Методи за третман на Паркинсонова болест. Хантингтонова болест

Третман со L-DOPA

Видео: 130.Lechenie болест Parkinsona.Zhaloby да seansa.RANC

Третман со L-deprenyl (Levodeprenil). Друг средства за третирање на Паркинсонова болест е L-deprenyl. Овој лек го инхибира дејството на моноамин оксидаза, кој е одговорен за уништувањето на поголемиот дел од излачува допамин. Соодветно на тоа, допамин се излачува во ткивата на базалните ганглии за долго време. Покрај тоа, од некоја чудна причина, овој третман помага да се забави уништувањето на допамин-секретирачки неврони во супстанција нигра.

Затоа, соодветна комбинација со леводопа во третманот на паркинсонизам levodeprenilom обично обезбедува многу поизразена терапевтска корист отколку кога се користат одделно овие лекови.

Третман на допамин трансплантирани клетки. За третман на Паркинсонова болест, со специфична краток трансплантација успешно се користи во каудатното јадро и путаменот допамин-секретирачки клетки (извлечени од мозокот абортирани фетуси). Сепак, овие клетки не живеат повеќе од неколку месеци. Ако успееме да го обезбеди својот опстанок, тоа најверојатно ќе биде идниот третман.

третман со делумно уништување на повратни информации јамка во базалните ганглии. Бидејќи поголемиот дел од нарушувања во Паркинсонова болест поврзана со абнормални сигнали од базалните ганглии на моторниот кортекс, многу обиди да се третираат овие пациенти со хируршка блокада на овие сигнали. За голем број на години да се изврши хируршки штета и вентролатералното предниот вентрален таламусот јадра што го блокираа дел од повратни информации коло од базалните ганглии до кората на мозокот. Третман беше успешна во различни степени, но понекогаш имаше сериозни невролошки нарушувања. За третман на мајмуни со Паркинсонова болест со примена на методот на повредените област субталамусот, понекогаш со изненадувачки добри резултати.

Хантингтонова болест (Хантингтоновата хореа). Хантингтоновата болест - наследна болест, првите знаци на кои обично се појавуваат на возраст од 30-40 години. Во знак на болеста е појавата на почетокот на брзи нагли контракции на индивидуалните мускули, кои постепено се заменува со остар нарушувања движења на целото тело. Покрај тоа, заедно со моторна дисфункција се развива деменција (деменција).

Се верува дека повредите движења во Хантингтоновата болест поврзани со губење на поголемиот дел од мобилните ГАБА-секретирачки неврони во каудатното јадро и путаменот и ацетилхолин-секретирачки неврони во многу делови на мозокот. Терминал аксони на ГАБА неврони инхибираат нормален дел од pallidus Глобус и супстанција нигра. Се верува дека загубата на оваа инхибиција води до глобус палидус и супстанција нигра ракети спонтана активност, што доведува до нарушување на движења.

Видео: Бидете терапија кај Паркинсоновата болест

деменција со Хантингтонова болест, веројатно се должи на загубата на не ГАБА неврони, и ацетил-tilholin-секретирачки неврони, особено во "размислување" области на церебралниот кортекс.

Детектирана абнормален ген кој предизвикува Хантингтонова болест. Таа има постојано повторната CAG кодон шифрира глутаминска молекули мноштво екстра амино киселини во молекулската структура на нервните клетки на патолошките протеин наречен Хантингтоновиот (Хантингтоновиот), кој предизвикува симптоми. Механизмот на развојот на патолошки промени под дејство на овој протеин во моментов е предмет на многу истражувања.