Грубите потиснување на V-гени. Multipotential клетки синтетизираат антитела
На повеќе крути фенотипски ограничување VH-гени во споредба со ограничување S-генската експресија укажува на тоа дека во серумот на некои пациенти со миелом протеини Утврдивме дека се разликуваат во константен регион, но слични во променлива. Значи, во серумот на пациентот учествуваа на две моноклонални протеини, кои припаѓаат на различни класи (IgA и IgM), но многу слични во идиотип.
анализа имунофлуоресценција лимфоцити, извлечена од коскената срцевина на пациентот е наведено дека истражуваниот протеини се формирани во различни клетки. Очигледно, клонови на двата вида на клетки кои имаат на герминативните клетки, потомци кои ограничување гени CH манифестации цврсто помалку од VH-ген (Силверман e. A., 1973).
Друг пристап за разјаснување на прашањето на фенотипски VH гени Ограничување акција врз основа на студија на еден можно е синтеза на B-лимфоцити неколку се разликуваат во специфичност антитела.
Според повеќето истражувачи, ОВК огромно дел претставува една специфичност на антитела. Клетките кои го формираат истовремено две антитела, се или отсутен или присутни во трагови. На пример, во глувци вакцинирани со два типа на црвени крвни клетки, антитела против двете црвени крвни клетки не се формира едно од 16.904 студирал на ОВК.

не може да се открие двојна производители во секој случај, во студијата на 27.845 ОВК од лимфните јазли на зајаци вакцинирани истовремено две хаптени (Гирсон д. a., 1968). Слични резултати се за имунизација на животните со мешавина на различни антигени добиени од страна на други истражувачи.
Присуството на мали двојно да го зголеми бројот на производители признати од страна на многу истражувачи. Така, Nossel (1973) покажа дека двојно производители на 0,01% од вкупната AFC. Пораки се појавуваат од време на време дека двојно производители можат да бидат присутни во големи количини (до 20% од вкупната AFC) (Attardi д. A., 1964), повеќето истражувачи се сретна со недоверба и потоа призна неубедливи.
Само неодамна се појави Две групи на експерименти се добро образложени кои укажуваат multipotent клетки кои синтетизираат антитела. Како пример на такви експерименти може да го покажува работа во која ин витро слезени мобилен суспензија на глувци вакцинирани со хаптен комплекс еритроцити (TSP - овца црвени крвни клетки). Така беше формирана три вида на ОВК: 1) синтетизирање на antieritrotsity RAM меморија 2) синтетизирање на анти-ТНП и 3) се синтетизираат и двата вида на антитела.
Број на двојно производители Тоа беше мала (50-100 пати помалку од бројот на ОВК, формирајќи еден антитела). Сепак, присуството на двојно производители 2-30 1 * 106 слезината клетки не предизвика било какви сомнежи. Поединецот microcultures биле префрлени на ОВК решени и специфичност на антитела формирана од страна на нив и на нивните потомци. Се покажа дека дел од клетки ќерки продолжи да се формира антитело од иста специфичност како родител. Спротивно на тоа, специфичноста на многу клетки ќерки различен од оригиналот: потомци на двојно производство синтетизира само едно антитело, потомците на клетки кои синтетизираат antieritrotsity овци почнаа да се синтетизираат анти-TNF, и обратно
Авторите на втората група на дела пронајден во слезени на глувци вакцинирани со две неповрзани антигени, клетки кои произведуваат антитела против двете антигени (на пример, против овчи еритроцити и еритроцитите свиња, коњ или овчи еритроцити и еритроцитите). Стави microcultures ОВК потомци на овие животни во одредени случаи променет специфичноста на синтетизираат антитела. Ваквата промена е забележана кај 10 од 911 проучувале ќерка клетки.
Хондродисплазија фетусот. Мутации во гените на фактори на транскрипција
Локализација на гени лесни ланци антитело. Причините за променливоста на лесни ланци на
На варијабилни региони на светлината антитело синџири. Гени променлив регион
Формирање VC-имуноглобулинот ген. Механизми асоцијација V- и гените на антитела
Translocon имуноглобулини. Комбинирање V- и гените на антитела
Прилог VH имуноглобулин гени. Хромозом со гени антитело
Уредување VC-ген. Прекинувачки антитело ген активност
На варијабилни региони на антитела тешки ланци. Варијабилен регион гените на тешки ланци
Симултан синтеза на различни имуноглобулини. Хематопоетски матични клетки
Ефектот на фенотипот на генот активност. Алелни детерминанти на антитела
Стартниот клетки антитело. мобилен Predeterminirovannost
Ефектот на фенотип на висока синџирот на антитела. Ограничување V-гени
Хуморалниот инхибитори на антитело. Акумулација на инхибитори на синтеза на антитела
Диференцијација plazmoblasta. И не-лимфоидни клетки
Учество на коскената срцевина во имунолошкиот одговор. Стимулирање на механизам на коскената…
Активираните Т-клетки. Антиген-презентирачки клетки
Созревање и диференцијација на Б-клетки во фетусот. На синтеза на имуноглобулини во утробата
Хипогамаглобулинемија кај децата. Недостаток на имуноглобулин G (IgG) детето
Механизми основните имунолошки одговор кај фетусот
Т-лимфоцити население. Субпопулации на Т-лимфоцити. CD4 Т-лимфоцити. CD8 Т-лимфоцити.
B-лимфоцити. Карактеризација на B-лимфоцити. мемориски ќелии.