Лутеинизирачкиот хормон LH. Рецепторите за FSH и LH, ендогени опиоиди

лутеинизирачкиот хормон

лутеинизирачкиот хормон (LH) се синтетизира во предниот дел на хипофизата. Поради малиот содржината на сијалинската киселина се расчисти брзо од крвотокот од страна на бубрезите и црниот дроб, па LH се синтетизира брзо и врвови се случи со поголема амплитуда во споредба со FSH. Се верува дека резервите на LH од хипофизата е целосно обновено 1-2 пати на ден.

серумот концентрација на лутеинизирачки хормон (LH) почнува да се зголеми неколку дена пред почетокот на менструацијата. Во фоликуларната фаза тоа многу лесно се зголемува. Спротивно на тоа, FSH, LH содржината на крвниот серум зголемува нагло во фоликуларната фаза крајот, надминување на концентрацијата на FSH во 9-10-ти денови од циклусот. LH врв midcycle заменува стабилна намалување на неговата концентрација на минимум во средината на лутеална фаза.

Рецепторите за FSH и LH

Ефекти на лутеинизирачки хормон (LH) и FSH се посредувани од страна на Г-протеин на рецепторот на клеточната мембрана. LH рецептори во телото можат да се најдат само во тека лутеин клетки од јајниците. Стимулација на овие рецептори е зголемување на ензимската активност на цитохром P450c17 (17-хидроксилаза и лиаза 17,20) на тека лутеин клетки, што доведува до активирање на аденилат циклаза и cAMP-зависни протеин кинази, ја зголемува синтезата на андростенедион и тестостерон.

Рецепторите за FSH Тие се исклучиво на granulosa клетки од јајниците. FSH врзува за рецепторите на површината на granulosa антрален клетките на фоликулите. Како и во случајот на LH, FSH ефекти се остварува преку cAMP-зависната протеин киназа. Под влијание на FSH андрогени синтетизира во одговор на LH стимулација, granulosa клетки ќе се трансформираат во да естрогени од страна на aromatization.

ендогени опиоиди

ендогени опиоиди - седативни лекови од природно потекло, синтетизира во мозокот, структурата и влијанието на која е слична на опиум. Ендогени опиоиди вклучуваат enkephalins, ендорфин и dynorphin. Тие влијаат на синтеза на секоја од хормони на хипофизата, кои влијаат на хипоталамусот структури. Најважниот ефект на опиоиден - инхибиција на гонадотропин лачење, преку потиснување на ослободување на GnRH.

концентрација опиоиди - важен фактор во регулирањето на менструалниот циклус. Минималната содржина на ендорфин е забележан во раната фоликуларна фаза (во текот на еден период), а потоа постепено се зголемува до концентрација врв во лутеалната фаза, како одговор на зголемувањето на концентрацијата на естроген и прогестерон. Тие сметаат дека опиоиди посредува негативни повратни информации помеѓу содржината на јајниците стероиди и ослободување на гонадотропините, особено во лутеалната фаза на циклусот.

ендогени опиоиди, Се чини да игра клучна улога во развојот на хипоталамусот аменореа. Назначување на жени со оваа патологија опиоиден рецептор антагонисти (на пример, налтрексон) доведува до враќање на овулаторна менструалниот циклус, па дури и (во некои случаи) способноста да се замисли. Кај жени со аменореа стрес покажуваат зголемени концентрации на КОХ хипоталамусот и хипофизата хормон kortikotropnogo која се манифестира во форма на Кушинг. Кортикотропин-пептид претходник proopiomelanocortin е, исто така, претходник ендорфин. Се верува дека стресот аменореа се случува како резултат на инхибиција на GnRH-индуцирана зголемување на формирање на ендогени опиоиди.
број опиоиди исто така се зголемува за време на вежбање (еуфорија т.н. тркачот) кои можат да придонесат за развој на хипоталамусот аменореа кај спортистите.