Фармакогенетика во практиката на современите лекар
Видео: Pharmacogenomics за лекар (извадок), Дмитриј Sychev
Cодржина
Овој уникатен систем, помага да се избегнат ризиците поврзани со политерапијата, и се откаже од ризични обиди и грешки во изборот на лекови.
Придружник Dx тестови нудат поголем збир на гени Секоја година, кој може да се провери однапред.
Придружник Dx - ова е една од ретките добавувачи во светот на пазарот за фармакогенетски евалуација на производи и придружни дијагностички тестови за генетски мутации на клетките на ракот. Кога се користи сам или заедно, тоа му дава лекарот непроценливи информации, понекогаш се менува првичниот преглед на третман со лекови за одреден пациент.
Придружник Dx ќе ви помогнат да се постигнат овие цели:
• Висок степен на корисност на фармакотерапија.
• Помалку несакани ефекти.
• Поголема сигурност пред третманот.
• брз избор на оптимално дози.
• Најдобар резултати во вашата пракса.
Фармакогенетика во кардиологија
На ист начин како што се користи да се верува ЕКГ, сега може да се верува на генетската анализа која фрла светлина врз индивидуалните карактеристики на одговорот на пациентот на срцеви дрога пред нивното именување. Нова алатка ќе ви овозможи да изберете на повеќето безбеден и ефикасен третман стратегија за секој пациент.Вас - на главниот сојузник на неговиот пациентот и неговата најдобра надеж за зачувување на животот и здравјето на луѓето. Тоа е на рамената почива одговорност за безбедноста и исходот на лекувањето - придружници Dx ќе ви помогнат да се постигнат оптимални резултати.
Една неодамнешна студија спроведена во САД покажаа дека до 22% од срцеви пациенти доживее несакани ефекти на препишаната терапија. Генетските анализи за да се утврди однапред колку вашата пациентот ќе одговори на одреден лек, па дури и во одредени дози.
САД ФДУ препорачува лекарите вршат фармакогенетски тестови пред пропишување на овие срцеви лекови:
• карведилол.
• клопидогрел.
• метопролол.
• прасугрел.
• Пропафенон.
• Пропранолол.
• Ticagrelor et al.
Во зависност од класата на лекови, од 40% до 75% од нив се смета дека се неефикасни или неефективни кај некои пациенти. Како што постојано пријавени од страна на западните истражувачи, до 90% од дрога "право" работат само во 30-50% од поединци. Овие бројки се должат, пред сè, генетски карактеристики на ензимски систем на пациентот на кој претходно беше невозможно да се провери.
Срцева персоналните pharmacogenomic евалуација (Личен Pharmacogenomics евалуација, т.е.) - најбрзиот и повеќето прецизен начин за да се постигне најдобар клинички исход.
ППЕ придружници Dx ви овозможува да проверите следниве системи се вклучени во kardiopreparatov метаболизмот:
• цитохром CYP2C19.
• цитохром CYP2D6.
• цитохром CYP2C9.
Исто така, можно е да се тестираат за ризикот од тромбофилија (MTHFR, фактор II, фактор V).
Фармакогенетски тестирање во онкологијата
Секоја година, 12 милиони нови случаи на рак откриен од страна на лекарите од целиот свет. Научниците не можат целосно да го контролирате сите форми на рак, но сега можеме да ви понудиме персоналните пристап за лекување на многу од нив.Ништо не е толку многу не влијае на животот на пациентите и нивните семејства, дијагнозата на рак. Но, со придружници Dx лекар дополнителна можност за да се обезбеди сигурност во процесот на лекување на ракот. Бидејќи повеќето пациенти болни од рак ќе добијат повеќе лекови, вклучувајќи третман на одржување, ризикот од сериозни несакани ефекти (Садр) се зголемува. Така, персоналните pharmacogenomic проценка во врска со придружните генетски тестови за видот на рак придружници Dx - одлична можност за да се оптимизира на терапијата.
Генетските тестови од типот на рак придружници Dx создадени со цел да се провери на специфични генетски мутации во клетките на ракот и веројатноста за одговор на третманот со различни лекови, како што Zelboraf, Xalkori или Herceptin. Покрај тоа, овие тестови помогне онколог да се разгледа план за лекување со минимални токсични ефекти, со што се зголемува удобност на пациентот. Такви тестови потреба од присуство на примерок тумор земени за време на биопсија, и трае околу 3-7 дена.
Придружник Dx тестови се утврди како мутации на клетките на ракот:
• BRAF мутации во меланом.
• КРАС мутации во колоректален карцином.
• EGFR мутации со не-мал клеточен рак на белите дробови.
• Анализа на мутација КРАС / BRAF.
• EGFR / КРАС / ALK-EML4.
• ALK-EML4.
Оптимизација на фармакотерапија во онкологија со придружници Dx
Анализирајќи цитохромите P450 пациентот заедно со други фактори како што се возраста, телесната тежина, раса, коморбидитети и други лекови преземени, тоа е можно да се развие на повеќето ефикасно и безбедно (удобна за пациентот) терапија.Придружник Dx тестови вклучуваат:
• Тест за чувствителност на тамоксифен: идентификува слаби метаболизери CYP450 2D6, чија тамоксифен намали ефикасноста и зголемување на веројатноста за појава на рак на дојка.
• Тест за чувствителност на гефитиниб: анализи генетски варијации и врз основа на карактеристики на метаболичкиот интеракција со гефитиниб, што ги определува несаканите ефекти.
• тест за чувствителност на 5-флуороурацил: открива генетска варијација што доведува до недостаток на дихидропиримидин дехидрогеназа (DPD) - клуч ензимот за метаболизмот и деактивирање на 5-FU. Пациентите со варијации DPD може да се доживее тешка токсична реакција кога се администрира на првата доза на 5-FU.
Тестот за MTHFR генот го прави возможно да се предвиди метаболизмот на многу лекови кои се користат во областа на онкологијата:
1. Бевацизумаб.
2. бусулфанот.
3. капецитабин.
4. карбоплатин.
5. цисплатин.
6. циклофосфамид.
7. дактиномицин.
8. доцетаксел.
9. доксорубицин.
10. флуороурацил.
11. Цијанокобаламин.
12. фолна киселина.
13. гемцитабин.
14. хидроксихлорокин.
15. леуковорин.
16. Флуд.
17. оксалиплатин.
18. паклитаксел.
19. пеметрексед.
20. сулфасалазин.
21. винкристин.
22. винорелбин.
Придружник Dx помага да се заштити вашите пациенти со драматично намалување на веројатноста за сериозни несакани ефекти. Ова фармакогенетски тестирање на системот се користи за да се спречи Садр во назначувањето на голем број на лекови на рецепт, вклучувајќи т.н. "црна кутија предупредување лекови» од страна на ФДА.
Патем, денес американската ФДА препорачува онколозите направи генетска анализа во назначувањето на овие лекови:
• Цетуксимаб.
• Ерлотиниб.
• гефитиниб.
• Панитумумаб.
• vemurafenib.
Фармакотерапијата во третманот на болка
Придружник Dx ќе ви помогне вашиот лекар се направи најдобро решение за третман на болка, избегнување на стандардизираниот пристап почнете ниска, одат бавно (во нашиот случај - започнете со помали, побавно). На тој начин, ќе бидете во можност да го убие болка кај пациент кој брзо и безбедно.Придружник Dx е особено важно во назначувањето на болка лекови што е безбедноста на ФДУ денес препорачува проверка на генетичко ниво пред да се препише терапија. Овие лекови се целекоксиб, кодеин, трамадол, ацетаминофен, и други.
PPE-тестови за утврдување на интеракција со лекови Companion Dx идентификува како ензими кои се вклучени во метаболизмот на аналгетик лекови:
• цитохром CYP2C19.
• цитохром CYP2D6.
• цитохром CYP450 3A4.
• цитохром CYP450 3A5.
Фармакогенетика во психијатрија
Придружник Dx дава можност да се провери генетски карактеристики метаболизмот десетици психијатриски лекови, за кои се препорачува прелиминарната генетско тестирање ФДА.Меѓу нив се:
1. арипипразол.
2. atomoxetine.
3. хлордиазепоксид.
4. Амитриптилин.
5. Циталопрам.
6. кломипрамин.
7. клозапин.
8. дезипрамин.
9. Доксепин.
10. флуоксетин.
11. флувоксамин.
12. iloperidone.
13. имипрамин.
14. модафинил.
15. Нефазодон.
16. нортриптилин.
17. пароксетин.
18. перфеназин.
19. пимозид.
20. Protriptyline.
21. рисперидон.
22. тиоридазин.
23. тримипрамин.
24. венлафаксин.Нашите PPE-тестови може да се оцени како ензими кои се вклучени во метаболизмот на психијатриски ресурси:
• цитохром CYP2C19.
• цитохром CYP2D6.
• цитохром CYP2C9.
• цитохром CYP450 3A4.
• цитохром CYP450 3A5.
Секогаш можете да нарачате служба на фармакогенетски тестирање MedBe.ru контактирајте го администраторот на овој сајт. Оваа услуга е достапна во САД.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Десет години на напредок во борбата против ракот на простата: експертско мислење од FDA- Нов лек за третман на рак на белите дробови gilotrif (afatinib) одобрени од FDA
- Откри нови гени одговорни за рак на дојка
- Протеините на имунолошкиот систем да предизвика ДНК мутации кои водат до рак
- Ефект на мутации во RET-ефикасноста на терапијата со медуларен рак на тироидната жлезда
- Наследни рак на панкреасот: стручни одговори
- Pharmacogenomics и здравје
- Pharmacogenomics Што е тоа? Примена и изгледите за развој на pharmacogenomics
- Генетските фактори, дрога метаболизмот и фармакогенетски тестирање
- Антикоагулантна терапија во ерата на персоналните медицина
- Изгледите за развој на клиничката фармакологија
Генетски тест анализа во Словенија: diagenomi компанијата- Во книгата "Клиничка фармакологија и фармакотерапија" Содржина Поглавје 7. Фармакогенетика
- Фармакогенетски тестирање придружник dx
- Електронски уред за избор на антибиотици
- ФДА одобри употреба на првата медицинска робот за преглед на пациенти
- Имплантиран уред за одредување на чувствителноста на рак
- Медицински сензори на новата генерација
- Генетски тест за дијагноза на Баретов езофагус
- Генетски тест може да се направи разлика од егзема псоријаза
- Персоналните медицина (pharmacogenomics) и придружник дијагностика
Генетски тест анализа во Словенија: diagenomi компанијата