Дискусија на генетските ризици за деца

Видео: 7 неверојатна способност предизвикани од генетски мутации

Една нова студија покажа дека поголемиот дел од американските мајки кои се подложени на тестови за генетска предиспозиција за рак (мутации на BRCA1 / 2), како резултат на разгледување на нивните резултати со деца.

Исто така, истражувачите сугерираат дека мајките кои не зборуваат со своите деца за резултатите, често жалам нивната одлука.

Овие податоци беа објавени од страна на истражувачите од Центарот за рак на Ломбарди во неодамнешното издание на списанието Рак епидемиологија.

Главниот автор Кенет Tertsyak, кој ја предводи насока на спречување на однесувањето во Georgetown Ломбарди, изјави дека една од главните причини за загриженост кај жените, што се одржа генетска подложност на тестирање на рак ", беше дека овие резултати ќе значи за своите деца."

Дискусија на ризикот од рак кај децата, во согласност со лекар, за поголемиот дел од овие пациенти првично се на дневен ред. Во повеќето случаи, одлуката за искрен разговор со децата направени во релативно рана фаза, речиси веднаш по објавувањето на резултатите од анализата. Дискусија на овие податоци со нивните деца треба да ги подготви за иднината и да го извести семејството за "Грузија".

Во вкупно повеќе од 220 жени со деца возраст од 8 до 21 години, учествуваа во студијата, која се одржа во Georgetown Ломбарди, планината Синај Медицински центар и Институтот за канцер Dana-Farber.

Жените кои биле подложени на стандарден проценка на генетски ризик, а еден месец по објавувањето на резултатите што беа опфатени со истражувањето. Д-р Tertsyak вели дека "повеќе од половина од мајките (62,4%) ги објави резултатите од нивниот генетски деца, особено тинејџерите."

Лекарот истакна дека поголемиот дел од пациентите го носи морална олеснување, бидејќи тие го доживуваат како родителска должност.

Одлуката на мајките да разговараат со децата за генетскиот ризикот од рак е во голема мера определена од страна на нивната возраст. Tertsyak додава: "Малите деца се мисли повеќе конкретно. Концептот на генетски ризик може да биде премногу апстрактен за нив. Ние веруваме дека родителите кои знаат способности на детето, се мора да се утврди дали тој е подготвен за таква информација ".

Мајките што да разговараат со децата за нивните резултати, се чувствуваат задоволни, и прикривање информации од децата често го жалам. Авторите заклучиле: "Тоа може да биде многу тежок избор, особено во случаите каде што во иднина дете ќе има операција за да се спречи болеста. Ние сме навикнати да се дружат пристап до лекар со нешто лоша болест. Тоа може да биде многу тешко да се објасни на детето зошто операција е неопходна за спречување на болеста. "

Еден тим на научници од Џорџтаун Ломбарди сега се работи на создавање на некои стандардни препораки, алатки за да им помогне на родителите комуницираат со своите деца во такви ситуации, и да се информираат за ризикот правилно.

Потсетиме дека тоа не е препорачливо да се тестираат за мутации во генот BRCA е можно од најрана возраст во САД.

Носители на овие мутации може да биде време да се прават тестови и, доколку е потребно, се подложени профилактички третман, вклучувајќи операција.

Сподели на социјални мрежи:

Слични