Hyperechoic подмножества во коморите. Плацентата како швајцарско сирење
D.L. Браун et al. првиот да се опише врската помеѓу hyperechoic подмножества во коморите на срцето на плодот и трисомија 21. Последователни студии покажале дека околу 5% од фетусите во вториот триместар од бременоста се идентификувани како hyperechoic фокуси. Други истражувачи објавија дека во овие случаи комбинација со трисомија 21, се јавува кај 0-3%. До сега, останува прашањето за тоа што вклучување - еден или повеќе, локализиран во десната или левата комора, се прогностички повеќе информативна во дијагнозата на хромозомски абнормалности. Бројките покажуваат echogram hyperechoic подмножества во нормална фетусот и на фетусот со трисомија 21.
Секое критериуми differetsiruyuschih hyperechoic подмножества во коморите на срцето во нормални фетуси и страдање анеуплоидија во моментов не постои.
Визуелизација мал слој течности перикардна е норма за ова. Така нејзината дебелина не треба да надминува 2 мм повеќе од оваа вредност се смета за пери- кардиален излив кои може да се открие во одредени хромозомски абнормалности, особено во трисомија 21, како и на TORCH-инфекции.
фетален хидропс често пронајден кај новороденчиња, нејзината фреквенција е 10 по 10.000 деца, но од 12 до 16% од не-имунолошки хидропс може да биде поврзана со анеуплоидија.

градниот кош. Повеќето од симптомите кои може да се открие во истрагата на структурата на феталните клетки ребро, детално опишани во деловите на срцето, гастроинтестиналниот тракт и скелетот. Околу 5% од фетусите со плеврален излив имаат анеуплоидија, кои обично се претставени трисомија 21 и 13 и моносомија X.
Еден умбиликална артерија. Само откриени во умбиликалната артерија 0.2-1% овошје. Меѓу нив, од 1 до 10% имаат хромозомски абнормалности, вклучувајќи трисомија 18 и 13, и triploidy моносомија X.
циста папочната врвца. Иако повеќето од папочна цисти се бенигни, тие може да се случи во фетуси со хромозомски абнормалности, особено со трисомија 13 и 18.
Структура плацентата како "швајцарско сирење". Карактеристика структура на echographic плацентата како "швајцарско сирење" е создадена во присуство на повеќе мали цистична заоблени подмножества се разликуваат од крвните садови или крв се собира во котиледоните. Овие подмножества во споредба со нив се многу помали и многу повеќе заоблени форма. Вид на плацентата "швајцарско сирење" е многу типичен за triploidy, но, исто така, може да се случи во трисомија 18.
Зголемена нухална транслуценца во првиот триместар. Срцеви мани и зголемена нухална транслуценца
Нухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузија
Нухална транслуценца во групата со низок ризик. Патологија на бременоста низок ризик и нухална…
Нухална транслуценца скрининг. Нухална транслуценца со високо-ризични бремености
Нухална транслуценца како маркер на хромозомски абнормалности. Стандарди на нухална евалуација
Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Echographic и биохемиски скрининг на хромозомски абнормалности. Дијагноза на хромозомски…
На сила на вентрикуларна исфрлање кога фетална ретардација. Влијанието на дијабетес на фетусот
Смртноста со зголемување на нухална транслуценца. Нухална транслуценца со анеуплоидија
Узи нухална дебелина. Промени нухална фетусот
Прогнозата на цистична hygroma кај фетусот. Проценка на нухална транслуценца
Дијагноза на мекониум илеус. Тенкото црево на фетусот со цистична фиброза
Узи фетусот панкреасот. Испитување на жолчен меур на фетусот
Хидронефроза кај фетусот. Дијагнозата на хидронефроза кај фетусот
Дизгенезија на корпус корпус. На главата и вратот со вродена патологија
Хромозомски абнормалности на првиот триместар. Проширување на нухална транслуценца во патологија
Узи хромозомски абнормалности. Истражување на хромозомски аномалии
Маркери на хромозомски патологија на првиот триместар. На централниот нервен систем во патологија
Дуоденална атрезија. esophageal атрезија или трахеоезофагеална фистула
Hyperechoic на дебелото црево кај фетусот. Фетални аномалии на уринарниот тракт