Научниците откриле генетска причина за акутна лимфобластна леукемија

Видео: леукемија третман народни лекови

Не толку одамна во новинарските извештаи, дознавме дека холивудската актерка Анџелина Џоли се уште се одлучи на операција за отстранување на јајниците, бидејќи на нивните наследство - мутација на генот BRCA1, со што се зголемува веројатноста за појава на рак на јајчник и рак на дојка.

Па, кога лекарите знаат за генетските причини на некои видови на рак, но она што за другите, кој се уште е малку познато?

Пред неколку дена, истражувачите од Универзитетот во Колорадо ракот центар, рече дека пронашле генетска мутација која е одговорен за развој на акутна лимфобластна леукемија и се пренесува од родителите на децата.

Акутна лимфобластична леукемија - малигна болест која влијае на систем на хематопоетски. Акутна лимфобластична леукемија и акумулација на незрелиот имунолошки клетки - лимфобласти. Болеста напредува брзо и бара итна агресивен третман. Во САД се дијагностицираат секоја година околу 30 000 случаи на акутна лимфобластна леукемија, поголемиот дел од пациентите - деца 2-5 години.

Американските научници велат дека генетската причина за акутна лимфобластна леукемија се ETV6 наследна мутација. Навремено идентификување ETV6 мутации ќе им овозможи на лекарите да се предвиди ризикот од заболување кај детето, го стави на рекорд и види внимателно. Покрај тоа, ETV6 мутација може да биде клучен за развој на нови методи за превенција и контрола на болести.

"Овие деца се родени со" погрешен "ген кој ги става во поголем ризик од леукемија. Тоа е многу важно време за да се детектираат овие деца и да ги гледаш, "- вели д-р Крис Портер (Крис Портер), истражувач во Центарот за Рак на CU, професор по педијатрија на Факултетот за медицина CU.

Д-р Портер е опишано како се дојде до оваа идеја. Од пребарувањето за научниците почнале со генетска анализа на членовите на семејството со неколку случаи на акутна лимфобластна леукемија. Овие луѓе беа идентификувани заеднички карактеристики: големи црвени крвни клетки, намален број на тромбоцити и тенденција за крварење.

Научниците претпоставува дека овие абнормални крвни елементи поради заеднички генетски одредница, кој е одговорен за развој на акутна лимфобластна леукемија. После тоа, лево да поминат цел геном секвенционирање на овие луѓе и да се најде на проблемот. Како резултат на долга и макотрпна работа, заеднички за сите ETV6 генетска мутација е пронајден.

Резултатите од секвенционирање на геномот на учесниците анализира biopharmacology д-р Кен Џонс (Кен Џоунс). Тој го спореди геномите на луѓе со висок ризик и нормален ген. Единствениот клуч разликата беше ETV6 мутација - ген кој обезбедува инструкции за синтеза на транскрипција фактори играат важна улога во развојот на крвните клетки.

Во претходните студии, научниците се поврзани на "соматска» ETV6 мутации (мутации кои се присутни од раѓање, но се јавуваат подоцна) со појава на неколку видови на рак на крвта. Соматски мутации ETV6 ген само во присуство на други дополнителни мутации доведе до развој на акутна лимфобластична леукемија.

Во најновата студија, која беше објавена во Nature Genetics, научниците за прв пат ја истакна улогата на ETV6 наследени мутации во развојот на ракот. Спротивно на соматски мутации, присуството на наследна мутација на децата од раѓање ги става еден чекор поблиску до леукемија. Очигледно, тие само треба да ги купите дополнителни соматски мутации, а почнува на деструктивен процес.

Портер нагласува дека не сите случаи на акутна лимфобластна леукемија е можно да се идентификува наследените генетска мутација ETV6 - може да има други промени во геномот. Научникот и неговите колеги имаат намера да се тестираат на улогата на ETV6 мутации во развој на акутна лимфобластна леукемија во текот на големи нови истражувања.

Сподели на социјални мрежи:

Слични