карактеристики, како што се киклопи, tsebotsefaliya, etmotsefaliya, хипотелоризам, proboshizis, медијана расцеп на усна, еден комора, неподелена таламусот аплазија на средната линија структури на лицето и микроцефалија.

патогенезата. Повреда фисија процеси стреловиден telencephalon доведува до формирање на единствена комора со различни степени на поделбата. Можеби ова може да се должи на мутации на morphogen, наречен «Sonic Еже», и гените кои ги кодираат надолна патека меѓуклеточната сигнализација. Постојат некои докази од дефект на биосинтезата на холестерол.
генетски нарушувања. Можете да го најдете на дефект на краткиот крак на хромозомот СП, долгиот крак на хромозомот 7q или долгиот крак на хромозомот 14q.

Асошиетед аномалии. Средната вредност на расцеп на усна, proboshizis, arhinentsefaliya, tsebotsefaliya, etnotsefaliya и Киклопот.
диференцијална дијагноза. Поврзани хромозомски абнормалности (трисомија 13 и 18) треба да бидат исклучени кариотипизацијата.

Outlook. Тоа зависи од формата на болеста. Изразено дефекти обично доведе до неонатална смрт. Некои лезии на белите дробови (еден од знаците е присуството на еден средината на отстранетиот предните резец) понатаму се придружени со благи или умерени тешки форми на ментална ретардација и се фактори на ризик за развој на дисфункција на хипофизата.
Акушерски тактики. Во случај на откривање на тешка болест (semilobarnyh, alobarnyh) може да се бара прекин на бременоста.