Анализа бремена генетика. Генетските анализи на планирање на бременоста

Познато е дека не само што 30-годишниот бремени жени се испраќаат на генетска анализа. Со оваа постапка, може да се судрите, дури и по 25 години. За време на бременоста, тоа е важно да се следи нивото на плацентарен лактоген, што укажува на веројатноста за спонтан абортус, а не развој на бременоста, неухранетост и фетална смрт. Ваквата анализа "Sineva" Тоа ќе ве чини 150 американски долари. Одредување на серумскиот хуман хорионски гонадотропин (hCG) се спроведува со цел да се дијагностицира во раните фази на бременоста, и разни компликации во утробата, за да дознаете заканата за прекин на бременоста и во развој на бременоста.

Cодржина

Видео: Планирање за бременост: генетика консултации
Генетските анализи на планирање на бременоста
Генетските анализи на бременоста
Генетика во бременоста
Натал развој на детето во првиот триместар

Анализа бремена генетика. Генетските анализи на планирање на бременоста

цел Анализа бремена генетика: Одредување на патологија на детето. Постојат толку многу тестови, но квалитетот е често со лош.

И кога дијагнози "отворен рбетот" и "Даунов синдром" се однесуваат конкретно на вашиот неродено дете, се чини дека светот се распаѓа.

lady.tochka.net Ви препорачувам да не паничете! Резултатите покажуваат анализа има неколку доктори, и што е најважно - не биде нервозен.

генетски тестови на крвта

Двојно или тројно тест на крвта - испитување на крвта на неколку фактори: на развојот на дефекти на невралната туба (мозокот и 'рбетниот мозок) и хромозомски абнормалности (Даунов синдром и синдром на Едвардс).

Тоа е подобро да се направи еден тест (на пример, крв се зема од вена едно време), и може да се подели во три фази, односно, имаат три пати да се земе крв од вена.

Биохемиски скрининг (triple тест на крвта) направи во првиот и вториот триместар бременост.

Академски болница вреди односно 584 и 772 UAH., Во зависност од терминот. На износ се вклучени ултразвук.

Во лабораторија, "Sineva" Анализа на една pokazetel во вредност од околу 150 UAH., Со исклучок на САД. Тоа е трипати анализа ќе чини околу 300 американски долари.

За време на бременоста, тоа е важно да се следи нивото на плацентарен лактоген, што укажува на веројатноста за спонтан абортус, а не развој на бременоста, неухранетост и фетална смрт. Ваквата анализа "Sineva" Тоа ќе ве чини 150 американски долари.

Одредување на серумскиот хуман хорионски гонадотропин (hCG) се спроведува со цел да се дијагностицира бременост и разни компликации во раните фази во матката, дознаете заканата за прекин на бременоста и во развој на бременоста.

Исто така, крвта на бремени анализа се користи за да се утврди ризикот раѓањето на детето со хромозомски абнормалности. HCG нивоа, додека значително над нормалното. Одржана на 5-18 недела од бременоста и, на пример, во "Sineva" Тоа ќе ве чини 90 UAH.

Идејата е дека лабораторијата треба да се пресметува поединечно за ризик да имаат дете со патологија, земајќи ги во предвид нивото на три или повеќе компоненти на крвта, возраст, тежина и раса, како и една жена кои страдаат од дијабетес на секоја жена.

Непотребно е да се каже, дека индивидуалните пресметки во нашите клиники, како по правило, не?

Доколку резултатот од тестот не е многу добра, не очај. Само треба да се подложи на дополнителни генетски тестови.

Видео: Планирање за бременост: генетика консултации

Тоа е лош резултат на биохемиски скрининг во секој случај не може да биде показател за абортус.

Според статистичките податоци, на илјадници жени кои имаат положено трокреветни тест на крвта, на 100 има отстапување од нормата. И само 2-3 деца се раѓаат со вродени аномалии.

Во повеќето случаи, девијација од нормата да значи само дека плодот на повеќе или помалку години отколку мислеше пред анализата. Поради тоа што често е невозможно да се утврди точно на денот на зачнувањето.

Исто така, анализа на резултатите нема да одговара на стапка, ако тоа е bigeminal бременоста, тројки, итн

Генетските анализи на планирање на бременоста

Експертите се идентификуваат на 6 причини, кога бремена жена треба да се подложат на истражување на генетиката.
Причините, кога во текот на бременоста треба да се вратат генетски анализи

1. Ако не сте во состојба да се зачне дете или да го направи до крајот, бидејќи на абортус, не се виновни, како што многу да направи, не пропуштајте ја шансата да стане мајка. Проблемот може да биде дека настанал ембрионот генетски нерамнотежа. Вообичаените совети во генетиката и генетско тестирање во текот на бременоста се разјаснат ситуацијата. За да го направите ова, идните родители се направи испитување на крвта, испитување на нивните хромозомот комплети.

2. Ако бремена мајка - 35, и татко - над 50. Со возраста, ризикот од мутации се зголемува на жената. Еве статистиката: 900 раѓања на жените 25 години сметка за 1 дете со Даунов синдром, 35-годишниот бремени жени со ризик за доставување на бебето со оваа болест се зголемува за 3 пати ... Се породи на 45 години или постари хромозомски оштетување се случува секој 24-ти новороденче. За да се спречи оваа страшна болест треба да помине генетски тестови за време на бременоста.

3. На гинеколог може да се однесува на бремена мајка за генетска анализа за следните причини:

- наследна болест кај бремената жена или татко на детето;

- претходната дете родено со хромозомска абнормалност или малформации;

- Бремени над 35 години;

- Ако бремената жена во текот на првите 12 недели од употребата на силни лекови, додатоци во исхраната, алкохол.

4. Вториот ултразвук бремена жена го прави тоа, како по правило, не подоцна од 11-14 недели. Во текот на тоа се дијагностицираат некои малформации и да ги идентификуваат промените што се сигнал за можно хромозомски абнормалности. По ова, на бремените жени им се препорачува да ги извршуваат генетски анализи. Што е најважно, не дијагнозата, но шанса да се излечи од трошките се уште во матката или за време на породувањето да се подготви.

5. Исто така присутни на испорака на генетски тестови за време на бременоста може лекарот да ги анализира резултатите од биохемиски тестови.

6. акутна состојба со интраутерина инфекција треба да поттикне бремена одат на генетиката на тест на крвта.

Добро е што модерната медицина може да се идентификуваат генетски дефекти во текот на бременоста. И тоа и помага во овој генетско тестирање за време на бременоста. Затоа, не плашете се и не се избегне овој метод на дијагноза!

Генетските анализи на бременоста

Навремена консултација генетика избегнува голем број на фактори на ризик: Дали генетски болести, има дете со хемофилија, Даунов синдром, хипотироидизам и други абнормалности, абортус, тоа е невозможно да се замисли. Генетските анализи на бременоста овозможува да се предвиди иднината на здравјето на вашето бебе, за да се утврди веројатноста за развој на наследни болести, за да се утврди потребата од специфични студии и генетски анализи, со цел да се спречи развојот на овие абнормалности.

Идентификување на конкретни проблеми (дефекти при раѓање, генетски нарушувања) во генетска анализа овозможува да пре-третман и право да се остварува контрола над управувањето на бременоста.

се бара генетска анализа на бременоста ако следниве фактори:

возраста на бремена мајка, поголема од 35 години;
пометнување и чести абортуси;
појавата на идните мајки се изложени на ризик за американските индекси, биохемиски анализи;
присуство на роднините на наследни болести;
да има деца со вродени дефекти;
премина акутни вирусни инфекции (Arvi, рубеола, токсоплазмоза, итн) за време на бременоста;
изложеност на штетни фактори за време на бременоста (земање на одредени лекови, Х-зраци, зрачење).

Генетски истражувања и анализи вклучуваат пренатални прегледи, спроведена со помош на ултразвук (фетална скенирање во различни фази од бременоста, за дијагноза на аномалии на плодот хромозомски, можни патологии во развојот на внатрешните органи, екстремитетите на фетусот, плацентата абнормалности, определување на биохемиски маркери) и биохемиски студии. Овие методи не се инвазивни.

Инвазивни методи на истражување се доделуваат во откривање на аномалии. Овие техники вклучуваат инвазијата на матката шуплина за собирање на материјал за проучување. Инвазивни методи (амниоцентеза, кордоцентеза, хорионски ресички земање мостри, platsentotsentez) овозможуваат да се утврди точно фетусот кариотип, која ја елиминира развојот на генетски аномалии како Даунов синдром, Едвардс и други.

Овие процедури се изведуваат само под строг медицински индикации, како нивното однесување може да предизвика ризик од компликации, нивното однесување е дозволено само на дневна болница под контрола на ултразвук. По завршување на постапката, една жена е неколку часа под надзор на специјалисти.

Генетика во бременоста

Т.н. тест на крвта за дефекти при раѓање (тројна тест) е задолжително за сите бремени жени кои биле регистрирани во антенаталната клиника. Оптимален период на состанокот - 16-20 недели од бременоста. Ин витро утврдени квантитативни ембрионски хормон алфа-фетопротеин (AFP), човечки хорионски гонадотропин (hCG) и esterola. Врз основа на резултатите од анализата може да се процени веројатноста за присуство на фетални малформации на нервниот систем (расцеп на невралната туба, спинална и кранијалните хернија et al.) И хромозомски абнормалности (Даунов синдром, Тарнер, Едвардс и др.).

Треба да се нагласи дека во согласност со тројно тест само може да се процени веројатноста за присуство на малформации. Во 90% од случаите може да се идентификува малформации на абнормалности на нервниот систем и хромозомски - само 60-70%. Покрај тоа, тоа е невозможно да се направи конечен заклучок врз основа на тројната тест. Ако резултатите се алармантни лекар, тој мора да назначат повтори ултразвучна дијагностика и, доколку е потребно, да се прибегне кон инвазивни методи (наука за фетални клетки, плацентата течност или крв од папочна врвца). Под сомневање за фетални аномалии се бара бремена жена да бидат испратени за консултации со генетичар. Со посебно внимание испитуваат бремените жени со висок ризик. Со генетика Фактори на ризик вклучуваат:

возраст жените над 35 години;

семејна историја (хромозомски абнормалности кај роднини на мајката или таткото);

хромозомски абнормалности во претходно родени деца;

на озрачување на родител;

прекинување на претходната абортуси на бременост;

идни родители примаат цитотоксични лекови и лекови за лекување на епилепсија.

Меѓу бремените напната дебата во врска со соодветноста на тројната тест и последователните генетски истражувања. Фактот дека анализата се врши на денот на прекинувањето на бременоста е веќе проблематично. Покрај тоа, постојат многу случаи во кои и покрај сите ужасни предвидувања се раѓаат совршено здрави бебиња. Спротивно на тоа, 40% од жените кои родиле деца со Даунов синдром, трокреветни тест не откриваат какви било абнормалности на фетусот. Треба ли да се зборува за психолошката состојба на бремените жени кои добиле разочарувачки заклучок, генетичарите.

Од друга страна, пак, навремено дијагностицирање на патологија овозможува да се подготви морално и финансиски за раѓањето на болно дете. Некои болести, како што се расцеп на непцето и расцеп на усна, може да се третира. Главната работа - во време за да се направи дете на потребната операција.

Натал развој на детето во првиот триместар

Вие не може дури и дека на нејзиниот мајчинството, како и промени во вашето тело веќе се одвиваат со полна брзина. А неколку дена по оплодувањето, грлото на матката, или поточно, нејзините внатрешниот ѕид, ембрионот е спроведен. Во текот на седумте дена на една единствена клетка расте во топка! Така брзо развивање на ембрионот. Таа започнува формирањето на срцето и кардиоваскуларниот систем.

Раководител зголемува поради брзиот раст на мозокот. Прво, на главата на детето наликува на муцката рептил. Покрај тоа, малку суштества во овој период има опашка! Зачетоци појави утробата - црниот дроб, бубрезите и белите дробови. Слузницата на матката постепено обвива овошје до крајот на вториот месец од бременоста, плацентата е формирана, која отсега ќе биде да се негуваат и заштита на фетусот во матката до раѓањето.

На осмата недела тоа е веќе возможно да се поправи мозочните импулси. Плодот, кој е во утробата, полека почнува да се здобијат со човечки вид: тоа демне ногата, која е формирана на носот, устата, постојат првиот мускули.

По единаесет недели фетусот веќе реагира на светлина, топлина и бучава. Под непцата се појавуваат мали заб бактерии. Некои од коските почнуваат да се зацврстуваат. Па, нема опашка! На крајот на ембрионски период започнува во дванаесеттата недела. Сега бебето во утробата официјално може да се нарече овошје.

Што мајки се чувствуваат во првите 3 месеци? Првично, симптомите често се случи, тоа се чувствува како предменструален: на пример, градите оток (причина - интензивна работа на млечните жлезди). Во првата недела од бременоста, може да станат нервозни, уморни без причина. Вината хормоналните промени. Исто така во раните фази на бременоста, многу жени страдаат од гадење, често во утринските часови. Затоа е потребно да се направи некои корекции во менито. Јадете често (5-6 пати на ден) и постепено. Така може да се избегне прелевање на желудникот. Јадете храна богата со протеини и јаглехидрати, се избегне јадењето мрсна и пржена, пијат зеленчук или Бери сок. Во утринските часови, се искачи во кревет полека и избегнувајте нагли движења. Ако се чувствувам гадење, си го цица на парче лимон.

Сподели на социјални мрежи:

Слични