Кардиомиопатија кај децата. Причини и морфологија кардиомиопатија

Кај возрасните, таму обично е далеку нема процес

Првата група се вклучени фиброеластоза, идиопатска хипертрофична субаортна стеноза, семејна кардиомиопатија и болести складирање (глуконеогенезата glikolipidoz et al.), како и вродени miotoiii. Групата на секундарни кардиомиопатија автор комбинација воспалителни и noninflammatory болест на срцевиот мускул: миокардитис, промени со колаген болести, тумори, и други.

Според мнозинството кардиолози, класификација Ј Гудвин (1972) е една од најуспешните. Авторот предлага да кардиомиопатија се однесува само на следниве три форми: 1) стагнира (конгестивна), кој се карактеризира со зголемување на големината на срцето се должи главно на дилатација на лево вентрикуларна празнина.

Видео: кардиомиопатија - simtomy, причини и ризична група

Во повеќето случаи, етиологија непознат. Понекогаш конгестивна кардиомиопатија може да се јави како компликација на дифузен миокардит, во некои случаи може да има наследна карактеристика 2) хипертрофична со obturation (со или без стеноза тоа subaortal). лево вентрикуларна празнина е нормален или малку намален. дебелина интервентрикуларниот септум секогаш се зголеми, и лево вентрикуларна ѕид хипертрофирана.

Во повеќето случаи, страдаат од неколку членови на семејството. Најверојатниот потеклото на оваа форма на наследна kardiomiopatii- 3) obliterativnaya (рестриктивни-констриктивен), во која има уништување на вентрикуларната празнина остро склеротичен ендомиокардијална и фреска тромб. Оваа форма е хетероген и се јавува и во основното и во средното миокарден болести.

Видео: хипертрофична кардиомиопатија. Смртта на апсолутна здравје

етиологија кардиомиопатија непознат, оваа функција и е комбинација на оваа група на срцето лезии. С. Кларк (1973), Н. Кун (1977) укажуваат на тоа дека постои генетска предиспозиција за некои видови на кардиомиопатија (првенствено на хипертрофична) и начинот полигенско пренос кога се изложени на надворешни фактори. Сепак, во последниве години, има работи кои се докажува вирусна природата на болеста.

В. Anselmi (1975) забележа два идентични близнаци со стагнација и хипертрофична кардиомиопатија, сугерираше дека срцева болест се случиле во матката и тератоген (Coxsackie вирус) предизвика различни реакции од миокардот. JL Рапопорт (1977) укажа на можноста за раст испади за време на ембрионалниот период. Покрај тоа, тој укажа на повреда на неврогена механизам за регулирање на trophism на меѓусебно поврзани процеси на срцевиот мускул и ја зголеми својата маса.

потекло хипертрофија на кардиомиопатија некои автори сметаат обесштетување ( "штета хипертрофија") се на мислење дека миокардна хипертрофија е од примарно и позадина може да се предиспозиција за појава на миокардитис.
потекло cardiosclerosis на кардиомиопатија толкува како резултат на миокардитис.

Кај хипертрофична кардиомиопатија predelyaetsya хаотичен тек на мускулните влакна и миофибрилите, почесто тоа е забележано во идиопатска хипертрофична субаортна стеноза на интервентрикуларниот септум и слободниот ѕид на левата комора. Оваа функција, претходно се смета патогномоничен само идиопатска субаортната стеноза, во моментов се наоѓаат во други болести.

Видео: хипертрофична кардиомиопатија. Патогенезата. Хипертрофична кардиомиопатија 3D

од obliterativnaya форма се јавува во различни болести, како што се амилоидоза, Хочкиновата болест, миокарден фиброеластоза et al., патолошките промени во оваа форма ќе се одрази на карактеристика на нивната морфологија. Сепак, општо е секогаш зголемување на големината на срцето со тешка конструктивен ендомиокардијална фиброза. Кај децата е почеста obliterativnaya kardiomioiatiya на фиброеластоза ендокардијална.

Ваквите промени деца Тоа е забележано и во аномалија празнење на левата коронарна артерија од пулмоналната багажникот и idiopagicheskoy артериска калцификација.