Формирање на дебелото црево кај фетусот ембриогенезата, морфогенезата

Отпочнување на процесот развојот на фетусот на дебелото црево слични на оние кои во тенкото црево. Развој на дебелото црево извонреден присуство на три фази на клеточната диференцијација: изглед (за гестациската возраст 8-10 недели) основни повеќеслоен епител слични на оние кои се јавуваат во раните фази на тенки kishki- основно епител трансформација со формирање vorsinopodobnoy формирање на архитектонските и криптата (за гестациската возраст од околу 12 -14 недели) - трансформација на епител (во бременоста околу 30 недели), кога исчезнуваат претходно формирани вили и криптата епител се појавува т.н. тип возрасни.

на имунохистохемиска студија специфични за мазните мускули на-актин беше изразено во мускулите слој на дебелото црево до 8 недели од бременоста, а 15 недели - во субмукозни слој. Колонообразен епителни клетки на дебелото црево, или цилиндрична colonocytes, што се карактеризира со присуство на микровили на апикалната површина, слични на оние на површината на клетките на тенкото црево, и големи залихи на гликоген. Износот на интрацелуларен гликоген, како и бројот glikogensoderzhaschih клетки, како што се мери со помош на специјален Топка боење (боење со помош на слаба киселина, и Шифовиот реагенс) постепено се намалува од 13 гестациска недела.

Помеѓу 30 и 36 гестациска недела во феталните дебелото црево покаже еден клетки кои содржат гликоген.

Во случај на малигна трансформација на епителот се јавува повторно интрацелуларната акумулација на гликоген, што е многу карактеристичен знак на мобилните население добиени од човечки аденокарцином на дебелото црево.

Arsenault и Менард Ние студирал кинетиката на клеточната пролиферација и топографија во феталниот на дебелото црево од 8 до 18 недели од бременоста. Клетки активно се размножија во стратификуван епител.

на формирање на ресички означени клетки, беа присутни во intervillous зона. Во подоцнежните фази на процесот на развој на зголемување на бројот е ограничен на гробници. Во експериментот, in vitro епидермален фактор на раст, хидрокортизон, но не го нарушуваат зголемувањето на бројот на клетки на дебелото црево.

За време на формирањето на вили епителни клетки на дебелото црево произведе диференцијација маркери слични на оние откриени во лимбичкиот ентероцитите на тенкото црево. На пример, Лакроа и сор. покажал дека фетусот црево на 8 недели од бременоста присутни ензимски комплекс сахароза / изомалтаза.

Подоцна во текот на формирањето архитектонските вили на 11-12 недели на комплексни содржина се зголемува 10 пати, достигнувајќи максимум од 20-28 недели, проследено со брзо намалување на времето на испорака, кога овие ензими се идентификувани со голема тешкотија.

Матични клетки на дебелото црево

Зрели епителни клетки на дебелото црево постојано се заменети поради матичните клетки се наоѓа во близина на база на крипти на дебелото црево. Со овие и други наводен матични клетки, гастроинтестинални поврзани два големи проблеми - идентификација на овие клетки и потребата да се потврди дека изолираните клетки се навистина потекнуваат. Неодамна, Вајтхед и сор. објави некои успех во оваа насока, успеавме да се развие начин на изолирање и култивирање на матични клетки на дебелото црево.

истражувачи пронајден, дека клетките во пониските делови од крипти на дебелото црево изразуваат голема количина на интегрин-Б1, и подоцна се користи оваа функција со цел да се изолира на потенцијалот на матични клетки од цитометрија проток.

на култивирање изолирани клетки претходно поставени во согласност со условите на оваа група на поголем број на колонии формирана во споредба со несортиран мобилен материјал. Меѓутоа, изборот на потенцијалните матични клетки на дебелото црево не е понатаму да се испитаат. А огромен број на регулаторни гени и растворливи фактори кои го контролираат функцијата на матични клетки на тенкото црево, најверојатно, ќе имаат сличен ефект на матични клетки на дебелото црево.

На пример, студија mRNA изразување во situ можно да се утврди постоењето на многу идентични компоненти WNT сигнализирање и во мали и дебелото црево. Исто како што за тенкото црево, Мусаши фактор може да биде маркер на матични клетки или претходник клетки во дебелото црево.