Улогата на сигнализација патека протеини морфогенеза на коските (BMP) во диференцијација на матични клетки на тенкото црево
Најмалку двајца членови на семејството BMP (Семејството на TGF-б-како фактори), BMP-4 и БМП-2, во различни периоди на влијание врз развојот на чир. Тие се произведени од страна на мезенхимални клетки и да ги остваруваат нивниот ефект со врзување на тип BMP рецептор 1. mesenchyme клетки во ламина проприа на возрасни произведени BMP-4. За време на формирањето на цревни ресички структури изразени во развојот на голем број на матрица BMP-4 РНК, но не и изразување во mesenchyme под клетки кои се размножуваат во просторот помеѓу naps.
Во присуство на зрели BMP-4 ресички производи Се врши исклучиво во intervillous mesenchyme. Во исто време, не дејствува BMP сигнализација фактори, но пред диференцирани епителни клетки на цревни ресички. Transgenic глувци со блокирани патека BMP сигнализација немаат никакви абнормалности до 3 недели од животот. Почнувајќи од 4 недела од животот абнормални ектопична крипти се формира во рамките на вили, што укажува на миграција на матични клетки надвор од нормалниот гробници.
на ектопична крипти произведени од страна на Paneth клетки, пехар, ентероендокрина и колонообразен ентероцитите. Новите абнормални структури се слични на промени кои може да се открие во синдромот на наследни малолетничка полипоза, што ја покажува важноста на повреди на BMP патека сигнализација во развојот на оваа болест.
Формирање на абнормални крипти кога отстапување од патеката за сигнализација BMP исто така е опишана во студијата Не et al., која претпоставува дека процесот за контрола на бројот на матични клетки присуство WNT сигнализација патека е неопходен, но недоволен состојба.

претстави истражувачи податоци укажуваат на тоа дека ефектот на WNT и BMP, со цел одржување на одделот за матични клетки се реализира од страна на интеграција со phosphotidylinositol-3-фосфат и т.н. Акт-киназа.
Како што претходно се мислеше, цревни матични клетки заземаат релативно фиксна позиција на крипти и се под контрола на факторите кои ја детерминираат нивната лажат. Од матични клетки мигрираат во епителот на цревата во блокирање BMP сигнален систем, па оттука и нивната положба зависи од одговорот на ефектот на одредени сигнал или можеби, од својата градиент.
По отворањето во вили на цревата елементи BMP сигнализирање и неговото значење за истражување имате било какви прашања во врска со овие фактори на влијание на механизмот на клетките наоѓа во гробници.
Конечно, во собата морфолошки промени во цревата на 4-та недела од животот по формирањето на зрели цревни ресички и крипти архитектонска, укажува на тоа дека се уште не е познат фактори кои ги регулираат процесите на развој на цревните ресички.

Mesenchyme човечкиот ембрион. Развој на амнионска мембрана
Структурата на хорионски ресички. Раст и развој на плацентата и хорионски
Развојот на забите. Фази формирањето на забите во ембрионот
Физиологија на цревна апсорпција. вшмукување површината на тенкото црево на
Регулирање на бројот на матични клетки. Својства на матични клетки
Формирање феталниот црн дроб ембриогенезата, морфогенезата
Формирање на стомакот на фетусот ембриогенезата, морфогенезата
Формирање на тенкото црево на фетусот ембриогенезата, морфогенеза
Формирање на дебелото црево кај фетусот ембриогенезата, морфогенезата
Патогенезата на ембриогенезата болест, морфогенеза Хиршпрунг
Фактори на раст на гастроинтестиналниот тракт
Јајниците фактори на раст. Инсулин и раст фактор за епидермален
Генетска регулација на диференцијација на матични клетки на тенкото црево
Формирање на панкреасот во феталниот ембриогенезата, морфогенезата
Состојбата на цревните епителни имунитет кај недоносените
Генетски регулирање на формирањето на човечки панкреасот
На микросредина на матични клетки лажат на тенкото црево на
Регулирање на диференцијација на клетките на панкреасот ендокрините жлезди
Генетски регулирање на формирање на гастроинтестиналниот тракт
Регулирање на диференцијација на егзокрините клетките на панкреасот
Регулирање на специјализација ендодермот во формирањето на гастроинтестиналниот тракт во фетусот