Новиот третман на алвеоларна протеиноза

Видео: третман на непцата .Parodontologiya: лечење на болести на непцата, отстранување на заб kamnya.TsELT

Истражувачите развија нов тип на клетки трансплантација за лекување на глувци со состојба имитирајќи ретка болест кај човекот - пулмонална алвеоларна протеиноза.

Откако новиот метод може да се користи за лекување на луѓето со овие и други болести, предизвикани од страна на дисфункција на имуните клетки.

Научниците од Медицинскиот центар "Детската болница во Синсинати" (САД) објави во своите достигнувања во онлајн издание на природата.

Во текот на нивната студија, тие се користат на макрофагите, еден вид на имуните клетки, кои помогнаа да се соберат и да ги отстраните од белите дробови на глувците патолошки депозити предизвикана од алвеоларна протеиноза.

Истражувачите трансплантирани нормален или генетски модифицирани макрофаги директно во респираторниот тракт на глодари, кои се наследна форма на пулмонална алвеоларна протеиноза (hPAP). Терапија и двата вида на макрофагите води кон подобрување на состојбата на животните и продолжување на нивниот живот.

"Ова е значајно достигнување во работата на нови форми на третман на ретка болест на белите дробови. Нашите резултати сугерираат дека трансплантација на белите дробови на макрофагите може да биде прв специфична терапија за деца со алвеоларна протеиноза, "- вели д-р Брус Trepnell (Брус Trapnell), главен автор на студијата, лекарот-pulmonologist во одделот за неонатологија и пулмонална биологија" Детската болница во Синсинати ".

"Ние, исто така, беа во можност да ги идентификуваат механизмите кои го регулираат бројот и фенотипот на макрофагите во алвеолите во здрава и заболените глувци," - додава коавторот на студијата д-р Takudzhi Сузуки (Takuji Сузуки), колега на д-р Trepnella од одделот за неонатологија и пулмонална биологија Синсинати Детски.

Сузуки и Trepnell hPAP откриени и го опиша самата болест во "Детската болница во Синсинати" во 2008 година. Во наследни пулмонална алвеоларна протеиноза алвеолите постепено се полнат со сурфактант - супстанца која нормално производство на лесни за одржување на алвеолите отворени. Деца со hPAP ген мутации имаат GM-CSF на рецепторот на алфа или бета (CSFR2RA или CSFR2RB). Овие мутации ја намали способноста на макрофагите да се отстрани сурфактант од белите дробови.

Научниците предизвикани акумулација на сурфактант во алвеолите на експериментални глувци, што доведе до развој на респираторна инсуфициенција. Оваа состојба симулира алвеоларна протеиноза деца. Единствениот начин да се третираат како деца остануваат бронхоалвеоларната - миење на белите дробови, кое се изведува под општа анестезија. Додека процедурата работи, неговиот ефект е привремена, и лаважа треба да се повторува доволно често, што значително го намалува квалитетот на животот на децата и ги поврзува во болница.

Претходно, научниците се обиделе да се изврши трансплантација на коскената срж кај глувците со оваа состојба. Ова е сложен и ризично постапка која вклучува mieloablyatsiyu, зрачење и / или хемотерапија за да се уништат постоечките коскената срцевина. Трансплантација на коскена срцевина покажа како ефикасен во експерименти врз животни, но кај луѓето што води до смрт, дури и пред новата срцевина се вкорени и да се зголеми.

Trepnell и Suzuki се одлучиле да ги тестираат нов метод на трансплантација на макрофагите. Фактот дека некои научни студии покажаа дека населението на макрофаги во белите дробови може да се задржи неговата сила (регенерира) без поддршка на коскената срцевина. Резултатите покажале дека нормално и генетски модифицирани макрофаги навистина биле во можност да се создаде колонии во белите дробови и постепено да ги прочисти од сурфактант депозити.

Глувци со hPAP со под-изразување на истражувачи глушец ген Csf2rb користи вирусен вектор за реализација на точната верзија на генот во абнормални алвеоларните макрофаги. Прилагодени така животински клетки администрира директно назад во алвеолите.

Научниците велат дека третманот е безбеден, толерантноста беше многу добар. Еден администрација на макрофагите директно во белите дробови доведува до постепено нормализирање на биомаркери поврзани со алвеоларна протеиноза, и спречи смрт на животни во рок од 1 година од експериментот.

Иако ген / клеточна терапија стратегија е исклучително успешни во лабораториски глувци, авторите се нагласи дека пред примената на оваа технологија кај луѓето е потребно да се изврши голем број на дополнителни студии. Научниците треба да се потврди нивните претпоставки за фармакокинетиката, како и бидете сигурни дека не постојат сериозни несакани ефекти од третманот. Во моментов, се планира серија на претклиничките испитувања.

Сподели на социјални мрежи:

Слични