На варијабилни региони на светлината антитело синџири. Гени променлив регион

структурни и генетски истражувања на имуноглобулини Тоа доведе до многу значаен заклучок, што е важно не само за имунологија, но исто така и за молекуларна биологија во целина. Така, сега класична изјава "еден ген - еден полипептид синџир" во случај на имуноглобулини е во ред. Постои силен доказ во прилог на формирање на една имуноглобулин полипептид синџир е под контрола на две различни гени: V-гени контролирање на формирање на варијабилен регион на полипептид синџир, и C-гени контролирање на формирање постојан регион.

monohybrid Наследство allotipicheskih маркери, локализирана во константен регион на лесни ланци, што покажува дека еден поединец не треба да биде повеќе од два соодветните гени. Во исто време, тоа даде дека варијанта алелни на константен регион со лесен ланец, на пример: InVl или InV3 - може да биде дел од еден полипептид синџир, со било кој од подгрупи на варијабилни региони (Milstein, 1969).

во рамките на овој тип на лесни ланци Постојат неколку подгрупи на променлива, и овие подгрупи се присутни во сите поединци од даден вид. Ако структурата на целиот полипептид синџир е утврдена од страна на еден ген, тогаш секој поединец би требало да биде барем неколку гени кои се идентични во една половина и нејзините различни до друг. Сепак, јасно е дека некои од нив се апсолутно идентични гени не може долго да преживее во процесот на еволуцијата, како што беше обврзана да биде процесот на несогласување. Овие размислувања доведе да се претпостави дека еден имуноглобулини полипептид синџир кодирани од страна на две различни гени (Hilschmann, Крег, 1965).

број гени, контрола на формирање на променливи региони на лесниот ланец е непознат, но треба да има барем колку што има под-променлива делови. Ова е наведено пред се дискретни разлики во примарната структура, кои постојат помеѓу различните променливи подгрупи.

Структурни разлики помеѓу променлива подгрупи до 50%. при што се разликуваат од не повеќе од 15% во рок од подгрупата половина променлива лесни ланци. Покрај тоа, за секоја променлива подгрупи се бришења и инсерции, кои се карактеристични за лесни ланци на оваа подгрупа. Во рамките на секоја подгрупа постои и одредена комбинација на остатоците од аминокиселина која е променлива во други подгрупи не се случи (Худ, 1973).

Набљудуваните модели во структурата на променлива делови на лесни ланци на не може да се објасни на претпоставката дека постои само еден VL-ген и разновидноста на варијабилни секвенци регион се јавува за време на развојот на поединецот, како резултат на соматски мутации на еден наследен ген. Наследство гаметни гени мора да биде барем онолку колку што има променлива подгрупи.