Генерално атриовентрикуларен канал во фетусот. Дијагноза вкупно атриовентрикуларен канал

онтогенезата апикална дел од атријален септален, базалниот дел на интервентрикуларниот септум и atriovetrikulyarnyh вентили зависи од развојот на мезенхимални масовно собрани ендокардијална перница. Абнормалности на овие структури се најчесто познати ендокардијална дефекти перница, дефект атриовентрикуларен соединение или општи атриовентрикуларен канал.

Целосната форма на заменик Тоа се нарекува отворен заеднички атриовентрикуларен канал. Во овој случај, трикуспидална и митралните валвули се комбинираат во една голема, една атриовентрикуларен вентил, со што се отвора само над два горни површини на левата и десната коморите. Овој вентил има предни и задни крилца.

Со нецелосна форма различни степени на прикачување на еден или двата наушници за да фестонирам интервентрикуларниот септум доведува до формирање на соединенија кои предизвикуваат функционални дефекти атријална или интервентрикуларниот peregorodok- дефекти атриовентрикуларен мембрана (кога постои врска помеѓу левата комора и на десно атриум) - како и вентили дефекти (на пример, на расцепување септален митрална вентил).

Кога заврши форма artioventrikulyarnogo заеднички канал може да биде заеднички неуспех атриовентрикуларен вентил, која е придружена од страна на регургитација на крв од комората во преткомора за време на систола, што доведува до конгестивна срцева слабост.

Echographic антенатална дијагностика комплетна форма на атриовентрикуларен канал обично не предизвикува тешкотии во врска со очигледна инфериорност на средна структури на срцето. Колор Доплер мапирање ја олеснува идентификацијата на еден централно лоцирана отворање атриовентрикуларен вентил, неуспехот на кои може да доведе до проширување на атријална шуплини.

Во такви случаи, Конго и пулсот бранови Доплер се овозможи регистрирање на регургитација авион. Нецелосни форми дамки се потешко да се дијагностицира. Една корисна индиректни докази во овој случај ќе биде откривање на прилогот на трикуспидалната и митрална вентили за поделба фестонирам на едно ниво. Таквите поместување на апикална регионот на прицврстување на летоци на митралната валвула се протега на излезниот тракт на левата комора.

Во овој случај, атријален септален дефект основно (од средно партиција не се менува), во врска со која е локализиран во близина на сртот на интервентрикуларниот септум.

Генерално атриовентрикуларен канал обично се јавува кај жени со хромозомски аберации (анеуплоидија кога нејзината фреквенција достигне 50% и 60% од овие случаи се јавуваат во трисомија 21 и 25% - во трисомија 18) или со ембрионите kardiosplenicheskim синдром. Кога дефекти хромозомски нарушувања атриовентрикуларен конекција често се поврзани со абнормалности во други органи, како и за овошје со синдром kardiosplenicheskim, повеќе аномалии на срцето се правило отколку исклучок.

достапност вкупното атриовентрикуларен канал само по себе не го крши феталната циркулација. Сепак, присуството на регургитација поради општа атриовентрикуларен вентил инсуфициенција може да доведе до развој на срцева слабост во матката. Според литературата, прогнозата на оваа болест, дијагностицирани во матката негативно, можеби затоа што на висока фреквенција на придружните аномалии, кои се регистрирани како резултат на дела врз основа на антенатални прегледи. Според една од нив, само 4 од 29 (14%) го преживеа овошје, а во 2 од нив имаат трисомија 21 и 1 е нефункционален.