Антикоагулантна терапија во ерата на персоналните медицина

Видео: Улогата на патологот во развојот на персоналните медицина

Во првите недели и месеци по коронарна стентирање тромбоза Тоа претставува сериозна закана за закрепнување.

Научниците од Универзитетот во Флорида (САД) ја препорачуваме употребата на молекуларни генетски анализи за да се додели антикоагуланси такви пациенти погодни за одреден генотип и повеќето заштитени од компликации.

Ова се наведува во извештајот, донесена на годишниот научен собир на Американското здружение за срце во Орландо.

Американски научници инсистираат на потребата од воведување на успесите на персоналните медицина, кој предвидува за индивидуални избор на третман врз основа на генетски карактеристики на секој пациент.

За време на неговата последна група за истражување на професорот Лариса Cavallari (Лариса Cavallari) проучувал клопидогрел дрога, што е многу често се администрира за превенција на тромботични компликации по коронарна интервенција, вклучувајќи коронарна стент после.

Како што се испостави, оваа дрога не е за секој пациент: околу 30% од својата студија имал генетска карактеристика која го спречува активирање и на целосниот ефект на клопидогрел.

"Ако продолжиме да се дава на пациенти со клопидогрел без генетска анализа, тело-третини од нив не се во можност правилно да" употреба "на дрога, што значи висок ризик од тромботични компликации," - вели д-р Cavallari, истражувач во Центарот за pharmacogenomics Фармацевтски факултет на Универзитетот во Флорида, заменик-директор на универзитетот програма за персоналните медицина.

Овде, во оваа фаза и треба да се во игра модерна pharmacogenomics.

Со оглед на најновите лабораториска опрема и целосна автоматизација на патологија лабораторија на Универзитетот во Флорида е во рок од неколку минути да се анализира генотипот на вашата пациентот и да известуваат за можноста за именување на еден или друг антикоагуланс.

Генотипизација на сегашната реалност на всушност го спасува животи: секој пациент добива најмногу соодветен лек, со што драстично се зголемува ефикасноста на лекот, а во исто време го намалува ризикот од сериозни несакани ефекти.

"Генотипизација го смени медицината. Секој пациент заслужува да се добие право медицина во право време. Оваа персонализирана терапија, која ги зема во предвид генетиката на секој и исклучува непријатни изненадувања ", - објаснува професорот Cavallari.

Во една неодамнешна студија се вклучени 408 пациенти кои биле подложени на перкутана коронарна интервенција (стентирање) земајќи антикоагуланси и по постапката. Пациентите продолжи во просек од 2 години.

Сите учесници студија беше подложен на генетска анализа, која откри во 126 од нив генотипот, не дозволувајќи им на телото да го активирате клопидогрел. Во овој случај, 58 пациенти за превенција на тромбоза е сепак назначен клопидогрел, а други 68 беа алтернативен лек.

По 6 месеци за следење ризикот од сериозни компликации, како што се мозочен удар или срцев удар, останаа значително пониски во групата која доби алтернативен антикоагулант на резултатите од генотипизација. Во текот на првите 30 дена по операцијата во оваа група не е единствен случај на тромботични компликации, иако во групата на клопидогрел во 7 пациенти беа забележани такви компликации.

"Тоа покажува колку е едноставно генетска анализа може да ја смени вообичаените медицинска пракса", - вели директорот на персоналните медицина програма UF д-р Џули Џонсон (Johnson Џули).

"И покрај високата цена на генотипизација, тоа е лесно да се пресмета дека спречи повеќе случаи на срцев удар или мозочен удар за таквите тестови може да спаси многу повеќе пари," - додава Cavallari.

Ние сме навикнати да работат речиси слепо доделување на лекови пропишани со правилата и овозможувајќи за можноста за неуспех. Но сега, кога нашите раце се такви моќни алатки како фармакогенетика, тоа е можно да се работи во стариот начин, и да даде животот и судбината на болни лица во случај на рака?

Сподели на социјални мрежи:

Слични