Протеини znt2 влијае на квалитетот на мајчиното млеко
Видео: Ако пијам протеин во прав. Кои се најдобрите протеински шејкови?
Американските научници предлага спроведување на генетски тестови за генски мутации ZnT2 во доилки, со цел да се спречи сериозна недостаток на цинк од нивните деца.Претходно, д-р Шенон Kelleher (Шенон Kelleher) и нејзините колеги од Универзитетот во Пенсилванија откриле дека протеинот ZnT2 (цинк транспортер 2) игра важна улога во работата на млечните жлезди и е одговорен за квалитетот на млекото.
Тие се покажа дека жените со генетски мутации ZnT2 млеко содржи малку цинк, што резултира со нивните деца да страдаат од тешки недостаток на овој елемент.
Ова беше потврдено во текот на експериментите на глувци, кои поради одредени мутации ZnT2 генот не може успешно да се негуваат нивните потомци.
Авторите велат дека со помош на едноставен и сосема изводлива во клинички генетски тестови може да се пресмета жени кои поради нискиот квалитет на млеко не може да се задржи деца 100% Вештачка исхрана. Исто така, ниска содржина на цинк во виме води до нарушување на нивните функции и се загрозува процесот на лактација.
Во својата најнова студија, тие регрутирани 54 доилките, 36 од нив имале барем една мутација во генот кој го кодира протеинот ZnT2. повеќе од десетина непознати за науката на генетските варијации е пронајден, а 5 од нив резултираше со значително намалување на содржината на цинк во млекото.
"Немавме поим дека ZnT2 генетски мутации се толку чести. Ова може да значи дека ние не ја покажуваат вистинската големината на проблемот, "- вели д-р Kelleher, наставник по клеточна и молекуларна фармакологија.
Потсетиме дека протеинот ZnT2 одговорен за цинк превоз во одредени ткива на телото, вклучувајќи ги и млечните жлезди. Жените со некоја точка мутации ZnT2 проблеми со доењето, бидејќи цинк е од витално значење за епителните клетки и млечните канали.
Дури и ако овие жени ќе лачат млеко, тоа ќе биде премногу малку цинк. Деца кои добиваат помалку овој елемент, се соочуваат со ризикот од сериозни имунолошки нарушувања и развојот одложувања.
Во оваа студија кај 36 жени со мутации во поголемиот дел ZnT2 тоа беше обележан со невообичаено ниски нивоа на цинк во млекото, но за некои тоа е премногу висока. Ова беше објавено во списанието весник на млечната жлезда биологија и неоплазија.
"Важно е дека сите учесници во студијата со нормална содржина на цинк во млекото не беше еден ZnT2 мутации. Секое прекршување на структурата на овој ген доведува до несакани промени во жлезда и составот на мајчиното млеко. Таквите мутации може да се пре-откриени од страна на генетско тестирање, некој вид на катастрофа "- истражувачите се јавам.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Metafiznaya хондродисплазија Џенсон. Нарушувања на синтезата на колаген во фетусот
Научниците открија нов ген дилатациона кардиомиопатија
Предвремен пубертет е поврзан со генетски мутации, наследен татковски
Дискусија на генетските ризици за деца
Мутации на гонадотропин гени. Мутации во подединици на LH и FSH
Дефицит на бакар во телото лечи рак
Доење и орални контрацептиви за да се спречи рак на јајници
Откри нови гени одговорни за рак на дојка
Половина од случаите на рак на тестисите поврзани со семејна историја
Протеините на имунолошкиот систем да предизвика ДНК мутации кои водат до рак
Терапијата со матични клетки нема да доведе до рак
Научниците откриле генетска причина за акутна лимфобластна леукемија
Ефект на мутации во RET-ефикасноста на терапијата со медуларен рак на тироидната жлезда
Резултати третман на вродени болести на окото
Откриена нова болест прион е наследен
Лекарите лекување на недостаток на цинк, што предизвика недостаток на бакар
До неодамна, цинк подготовки се користи како надворешен предности антисептично, адстрингентно и…
Onkologiya-
Onkologiya-
Onkologiya-
Недостаток на цинк и нашите болки