Hyperechoic на дебелото црево кај фетусот. Фетални аномалии на уринарниот тракт

hyperechoic на дебелото црево

Покрај тоа, не подоцна од бременост hyperechoic црево може да укаже на развој mekonevogo мекониум илеус или перитонитис (кои ретко се наоѓаат во почетокот на вториот триместар), а исто така да биде знак на инфекција со варичела-зостер вирус или да биде показател за трисомија 21.

Тешкотии во дијагнозата идентификување на hyperechoic на дебелото црево се должи на фактот дека критериумите за оценување не се јасно дефинирани. Освен тоа, треба да се запомни дека во формирањето на ултразвук слики може да бидат значајни разлики во зависност од спецификациите на уреди и сензори. Некои скенери овозможуваат идентификација на hyperechoic на цревата, а со помош на други не можат.

носат или да не се врши кариотип hyperechoic откривање на дебелото црево? Ние не веруваме дека идентификацијата на маркер во форма на изолирани hyperechoic дебелото црево без присуство на други придружни болести, е основа за амниоцентеза. Индикација, ако воопшто постои, е обично поврзан со други симптоми, и hyperechoic откривање на дебелото црево ретко влијаат на одлуките. Некои истражувачи не се согласуваат со ова и да препорача дека во такви случаи, амниоцентеза, додека други не сметаат дека е неопходно да се спроведе кариотипизацијата.
Нецелосни ротација на дебелото црево е уште еден неспецифичен знак, што може да се случи како дел од синдроми во многу хромозомски абнормалности.
илеус. Иако ретки илеус време хромозомски нарушувања, тоа може да се случи за околу 1% од фетусите со трисомија 21.

Аномалии на уринарниот тракт

Аномалии на уринарниот тракт Тие се заеднички дефекти и да се случи со фреквенција од 20-30 случаи на 10.000 деца. Присуството на мали pyeloectasia (повеќе од 4 мм) може да се сомнителни за присуство на трисомија 21. Ако трансформација хидронефроза систем pyelocaliceal изрази умерено или значително, тогаш ова може да укажуваат на тоа дека трисомија 13 или 18, во која исто така може да бидат означени мултицистична бубрежна дисплазија или агенеза.

Видео: F Bikbaeva "бубрезите хидронефроза кај деца вакцинација"

Ризикот од хромозомски абнормалности ретко зависи од типот на дефект на генитоуринарниот систем, една или двете страни на процесот, како и количината на амнионска течност. Во присуство на други коморбидитети анеуплоидија абнормалности ќе се случи во 25% од фетусите.