Уредување VC-ген. Прекинувачки антитело ген активност
во себе асоцијација на една од V-гени со еден од C-ген во еден VC-ген може да служи како механизам на диференцијација во дадено translocon, што доведува до во комбинација транскрипција VC-ген активност и потиснување на преостанатите одделени V- и C-гени. Сепак, останува отворено прашањето дали овој стабилна VC-ген меѓу потомците на лимфоидни клетки или во развојот на клонови на имуните клетки се јавува префрлување активност со ген (и) од друга страна.
постојат одредени експериментални докази дека една и иста V-ген може да се комбинираат со различни C-гени. Ова произлегува од анализата на примарната структура на т.н. biklonalnyh миеломи. Во некои случаи, еден и ист пациент откри две миелом имуноглобулин припаѓаат на различни класи и синтетизира различни популации на миелом клетки. Наоѓаат на Нара миелом имуноглобулин: IgM-IgG, IgM-IgA и IgG-IgA.
Студијата на примарната структура овие протеини покажа дека секоја од нив има структура на константен регион со тежок ланец, карактеристични за оваа класа, поврзан миелом имуноглобулини м. д. разликуваат структурно постојан регион на тешкиот цени.

Сепак, се покажа дека варијабилни региони тешки ланци biklonalnyh миелом идентична, но структурно, односно. e., истиот променлив регион со тежок ланец е во комбинација со постојан регион на различни класи. За таа треба да се додаде дека миелом имуноглобулини од различни класи се исто така идентични лесни синџири и комбинација на овие факти јасно покажуваат дека паровите biklonalnyh миеломи (IgM, IgG, IgA, IgM, IgG -IgA) имаат заедничко потекло и преклопни синтеза од една класа на имуноглобулин на друг се случи во рамките на една клетка клон во процесот на малигна трансформација.
идентитет структурата на варијабилни региони biklonalnyh миеломи различни класи веројатно се должи на фактот дека во translocon тешки синџири префрлување активност може да се случи од еден ген во друг. Две варијанти на овој префрлување. 1. преклопување е се должи на фактот дека VH-GOS, која беше дел од еден ген во комбинација со VC-C ген, на пример, Sho ланец, потоа во комбинација со синџирот на C-геном гама (или алфа и t. D. ).
Но, за ова V-ген тоа е потребно прво да се повлече од претходните VC-ген, што го прави како механизам за префрлување на генот активност во рамките translokopa доволно гломазна. 2. Првично постои амплификација на V-гени во количина од 2-4 копии, а потоа ekstrakopii на V-ген во комбинација со различни P-гени. Она што е вистинскиот механизам на селективен вклучување и исклучување на гени во translocon да се види во иднина.
На варијабилни региони на светлината антитело синџири. Гени променлив регион
Cast лесни ланци на имуноглобулин. Ekstrauchastki антитела
Формирање VC-имуноглобулинот ген. Механизми асоцијација V- и гените на антитела
Образование имуноглобулин тежок ланец. Константен регион со тежок синџир на антителото
Translocon имуноглобулини. Комбинирање V- и гените на антитела
Прилог VH имуноглобулин гени. Хромозом со гени антитело
Синтеза на имуноглобулини. формирање на антитела
На варијабилни региони на антитела тешки ланци. Варијабилен регион гените на тешки ланци
Формирање на имуноглобулин синџири. Вишокот антитело синтеза l-синџири
Синтеза на имуноглобулин со тежок и лесни ланци. Единствен синтеза на тешки и лесни ланци антитело
Плазма глувци тумори. Полирибозоми улога во биосинтезата на имуноглобулини
Гените синтетизирање на антитело. Бројот на гени кои се вклучени во синтезата на имуноглобулини
Хибридизација на mRNA и ДНК антитела. Локализација V- и гени во геномот на имуноглобулини
Симултан синтеза на различни имуноглобулини. Хематопоетски матични клетки
Структурата на имуноглобулини мембраната. Потеклото на антитела против површината на
На секреција на имуноглобулини. Фази секреција антитело
Ефектот на фенотипот на генот активност. Алелни детерминанти на антитела
Грубите потиснување на V-гени. Multipotential клетки синтетизираат антитела
Ефектот на фенотип на висока синџирот на антитела. Ограничување V-гени
Тело имунитет. лимфното ткиво
Диференцијација plazmoblasta. И не-лимфоидни клетки