Погодно "кандидат гени" и мета-анализа за идентификација на ризик алели

Во последните 15 години има експоненцијален раст на бројот на студии за утврдување на кандидат гени за појава на коронарна срцева болест. Сепак, недостатокот на репродуктивност на податоци за алели на кандидат гени и нивната врска со ризикот од коронарна срцева болест сее сомнеж меѓу епидемиолошки генетика. Повеќето од нив се уште се однесува на истражување било само еден база замени, која може да биде едноставна полиморфизам и не значи ништо. Во моментов, овие студии се сведени на т.н. мета-анализа, анализа на одредена нуклеотидни замена во многу популации. Во последниве години, објави неколку мета-анализи (Табела 1)..

Табела 1

На листата на генот варијанти со објавените резултати од мета-анализа на ризикот од коронарна срцева болест. Во неколку извршени анализи на истиот ген варијанта покажува само повикување на последниот од

ген (Варијанти)	генотип, поврзана со ризик	Бројот на студии (број на предметот)	Ефектот (95% CI)	линк
AT1R (1166A >C)	C +	27 (10,180)	1,13 (1,04- 1,23)	Ntzani et al., 2007
MMRZ (5A / 6A)	5A +	8 (3655)	1,26 (1,11- 1,4)	Abilleira et al., 2006
MMP9 (1562S >T)	Т +	5 (4817)	1.11 (1- 1.3)	Abilleira et al., 2006
ApoE &епсилон-2, 3, 4	2+ 4+	121 (37,850)	0,8 (0,70- 0,90) 1,06 (0,99- 1,13)	Бенет et al., 2007
LTA (10g >A)	A +	7 (10,996)	1,09 (1,02- 1,16)	Кларк et al., 2006
LPL (N291S)	S +	21 (1203)	1,48 (1,09- 2)	Ху et al., 2006
AGT (T174M) (M235T)	М + Т +	43 (13478)	1,07 (0,93- 1,22) 1,11 (1,03- 1,19)	Ксу сор .. 2007
F5 (1691G >A) F7 (10976G >A) F2 (20210G >A) PAI1 (4G / 5g) GP1A (807C >T) GP1BA (5T >C) GP3A (1565 C >T)	A + A + A + 5G + Т + C + Т +	60 (15,704) 24 (7444) 40 (11.625) 37 (11,763) 15 (6414) 14 (6652) 43 (16,984)	1,17 (1,08-1,28) 0,97 (0,91-1,04) 1,31 (1,12-1,52) 1,06 (1,02-1,1) 1,02 (0,97-1,08) 1,05 (0,96-1,13) 1,03 (0,98-1,07)	Вие et al., 2006
IL6 (174g >C)	C +	8 (4799)	1,12 (0,97- 1,29)	Sie et al., 2006
F13 (V34L)	L +	12 (8743)	0,79 (0,66- 0,93)	Shafey et al., 2007

Еден од најпознатите студирал гени кои кодираат плазма аполипротеин Е, кој е наречен апоE. Најчестите ApoE-алел - Е3. Исто така, постојат две други опции - Е4 и Е2 (преваленца на овие алели кај луѓето во Европа е 0,15 и 0,07, соодветно). Промени во ДНК секвенца на генот влијае на две наплаќа амино киселини кои влијаат на расчистување на плазма протеини и холестерол-богат липопротеини со спроведување на овој протеин. (. Слика 1), како последица на тоа, постои здружение на алел податоци со нивото на липидите во плазмата (Е2 алел намалува нивната концентрација и Е4 - се зголемува), тоа води до фактот дека неколку алели Е2 го намалува ризикот од коронарна срцева болест и ја зголемува својата Е4 значително.

Мета-анализа на ефектот на ApoE генотипот на плазма липиди и ризикот од развој на коронарна срцева болест. За секоја студија, контролната група се состоеше од непушачите со HCV генотип 3 3. модифицирани (со дозвола): Bennet изутрина, Ди Angelantonio Е., Женг Ј et al. Здружението на аполипопротеин Е генотипови со нивото на липиди и коронарна ризик // Јама. - 2007 година - Н. 298. - P. 1300-1311.

Сл. 1. Мета-анализа на ефектот на ApoE генотипот на плазма липиди и ризикот од развој на коронарна срцева болест. За секоја студија, контролната група се состоеше од непушачите со HCV генотип 3 март.

Модифицирани (со дозвола): Bennet изутрина, Ди Angelantonio Е., Женг Ј et al. Здружението на аполипопротеин Е генотипови со нивото на липиди и коронарна ризик // Јама. - 2007 година - Н. 298. - P. 1300-1311.

Силвија Г. Приори, Карло Наполитано, Стив Е. Хамфрис и Џејмс Skipworth

Генетски аспекти на кардиоваскуларни болести

Сподели на социјални мрежи:

Слични