На варијабилни региони на антитела тешки ланци. Варијабилен регион гените на тешки ланци

Погоре, покажаа докази дека променливата региони имуноглобулин лесни ланци контролирана од страна на соодветните гени (VL-гени) различни од гените контролирање на формирање на лесен ланец постојана региони (Cl гени). Сепак, директна експериментални докази за спојката V- и C-гените на лесни ланци не се достапни, и само индиректни докази покажуваат дека на V-гените на синџирот на капа поврзани со синџирот на гените на C-капа и гените на V-ламбда-синџир поврзани со C- гените на ламбда синџири.
За разлика од варијабилни региони на висока имуноглобулини синџирот тоа покажува дека VH-CH гени поврзани со гени.

Постојат два вида на постоење на истражување Спојката и VH- CH гени: Работа на зајакот allotypes и да работат на наследството на идиотипично детерминанти. Постојат три алелни варијанти на зајакот имуноглобулин, формирање на кој е контролиран од страна на алели А1, А2 и како локус. Првиот забележлива карактеристика на овие опции е тоа што тие се наоѓаат во сите класи на имуноглобулини зајакот - IgG, IgA, IgM и на ИгЕ, но во исто време allotypes А1, А2 и што се наоѓа не на лесни ланци и тешки.

Се покажа дека allotipicheskie детерминанти и локус локализирана на дел од променлива тешки ланци и на тој начин се маркери VH гени. Monohybrid опции наследство allotipicheskih al, А2 и како што се чини да се покаже дека само еден VH-локус контролира формирањето на променливиот регион на имуноглобулин со тежок ланец на зајакот. Сепак, тоа е веројатно дека постојат неколку тесно поврзани VH-гени во рамките на локус.

помеѓу променлива региони на тешки ланци различни allotypes идентификувани голем број на разлики амино киселина, и овие разлики не се поврзани со специфичноста на антителата тежок ланец, бидејќи тие се наоѓаат надвор од хиперваријабилни региони. Покрај тоа, можно е дека со Ал a3 allotype зајакот е случај на ист начин како и со не-човечки IgG маркери .. Потсетиме дека опција не е, како што е генетски маркер само за 1 IgG подкласа и алели во овој подкласа Gm (а) варијанта. Но, во исто време не е опција, и е присутна во сите молекули IgG2 и ИгГ3.

Тоа би можело да сугерира аналогија, дека allotypes ал-a3 зајакот имуноглобулини се всушност генетски маркери е само една променлива под-зајак имуноглобулин, и само во една од подгрупите на овие allotypes се одраз на генетски полиморфизам, додека други променливи подгрупи на тешки синџири, Ал-a3 allotypes се одраз на главните секвенцата на амино киселина постојат во молекули на различни променлива подгрупи. Така, можно е да има неколку VN-гени .Секој од кои има еден или на друг на маркери и allotipicheskih локус.

Во прилог на (+) -имуноглобулини, 10-40% зајакот имуноглобулини се однесува на (-) - .. тип, односно не треба маркер allotipicheskih локус. Тоа пронајдени две нови варијанти allotipicheskih назначени x32 и НРА, и тоа се покажа дека формирањето на овие не-алелни варијанти следи тесно поврзани гени. Allotype-Cal маркери H32 HPA и локализирана на варијабилен регион на (-) и на тешки ланци како и локус маркери се откриени од страна на молекулите на сите класи на имуноглобулини (Ким, dray, 1972). Следствено, во зајак, постојат најмалку три различни VH-ген: VHA, VHx, VHy.

Како што споменавме погоре, гама синџирот на IgG зајак allotipicheskie маркери се локализирана на константен регион на гама синџири (de-локус), и, исто така, познат allotypes локализирана во областа на постојана алфа и mu синџири. Во присуство на генетски маркери во двете променлива и константен регион со тежок ланец од зајак имуноглобулини открива дека гените VH и CH тесно поврзани. Се утврди дека локус поврзани со де локус (IgG), локуси f и g (IgA) (Hanly д. A., 1973) и г-ѓа локус (IgM) (Gilman-Сакс, dray, 1972). Во исто време гени x32 и НРА, исто така, е поврзан со локус.