Системски лупус еритематозус кај децата. Морфологија на системски лупус еритематозус

Видео: форми и видови на лупус. Симптоми на Лупус

Хронична, ретко акутна, прогресивна загуба на сврзното ткиво и микроциркулацијата можност утроба, со придружни разновидност и сериозноста на клиничките симптоми на болеста. Кај децата е релативно ретка, почести кај девојчињата (соодносот на половите е 9: 1) пубертетот.

Видео: Живот здрави! Системски лупус еритематозус

Се јавува во ретки случаи, бебиња до 1 година возраст. Децата тече поостри и потешки отколку кај возрасните. Во деца, постојат три вида на проток: polivistseralny (акутна малигни), моно- или oligosimptomiy (хронична) и средно. Почетокот совпаѓа со пренесување на инфекцијата, хипотермија, итн инсолација.

Има треска, артралгија, кожен осип (типичен осип на лицето на пеперутка кај деца помали заедничко отколку кај возрасни), улцерозен процеси во устата и носот, гастроинтестиналниот тракт, миокардитис симптоми на тешка повреда на мозокот, интерстицијална на белите дробови, гломерулонефритис, нефротски синдром, или хипертензија , polyserositis, спленомегалија, лимфаденопатија, анемија, леукопенија и trombotsito-.

Видео: Системски лупус еритематозус: Третман и симптоми

Етиологијата на системски лупус еритематозус нејасно. Болеста има автоимуна природа, но причината за автоимуни процес не е воспоставена. Излагаме антивирусен антитела во серумот на пациенти, вирус и како честички во ткивата и вирусни антигени во имуни комплекси (IC) во бубрезите. Сепак, вирусна етиологија на СЛЕ бара дополнителни докази.

Патогенезата на лезии во системски лупус еритематозус е зависна од формирање на IR, која се состои од нуклеарна протеини, антинуклеарни антитела, гама-глобулин и комплементот се наоѓаат во оштетени ткива кај пациенти серум. Постои директна врска помеѓу количината на активност во серумот и лупус нефритис, [Серов В. et al., 1978].

Кај пациенти забележана gipokomplementemiya. Проучување на Т-лимфоцити население во системски лупус еритематозус укажува на значително намалување на нивните супресивна функција.

патолошки промени во системски лупус еритематозус Тие имаат голем број на функции, за да се направи дијагноза, и покрај различни лезии. Fibrnnoid во системски лупус еритематозус "се карактеризира со присуство во него на нуклеарно на забите (hematoxylin клетки), која го одредува својата базофилија. Фагоцитозата нуклеарна остатоци доведува до формирање на лупус (LE) -leukocyte клетки, цитоплазмата на кој е исполнет јадрото fagirovannym. Јадрото на белите крвни клетки се шири на нив.

Видео: Современите пристапи на дијагноза и третман на системски лупус еритематозус

LE клетки се наоѓаат во коскената срцевина, лимфоидни органи, периферната крв. Во системски лупус еритематозус најчесто се зафатени садови mpkrotsirkulyatornogo кревет со fibrinondov развој и продуктивни васкулитис. Поразот на сврзното ткиво строма органите на придружени со развојот на производните интерстицијален воспаление. Инфилтрираат составен од лимфоцитите, макрофагите, плазма клетки.

Васкулитис и интерстицијален процес во комбинација со дистрофија и некроза на паренхимални органи. На крајот на паренхимните атрофија развива и склероза. Фокуси на склероза повторно се изложени на прекин.